"人参-黄连"药对成分分析及对α-葡萄糖苷酶的影响

目的 检测分析人参、黄连有效成分及其对α-葡萄糖苷酶抑制作用.方法 采用HPLC-MS联用法对人参黄连提取物进行成分的分析鉴定,并应用酶底物反应法对其主要成分进行α-葡萄糖苷酶活性抑制试验.结果 分别对人参提取物、黄连提取物进行检测分析,共鉴定出11个化合物,包括8个人参皂苷和3个生物碱,进一步选取了含量较高的3种人参皂苷和2种生物碱进行体外α-葡萄糖苷酶的抑制试验,结果表明,人参皂苷和生物碱都是有效的潜在降糖成分,但黄连生物碱具有明显的抑制作用,而人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg2和人参皂苷Re对α-葡萄糖苷酶的抑制作用较差.结论 本研究初步分析了人参黄连降糖的活性成分,证实了参连饮在实际应用中的可行性和可靠性.     

僵蚕的化学成分及药理活性研究

僵蚕是一味常用中药,具有较高的药用价值。临床上多用于治疗风热头痛,目赤,咽痛,风疹瘙痒,惊痫抽搐。僵蚕生品不宜入药,炮制方法多采用麸炒,包括蜜炙麸炒,姜炙麸炒等。僵蚕主要活性成分包括蛋白质,脂肪,草酸铵,少量微量元素。僵蚕具有抗凝、抗血栓、抑菌、抗惊厥、抗癌、催眠等药效。     

基于肽键热振荡理论对僵蚕炮制前后体外抗帕金森活性的研究

目的:筛选僵蚕抗帕金森病作用活性组分,对比僵蚕传统热炮制加工前后活性,研究僵蚕天然寡肽与酶解寡肽抗帕金森病作用活性,并对比炮制前后天然与酶解寡肽收率,为僵蚕合理开发应用提供依据。方法:将僵蚕应用石油醚、乙酸乙酯、甲醇、水分别提取,得到僵蚕不同极性溶媒提取物,应用6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)细胞损伤模型对其全成分进行系统研究;进而将僵蚕水提取物经过超滤离心,分别得到10 kDa、3～10 kDa、1～3 kDa、1 kDa组分,再应用乙酰胆碱酯酶(AchE)抑制率及对6-OHDA诱导SH-SY5Y细胞损伤的保护作用进行活性组分筛选;基于肽键热振荡理论对炮制前后僵蚕不同组分活性进行对比研究;酶解僵蚕10 kDa组分,对天然及酶解1 kDa组分进行活性对比研究。结果:僵蚕水提取物较其他极性溶媒提取物活性强,水提取物中1 kDa组分的活性最佳,因此确定僵蚕1 kDa组分为活性组分;炒僵蚕1 kDa组分寡肽含量高于生品;酶解1 kDa组分的活性略低于天然寡肽,但酶解1 kDa组分寡肽收率高于天然1 kDa组分。结论:本文确定了1 kDa组分为僵蚕体外抗帕金森的药效物质;基于肽键热振荡理论阐明了僵蚕经麸炒后,由于肽键的断裂,生成了更多的小分子寡肽类成分;由酶解得到收率更高的活性寡肽,解决了天然寡肽收率较低难于产业化的问题,为僵蚕开发应用提供了可靠的依据。     

动物药猪肤胶原的提取工艺优化

目的：对猪肤中胶原蛋白的提取和纯化进行研究,优化猪肤胶原蛋白提取工艺条件。方法：采用酶解法对猪皮胶原蛋白提取,采用电泳法对其肽链的结构和纯度进行了检测。结果：通过正交法确定了柠檬酸酶解法提取猪皮胶原蛋白最佳工艺：4℃,料液比1∶20,m（酶）：m（原料）=1∶50,72 h。结论：采用本工艺提取的胶原蛋白方法简单,结构完整、纯度高。     

鹿茸在神经性疾病治疗中的作用

鹿茸是我国传统的名贵药材,是唯一能连续再生的哺乳动物器官,中药鹿茸在神经性疾病治疗中的作用,包括对神经细胞生长分化的促进,对相关疾病如帕金森、轻度认知障碍、阿尔兹海默、脑缺血引起神经功能损伤的减轻。鹿茸肽可以促进神经细胞的生长发育,诱导神经干细胞分化为神经元,并能抑制神经元凋亡,对神经细胞损伤的修复也有很好的效果,鹿茸蛋白可以不同程度的使神经递质的含量及其代谢水平得到恢复。     

《中国药典》2020年版爬行纲药用动物养殖研究进展

通过查阅中国知网1962—2021年相关文献资料,归纳总结收载在《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》） 2020年版中爬行纲药用动物的地理分布、生活习性和养殖方法。《中国药典》2020年版中收载了8种爬行纲药用动物,其中龟1种、鳖1种、壁虎1种、蛇5种（乌梢蛇、银环蛇、黑眉锦蛇、锦蛇和五步蛇,不包括蛇胆）。8种爬行纲药用动物均已实现人工养殖,主要有全人工养殖和半人工养殖2种方式,大都分布在我国南方。养殖成熟度评估除蛤蚧外均为成熟,蛤蚧养殖成熟度评估为扩养。     

中俄科教服务贸易的比较研究

特殊的地理位置和历史渊源,使得中俄两国在科教合作方面有着良好的基础和优越的政治环境.近年来,我国高等教育与科学技术发展迅猛,科教服务从单边的引进,逐步向双方的多领域、深层次合作转变.对两国高等教育与科技发展的现状进行比较,分析两国科教战略发展态势与服务体系结构的可互补性,明确两国科教合作的重要性与发展前景.     

基于网络药理学对龟甲抗骨质疏松的作用机制研究

目的 运用网络药理学探讨龟甲治疗骨质疏松（osteoporosis,OP）的作用机制。方法 通过中药系统药理学成分分析平台（BATMAN-TCM）数据库及文献获得龟甲活性化合物,再通过TTD、Drugbank 、DisGeNET、OMIM数据库获取OP疾病相关靶点,取二者交集得到龟甲-OP疾病靶点。采用在线分析工具Metascape对龟甲治疗骨质疏松靶基因进行基因本体论（gene ontology,GO）及京都基因与基因组百科全书（kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG）通路富集分析。结果 获得龟甲成分共40个（氨基酸类、脂肪酸类、酯类、甾醇类、其他类）,龟甲-OP疾病交集靶点15个（UGT2B17、PTGS2、SLC22A6、SLC22A10、PTGER2、SRC、COMT、TNF 、ESR1、CYP19A1、ESR2、AR、PGR、ITGB3、FPDS）。龟甲活性化合物关键靶点的KEGG富集分析表明其主要与神经活性配体-受体相互作用、氨酰- tRNA生物合成、谷氨酸能突触等信号通路相关。龟甲抗骨质疏松靶基因GO富集分析表明其主要与对类固醇激素的反应、上皮细胞增殖的调控、脂质定位的调节等相关,KEGG通路富集结果解释15个基因主要与类固醇激素生物合成、甲状腺素信号途径、癌症的途径信号通路相关。结论 龟甲治疗OP的作用机制呈多靶点、多途径的特性,不仅影响骨代谢相关途径,还可影响体内多种代谢途径。     

"人参-黄连"药对成分分析及对α-葡萄糖苷酶的影响

目的 检测分析人参、黄连有效成分及其对α-葡萄糖苷酶抑制作用.方法 采用HPLC-MS联用法对人参黄连提取物进行成分的分析鉴定,并应用酶底物反应法对其主要成分进行α-葡萄糖苷酶活性抑制试验.结果 分别对人参提取物、黄连提取物进行检测分析,共鉴定出11个化合物,包括8个人参皂苷和3个生物碱,进一步选取了含量较高的3种人参皂苷和2种生物碱进行体外α-葡萄糖苷酶的抑制试验,结果表明,人参皂苷和生物碱都是有效的潜在降糖成分,但黄连生物碱具有明显的抑制作用,而人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg2和人参皂苷Re对α-葡萄糖苷酶的抑制作用较差.结论 本研究初步分析了人参黄连降糖的活性成分,证实了参连饮在实际应用中的可行性和可靠性.     

蛋白肽类药物及其给药途径研究进展

近年来,蛋白多肽类药物被人们熟知,并不断出现在保健食品中。蛋白多肽在自然界中广泛存在,对疾病的预防与治疗具有参与的作用。本文介绍了对蛋白多肽类药物的认识,包括蛋白多肽的概念、蛋白多肽类药物的特殊性质、多肽类药物生物利用度低的原因以及蛋白多肽类药物非注射剂以外的给药途径,主要可以分为口服途径、透皮途径、黏膜途径、肺部途径四大途径。全面的介绍了蛋白多肽类药物的性质及其给药途径,为其今后的研究和巨大的发展空间奠定了理论基础。