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1.
2.
白血病基因治疗的研究概况杜楠(综述)王庆余(审校)关键词白血病基因转移基因治疗中图号R733·705R730·51现代分子生物学研究表明越来越多的白血病特异基因及相关基因已被克隆和分离,这对于其发病机理有了更深的了解。同时,由于基因转移技术的迅速发展... 相似文献
3.
5.
着色性干皮病(xeroderma pigmentosum,XP)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,人群发病率1:100 000,我国发病率1:250 000,该病患者肿瘤发生率是正常人的1 000倍。同一患者发生不同部位、多种类型的肿瘤更为少见,我院收治1例家族性着色性干皮病患者,报告如下。 相似文献
6.
7.
目的:观察胸腔内注射贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法选择2012年9月至2013年9月解放军总医院第一附属医院收治的晚期非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液患者45例,所有入组患者均接受静脉紫杉醇和顺铂化疗,将所有患者分为贝伐珠单抗联合紫杉醇组(贝伐组)21例和紫杉醇组(化疗组)24例。胸腔给药,每3周为一周期。贝伐组采用贝伐珠单抗300 mg 联合紫杉醇60 mg 进行治疗;化疗组采用紫杉醇60 mg 进行治疗。根据 RECIST 1.1评价标准和 NCI-CTC-AE 3.0分级标准评估疗效和不良反应。结果两组患者治疗后胸腔积液均呈下降趋势,治疗胸腔积液的总有效率贝伐组为81.0%,化疗组为58.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均未出现不能耐受的不良反应。结论贝伐珠单抗联合紫杉醇可以更好地控制非小细胞肺癌胸腔积液的增长。 相似文献
8.
生物化疗、化疗或生物疗法用于治疗恶性黑色素瘤的回顾性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
背景与目的:近年来恶性黑色素瘤发病率有明显上升趋势,恶性黑色素瘤对单纯放、化疗不甚敏感,然而,它是一种免疫原性较高的肿瘤,联合免疫治疗可以提高疗效,因此,恶性黑色素瘤治疗的合理性在于它的综合治疗.本研究回顾性分析观察Ⅲ、Ⅳ期恶性黑色素瘤患者应用生物化学、生物或化学治疗的近期和远期疗效.方法:分析102例Ⅲ、Ⅳ期恶性黑色素瘤患者化学治疗(达卡巴嗪、顺铂、福莫司汀)、生物治疗(白细胞介素-2、干扰素α-2b、树突状细胞)或生物化疗(上述两者联合续贯)的临床疗效.中位随访时间2年(1至4年).结果:近期疗效:生物化疗组36例,有效率(RR)为69.44%,与生物治疗组(34例,RR29.41%)和化学治疗组(32例,RR 46.89%)相比,差异有显著性(P<0.05).远期疗效生物化疗组的中位生存时间(MST)为2年9个月,与生物治疗组(MST为2年2个月)和化学治疗组(MST为1年2个月)相比,差异有显著性(P<0.05).然而,毒副作用在生物化疗明显高于其他两组,但经一般处理,患者均可耐受.结论:恶性黑色素瘤患者经生物化学治疗可明显提高有效率并延长生存时间. 相似文献
9.
采用亚硝酸盐法测定30例正常人和50例急性白血病患者血清SOD活力变化,结果正常人SOD总活力94.43±14.56Nu/ml,Mn-SOD/Cu·Zn-SOD比值0.53±0.16。初分析,急性白血病患者SOD总活力79.79±29.76Nu/ml,比正常人明显下降(P<0.05),而Mn-SOD/Cu·Zn-SOD比值则较正常人明显升高(P<0.01),缓解期患者SOD总活力和Mn-SOD/Cu·Zn-SOD比值分别为91.54±21.52Nu/ml和0.46±0.29均接近正常水平(P>0.05)。在综合分析各种SOD活力的基础上,表明白血病患者血清SOD变化与疾病的发生和发展有关。 相似文献
10.
杜楠 《国际检验医学杂志》1999,(6)
辐射对细胞信号传导的影响是非常复杂的,许多实验证明辐射首先刺激胞膜上多种受体或通过损伤DNA产生核内信号返回到膜上受体,激活多种激酶系统,诱导早期即时反应。这种短时间内出现的基因转录表达对多数细胞具有适应性保护作用。相反,对于迟发反应被证明有DNA损伤作用,高剂量辐射参与细胞变异、癌变及损伤修复,而低水平辐射则通过细胞信号传导所诱导激活的基因产物主要参与适应性反应和免疫增强过程。 相似文献