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新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)大多源于新生儿窒息,特点是发病快、病情重、病死率高,由此继发的智力低下、脑性瘫痪、癫(癎)、共济失调等后遗症,严重影响生命质量及人口素质的提高[1].HIE的诊断和治疗一直是新生儿科的重点和难点[2],目前HIE的诊断主要依靠病史、临床表现和影像学检查[3].本研究运用双向凝胶电泳技术筛选重度HIE惠儿与正常新生儿血清差异表达蛋白,探讨重度HIE特征性的血清标记物,以辅助临床诊断. 相似文献
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循环肿瘤细胞(Circulating tumor cells,CTCs)是液体活检的重要手段之一,也是非侵入性的个体化实验诊断工具.以FDA首个批准的CTCs检测平台CellSearch为代表的商品化CTCs分离平台已被证实可有效富集监测CTCs,但出现上皮—间质转化的CTCs因不表达上皮细胞粘附分子而可能被漏检.此外大多CTCs检测平台因无法区分活细胞和死细胞而不能有效反映CTCs功能状态,因此如何利用常规设备开发新型分离方法用于检测具有转移潜力的CTCs具有更加重要的现实意义.插入人端粒酶启动子和绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein,GFP)的复制选择性溶瘤病毒,主要为单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus,HSV)和腺病毒(Adenovirus,ADV)具有特异示踪CTCs的作用.肿瘤细胞感染重组病毒24 h后稳定表达GFP,通过荧光显微镜或流式细胞仪直接检测荧光信号即可对CTCs进行计数,结合PCR、测序等方法亦可进行相关下游分析.此外,通过基因工程改造的复制选择性溶瘤病毒仅在活细胞中生长繁殖,有利于在早期发现具有转移潜能的高活性CTCs.以重组病毒为基础的CTCs检测方法灵敏准确、简便易行,具有较好的临床应用前景. 相似文献
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肝细胞性肝癌患者介入治疗前后血清蛋白质组的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱(surface—enhanced laser desorption—ionization timeof—flightmass spectrometry,SELDI—TOF—MS)蛋白质芯片检测肝细胞性肝癌(简称肝癌)患者介入治疗前后血清蛋白质组的变化,初步探讨肝癌介入治疗的药物靶点。方法应用SELDI—TOF—MS蛋白质芯片检测50例未经治疗的肝癌患者、50例介入治疗的肝癌患者,获得弱阳离子交换芯片(weakcationicexchanger)蛋白表达图谱,Bio.MarkerWizard软件分析差异蛋白。结果未经治疗的肝癌患者和介入治疗的肝癌患者血清中检测到不同质荷比处有3个差异蛋白质峰,其蛋白质含量差异有统计学意义(P〈0.05)。数据库搜索这3个蛋白质峰,得到3种与之分子量最为接近的蛋白质。结论应用SELDI—TOF—MS筛选肝癌患者介入治疗的药物靶点快速、有效,检测到的3个差异蛋白质可能是肝癌患者介入治疗的药物靶点。 相似文献
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目的: 探讨肿瘤M2型丙酮酸激酶(TumorM2-PK,TuM2-PK)检测对胆管癌的临床诊断及临床分期的应用价值。 方法: 选取天津医科大学附属肿瘤医院2005年1月至2007年12月间120例胆管癌患者及同期170例对照者(120例健康体检者,50例良性病变者),应用酶结合免疫吸附测定(ELISA)法分别检测血浆中TuM2-PK和血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的水平。采用的正常参考值分别为TuM2-PK<18U/ml,CA19-9<37U/ml。 结果: 胆管癌患者血浆中TuM2-PK和CA19-9水平明显高于对照组(P<0.05)。在胆管癌的诊断中单独检测时TuM2-PK、CA19-9敏感性分别为85%、67%,特异性分别为88%、72%,联合测定敏感性、特异性分别达到95%、96%。不同部位和不同病理类型胆管癌血浆中TuM2-PK水平差异无统计学意义(P>0.05),而Ⅰ+Ⅱ期和Ⅲ+ⅣA+ⅣB期之间差异有统计学意义(P<0.05),并且TuM2-PK对Ⅲ+ⅣA+ⅣB期胆管癌诊断的敏感性较Ⅰ+Ⅱ期胆管癌升高(P<0.05)。 结论: TuM2-PK对于胆管癌的诊断有重要的临床意义,且联合CA19-9可明显提高诊断胆管癌的敏感性和特异性,TuM2-PK水平可能作为胆管癌术前临床分期的一个判断指标。 相似文献
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目的:探讨高尔基体蛋白73(golgiprotein 73,GP73)联合甲胎蛋白检测用于原发性肝癌诊断的临床意义。方法:收集2013年6 月至9 月天津医科大学肿瘤医院160 例血清,其中原发性肝癌患者46例,单纯肝硬化患者30例,其他消化系统肿瘤患者44例,健康者40例。应用酶联免疫吸附实验定量检测血清GP73水平,电化学发光免疫分析检测血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein ,AFP)水平。结果:GP73诊断原发性肝癌的敏感性达到73.9% ,与本研究中AFP 敏感性(56.5%)相比,前者有显著增高,差异有统计学意义(P<0.01)。 GP73和AFP 联合检测敏感性有显著提高,可以达到86.9% ,与单独一种相比敏感性有显著性差异(P<0.01)。 结论:GP73有可能作为原发性肝癌诊断的血清标志物之一,而GP73和AFP 的联合检测对原发性肝癌的诊断也有较好的应用价值。 相似文献
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李悦国 《国际检验医学杂志》2012,33(10):1225-1227
大量研究证明,术后肝衰竭是肝癌手术乃至术后死亡的主要原因[1].良好肝储备功能是治疗肝癌的基础,为能正确预测术后肝储备功能、提高生存率、预防术后并发症,通过对简便、易行、高特异性、高灵敏性指标不断的关注,追踪术后肝功能状况,采取早期干预措施,从而真正实现肝切除安全界限的确立及术后肝衰竭的预测,近些年来对肝储备功能的研究越来越多,现综述如下. 相似文献
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肝癌病人血清蛋白质指纹图谱检测及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱(surface-enhanced laser desorption-ionization time-of-flight mass spectrometry,SELDI-TOF-MS)和蛋白质芯片检测肝细胞性肝癌(以下简称肝癌)病人血清蛋白质指纹图谱,初步探讨筛选肝癌相关的血清候选标志物。方法应用SELDI-TOF-MS蛋白质芯片技术检测25例未经治疗的肝癌病人、25例经介入治疗的肝癌病人和50例性别、年龄匹配的正常健康人血清,获得弱阳离子交换芯片(weak cationic exchanger)蛋白表达图谱。用BioMarker Wizard软件分析肝癌差异蛋白并初步建立诊断模型。结果应用弱阳离子交换芯片在未经治疗的肝癌病人、经介入治疗的肝癌病人和正常人血清中检测到不同质荷比处有7个差异蛋白质峰,其蛋白质含量差异有统计学意义(P〈0.05)。2个蛋白峰(7777.27Da、9250.00Da)组合构建的诊断模型,鉴别未经治疗的肝癌病人和正常人的敏感性为92%(23/25),特异性为92%(46/50)。分别对这7个蛋白质峰进行数据库搜索,得到7种与之分子量最为接近的蛋白质。结论应用SELDL-TOF-MS筛选肝癌病人血清特异性生物标志物的方法快速、有效,操作自动化,检测到的这7个差异蛋白质可能是肝癌病人血清特异性生物标志物,可能参与了肝癌的发生、发展过程。 相似文献
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近年来,胆管癌的发病率迅速增加,同时由于胆管癌早期缺乏典型的临床表现,恶性度高,难以早期诊断,使许多病人失去根治的机会.因此,对胆管癌进行早期发现,早期治疗非常重要. 相似文献
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目的探讨长链非编码RNA SCARNA10对肝癌细胞增殖的影响及其机制。方法收集人肝癌细胞Hep G2、MH97H及人正常肝细胞L-7702,采用实时荧光定量PCR(q PCR)法检测细胞中的SCARNA10。将Hep G2和MH97H细胞各分为两部分,分别转染小干扰RNA(siRNA)和阴性对照RNA(NC) 36 h;收集细胞,采用q PCR法检测细胞中的增殖细胞核抗原(PCNA) mRNA,CCK-8法检测波长450 nm处的光密度(OD)值表示细胞增殖活性,克隆形成实验计数克隆形成数。核质分离提取实验观察SCARNA10在肝癌细胞胞核、胞质中的分布情况,RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP)实验验证SCARNA10与SUZ12、EZH2的相互作用。结果 Hep G2、MH97H细胞中SCARNA10相对表达量均高于L-7702细胞(P均<0.05)。与转染NC比较,转染siRNA的Hep G2、MH97H细胞中PCNA mRNA表达量、细胞增殖OD值均降低,细胞克隆数均减少(P均<0.05)。核质分离提取实验显示,SCARNA10在Hep G2、MH97H细胞胞核内的表达... 相似文献