牛血蛋白水解物的氨基酸分析

本文应用氨基酸自动分析仪对牛血蛋白水解物进行了分析。结果表明，牛血蛋白水解物中含有天门冬氨酸等１６种氨基酸，总量约为７３％，其中亮氨酸等７种人体必需氨基酸的含量约为３３％，占氨基酸总量的４５％，为开发利用牛血蛋白水解物提供了科学依据。     

RP-HPLC测定芫花中山柰酚-3-O-β-D-(6″-p- 香豆酰)-吡喃葡萄糖苷的含量

目的：对芫花中山柰酚-3-O-β-D-(6″-p-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷（tiliroside）的含量进行测定。方法：采用反相高效液相色谱,ZORBAX XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-0.1%醋酸水溶液(B),梯度洗脱,0～18 min A ：B 26∶74,18～33 mim A：B 80∶20;流速1.0 mL•min-1,检测波长310 nm,柱温25 ℃。结果：山柰酚-3-O-β-D-(6″-p-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷在进样量0.1~5.0 μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9（n=6）。山柰酚-3-O-β-D-(6″-P-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷的平均回收率101.50%,RSD 0.90%（n=6）。结论：该方法可准确地测定芫花中山柰酚-3-O-β-D-(6″-p-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷,方法精密度高、简便、快速。     

HPLC法测定鸭跖草中异荭草素

目的 建立鸭跖草中异荭草紊的定量测定方法,为鸭跖草质量标准的建立提供科学依据.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:ZORBAX EXTEND C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(15:85),检测波长:350 nm.结果 线性良好,异荭草素平均加样回收率为99.98%,RSD为1.62%.结论 本方法准确、简便,精密度和分离度良好,可用于测定鸭跖草药材中异荭草素的量.     

自体髂骨块植骨结合Calcar螺钉重建内侧柱治疗复杂肱骨近端骨折

目的 探讨自体髂骨块移植结合Calcar螺钉重建内侧柱治疗肱骨近端骨折的临床疗效.方法 回顾性分析我院自2016年1月至2018年12月收治的36例单侧复杂肱骨近端骨折患者,采用自体髂骨块移植结合Calcar螺钉治疗.随访时间12～24个月,平均17.04个月.记录术后3、6、12个月随访时Neer肩关节功能评分(Ne...     

微分电位溶出法测定小鼠脏器铜、铅、镉、锌的方法研究

作者就ＤＰＳＡ方法测定小鼠肝、肾脏中铜（Ｃｕ）、铅（Ｐｂ）、镉（Ｃｄ）、锌（Ｚｎ）含量的各种最佳条件的选择，并用原子吸收法（ＡＡＳ）做相关性对照实验，证实此法在医疗和科学研究上的可行性，是具有推广价值的分析方法。     

微分电位溶出法测定小鼠脏器铜,铅,镉,锌的方法研究

作者就ＤＰＳＡ方法测定小鼠肝、肾脏中铜（Ｃｕ）、铅（Ｐｂ）、镉（Ｃｄ）、锌（Ｚｎ）含量的各种最佳条件的选择，并用原子吸收法（ＡＡＳ）做相关性对照实验，证实此法在医疗和科学研究上的可行性，是具有推广价值的分析方法。     

麻风患者外周血中T淋巴细胞亚群的检测

对40例现症麻风患者和26例麻风治愈者的T细胞亚群进行了分析。在现症患者中T细胞总数及各个亚群的比率均显著低于对照组。29例治愈者的T细胞也显著低于对照组(P<0.01)。在ENL患者中,OKT~+_4细胞的比率显著上升,OKT~+_8细胞的比率明显下降,OKT~+_4/OKT~+_8细胞的比值便明显高于现症患者(P<0.01)和对照组。在治愈者和各型现症患者之间,各T细胞亚群的比率和OKT~+_4/OKT~+_8细胞的比值均无明显差异(P>.05),表明抗麻风治疗对患者的免疫调节功能无明显影响。     

人参皂苷F组对急性脑缺血大鼠细胞凋亡及VEGF表达的影响

目的研究F组人参皂苷对急性脑缺血大鼠脑细胞凋亡及VEGF表达的影响。方法参照ZeaLonga线栓法制作右侧大脑中动脉栓塞模型。选用健康雄性Wistar大鼠70只,随机分为5组:假手术组、盐水对照组、小剂量给药组、中剂量给药组、大剂量给药组。给药组分别于术前30m in及术后30m in、3h给予不同剂量的F组人参皂苷腹腔内注射。应用TTC染色及图像分析系统测定脑缺血24h后的梗死体积、TUNEL染色观察各组间细胞凋亡的差异及免疫组化染色检测VEGF表达的变化。结果与盐水对照组相比,药物干预组局部脑缺血后在相同时间内梗死灶体积减小(P<0.05);神经细胞凋亡减少(P<0.05),且随剂量的增加凋亡细胞减少更加明显(P<0.01);VEGF表达明显增加(P<0.01),且在实验剂量范围内其表达随药物剂量的增加而增多(P<0.01)。结论F组人参皂苷对脑缺血损伤具有保护作用,其机制为减少细胞凋亡及增加VEGF表达。     

RP-HPLC法测定三七叶中黄酮类成分的含量

目的:对三七叶中的2种主要黄酮类成分山柰酚-3-O-β-D-半乳糖(2→1)葡萄糖苷(Ⅰ)与槲皮素-3-O-β-D-半乳糖(2→1)葡萄糖苷(Ⅱ)进行含量测定。方法:采用反相高效液相色谱法,使用 ZORBAX Extend C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.15%乙酸水溶液(35:65),流速1.2 mL·min~(-1),检测波长268 nm,柱温25℃。结果:山柰酚-3-O-β-D-半乳糖(2→1)葡萄糖苷与槲皮素-3-O-β-D-半乳糖(2→1)葡萄糖苷在进样量0.5-20μg 范围内均有良好的线性关系,相关系数 r 皆为0.9999;Ⅰ的平均加样回收率为97.5%,RSD 为0.78%;Ⅱ的平均加样回收率为101.8%,RSD 为1.1%。结论:方法简便快捷,准确度高。     

RP—HPLC法测定干姜中3种姜酚的含量

目的：对干姜中6-姜酚（I）、8-姜酚（Ⅱ）和10-姜酚（Ⅲ）3种姜酚进行含量测定。方法：采用反相高效液相色谱法，使用AgilentHe—C8柱（150mm&#215;4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％醋酸水溶液，梯度洗脱（乙腈-0．1％醋酸水溶液比例分别为：0～23min，43：57；23—50min，65：35；50～60min，80：20），流速1．0mL&#183;min，检测波长275nm，柱温30℃。结果：化合物Ⅰ～Ⅲ进样量在0．5～20．0μg范围内与峰面积均有良好的线性关系，相关系数r均为0．9999（n=6）。化合物Ⅰ～Ⅲ的平均回收率（n=6）分别为100．6％，101．6％，99．8％；RSD分别为1．3％，1．6％，2．4％。结论：本方法能够准确测定干姜中3种姜酚的含量。