同期放化疗加或不加辅助化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床研究

目的:比较同期放化疗加或不加辅助化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效。方法:2007年6月至2009年9月经本院治疗的局部晚期鼻咽癌(Ⅲ期-Ⅳa期)患者44例,随机分为同期放化疗组(26例)和同期放化疗+辅助化疗组(18例),同期放化疗中采用单药顺铂40mg/m2每周化疗,持续7周,辅助化疗采用顺铂80mg/m2+氟尿嘧啶800mg/m2/d,持续96h。2组均采取常规放疗,鼻咽部剂量为68~74Gy/7周。结果:放化组+辅助化疗组3年无疾病进展生存率为83.3%,3年总生存率为94.4%,放化组3年无疾病进展生存率为84.6%,3年总生存率为92.6%。结论:同期放化疗加上顺铂联合氟尿嘧啶辅助化疗不能提高1,3年总生存率及无疾病进展生存率。     

替吉奥胶囊在晚期肿瘤姑息化疗中的作用

目的:深入分析和研究替吉奥胶囊在晚期肿瘤姑息化疗中的作用,提高疾病治疗效果.方法:收集2011年5月～2012年3月,我院在化疗治疗失败后,采取替吉奥胶囊治疗的8例患者,在治疗过后对患者在生活质量、疼痛程度、临床症状改善程度、药物毒副作用四个方面进行评价,分析治疗效果.结果:所有患者都完成疾病治疗.在生活质量指标上:提高的患者有6例,稳定的患者有2例.在疼痛程度指标上:部分缓解的患者有5例,轻度缓解的患者有3例.在临床症状改善程度指标上:有效的患者有6例,显效的患者2例.药物毒副反应:在治疗过程中出现Ⅰ度、Ⅱ度粒细胞减少各1例,没有出现死亡现象.结论:替吉奥胶囊在晚期肿瘤姑息化疗中具有良好的治疗效果,在临床治疗中可广泛推广.     

肿瘤化疗药物应用中的不良反应临床观察

目的调查肿瘤化疗药物应用中的不良反应。方法研究对象为2011年5月至2013年在本院接受化疗的恶性肿瘤患者，共150例。统计患者不良反应发生率及严重程度。结果不良反应率较高的主要为消化系统、神经系统、血液系统和皮肤系统。各类不良反应主要以I度和II度为主，川度和IV度相对较少。结论化疗药物引起的不良反应，对于维持患者继续治疗和保持生活质量以及生命健康均有不利影响。但目前很难从根本上消除不良反应，只能通过相关的干预措施，降低不良反应的严重程度。而进行不良反应的调查，对于了解不良反应的种类分布和严重程度，从而制定更为有效的干预措施具有积极意义。     

不同剂量外照射放疗对恶性肿瘤骨转移患者止痛效果分析

目的:探讨分析不同剂量外照射放疗对恶性肿瘤骨转移患者的止痛效果。方法:选择恶性肿瘤骨转移患者86例,分为观察组与对照组,每组43例,观察组给予8 Gy/次外照射放疗治疗,对照组给予2 Gy/次外照射放疗治疗,观察两组的镇痛效果及不良反应情况。结果:观察组疼痛缓解总有效率为86.04%,显著优于对照组的55.82%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:使用8 Gy/次剂量的外照放射治疗,可以显著缓解恶性肿瘤骨转移患者的疼痛。     

局部晚期肺癌120例同期原发灶放化疗与放疗疗效比较

目的通过与传统放射治疗方法的比较,探讨同期原发灶放化疗的临床应用价值。方法选择中山大学附属第五医院收治的120例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为放疗组(60例)和放化疗组(60例)。放疗组患者均采用常规分割,处方剂量60Gy,2Gy/次,5次/周,6周内完成;放化疗组患者采用放疗加化疗的治疗方法,放疗期间同期化疗3个周期,化疗方法采用以顺铂为主的方案,比较两组临床疗效。结果放化疗组与放疗组患者的完全缓解率分别为26%和13%,两组患者的病情进展率分别为12%和1.7%。比较两组患者的近期疗效,无显著差异。放化疗组与放疗组患者在1、3、5年内的生存率分别为63.4%和51.9%、24.1%和9.4%,9.6%和6.7%,两组患者的平均生存期分别为18和14个月,有显著差异(P<0.05)。结论原发灶放化综合治疗局部晚期非小细胞肺癌远期疗效较好,可明显提高局部晚期非小细胞肺癌患者的生存率,副反应患者可以接受,不影响正常治疗,值得临床推广应用。     

放疗结合热疗治疗晚期肿瘤的疗效观察

目的:分析和研究放疗结合热疗治疗晚期肿瘤的疗效观察。方法:选择接受放射治疗的62例患者进行研究,按照治疗方式的不同分为放疗组和放疗加热疗组,每组31例。结果:对两组患者采取不同的治疗之后,完全缓解、部分缓解、微效、无变化或恶化四个等级四个等级和有效率对比上,放疗组的概率分别为3.2%、29.03%、35.48%、32.25%、32.25%,放疗加热疗组分别为12.9%、67.74%、9.67%、9.67%、80.64%。放疗组与放疗加热疗组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:放疗结合热疗治疗晚期肿瘤的疗效较好,在临床中可广泛推广。     

46例甘氨双唑钠对恶性肿瘤放疗增敏的临床分析

目的：探讨分析甘氨双唑钠在恶性肿瘤放疗中的增敏效果。方法选择本院2012年1~12月收治的恶性肿瘤患者92例,随机分为观察组和对照组两组,每组46例,观察组给予甘氨双唑钠增敏放疗,对照组给予常规放疗,观察两组的治疗效果及毒副反应。结果观察组治疗总有效率93.48%,显著高于对照组65.22%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者毒副作用比较,差异无统计学意义（P〉.05）。结论放疗过程中给予甘氨双唑钠增敏,安全有效,值得临床推广。     

局部晚期非小细胞肺癌三维适型放疗联合不同化疗方案同步放化疗的疗效比较

目的：方法比较三维适型放疗联合每周小剂量多西他赛、DP方案和EP方案等不同化疗方案同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法2006年4月~2010年3月本院收治的ⅢA或ⅢB期非小细胞肺癌患者69例,分为A、B、C三组。三组所有患者均接受肿瘤原发灶和区域转移的淋巴结三维适型放疗,放疗期间三组患者接受不同的同步化疗方案。结果 A组总有效率81.8%,完全缓解率27.3%,B组总有效率79.2%,完全缓解率25.0%,C组总有效率82.6%,完全缓解率17.4%。三组有效率之间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05);A、B两组完全缓解率均较C组高,但是差异均无统计学意义(P>0.05)。三组的中位生存时间、1和2年生存率之间,两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。严重的不良反应(I I、IV级不良反应发生率)两组比较差异无统计学意义。结论放疗联合每周小剂量多西他赛、DP方案以及EP方案的三种同步治疗方式疗效均较好,三种方案同步放化疗治疗均可用于局部晚期非小细胞肺癌的一线综合治疗。     

皮肤瘢痕疙瘩再次手术后应用电子直线加速器电子线照射的观察

目的：探讨电子直线加速器电子线照射瘢痕疙瘩再次手术后切口对预防瘢痕疙瘩增生的作用。方法：对66例78个部位再次手术切口于术后24～48h内行6MeV电子线照射,剂量1200-2000cGv。结果：总有效率100％,全部切口瘢痕均正常愈合,未出现不可接受的不良反应。结论：瘢痕疙瘩再次手术后切口在24～48h内行电子直线加速器电子线照射预防切口瘢痕疙瘩再形成效果良好。     

皮肤瘢痕疙瘩再次手术后应用电子直线加速器电子线照射的观察

目的:探讨电子直线加速器电子线照射瘢痕疙瘩再次手术后切口对预防瘢痕疙瘩增生的作用。方法:对66例78个部位再次手术切口于术后24～48h内行6MeV电子线照射,剂量1200～2000cGy。结果:总有效率100%,全部切口瘢痕均正常愈合,未出现不可接受的不良反应。结论:瘢痕疙瘩再次手术后切口在24~48h内行电子直线加速器电子线照射预防切口瘢痕疙瘩再形成效果良好。