脑复聪胶囊治疗多梗死性痴呆74例疗效观察

目的:观察脑复聪胶囊治疗多梗死性痴呆的临床疗效.方法:74例患者随机分为脑复聪治疗组和甲磺酸双氢麦角毒碱片对照组,治疗组38例,对照组36例.治疗组口服脑复聪胶囊,每次4粒,每日3次,对照组口服甲磺酸双氢麦角毒碱片,每次2mg,每日3次.疗程均为6个月.于治疗前、治疗6月后分别测量患者简易智力状态量表(MMSE);日常生活能力量表(ADL)积分的变化;进行与学习记忆相关的氧自由基、一氧化氮等指标的比较分析.结果:治疗6月后,治疗组患者诸项指标均明显优于对照组.结论:中药复方脑复聪胶囊治疗多梗死性痴呆疗效确切.     

自制芦黄散外敷治疗带状疱疹的临床疗效观察

目的 探讨自制芦黄散外敷治疗带状疱疹的临床疗效.方法 选择2009年1月～2010年5月在该院确诊并治疗的120例带状疱疹患者为研究对象,随机分为治疗组62例和对照组58例.治疗组采用自制芦黄散外敷联合阿昔洛韦口服治疗,对照组采用阿昔洛韦软膏外涂联合阿昔洛韦口服治疗.观察并比较两组疗效、皮肤损害(止疱、结痴)修复时间和疼痛缓解时间、后遗神经痛(PHN)发生率和不良反应情况.结果 两组患者均顺利完成实验,没有因为无法耐受药物而退出者,亦未发生明显不良反应.治疗组止疱、结痂和疼痛缓解时间均较对照组明显缩短,差异有显著性(P<0.05);PHN发生率明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05).治疗14d后两组在总有效率方面比较差异无显著性(P>0.05),但在治愈率方面治疗组为82.26%,显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论 自制芦黄散外敷治疗带状疱疹明显缩短了止痛、止疱、结痂时间,疗程短,治愈率高,值得临床推广.     

当归健脑抗衰合剂治疗中风后抑郁症临床研究

目的观察当归健脑抗衰舍剂治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法将110例中风后抑郁症患者随机分为2组,均予改善循环、神经营养药物及康复、理疗、心理治疗等西医基础治疗。治疗组55例同时予当归健脑抗衰合剂50mL,每日2次口服。2组均以12周为1个疗程,于治疗前、治疗6周、治疗12周分别计算汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、神经功能缺损量表（SSS）评分、简易智力状态检查量表（MMSE）评分、Blessed行为量表（BBS）评分。结果2组治疗后HAMD、SSS、MMSE、BBS评分与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组改善优于对照组。结论当归健脑抗衰合剂能明显改善患者的神经功能,提高中风后抑郁症患者的生存质量。     

心康口服液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察心康口服液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法100例CHF患者随机分为治疗组和对照组各50例,2组均予强心、利尿、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等西医基础治疗。治疗组在此基础上加用心康口服液,每次50 mL,每日2次口服。2组均6个月为1个疗程,于治疗前、治疗3个月、6个月分别评价临床心功能分级、超声心动图左室射血分数(LVEF),进行治疗前后比较。结果治疗6个月后,治疗组临床心功能改善及左室射血分数变化均明显优于对照组(P<0.05)。结论心康口服液能明显改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能。     

自拟解毒活血汤加芦黄散外敷对带状疱疹患者细胞免疫功能的影响

目的:研究解毒活血汤加芦黄散对带状疱疹患者的疗效及免疫功能的影响,探讨其治疗的免疫学机制。方法:130例患者随机分两组,治疗组68例采用解毒活血汤加芦黄散治疗。对照组62例用阿昔洛韦、维生素B1、甲钴胺片治疗。对两组患者治疗前及治疗后14天的血清中的CD3、CD4、CD4/CD8、IgM、IgG、IgA进行检测。结果:治疗14天后免疫球蛋白(IgM、IgG、IgA)下调幅度优于对照组,两组比较差异显著(P<0.05);T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+及CD4+/CD8+上调幅度优于对照组,两组比较差异显著(P<0.05);CD8+下调幅度优于对照组,两组比较差异显著(P<0.05)。结论:①解毒活血汤加芦黄散外敷治疗带状疱疹疹疗效优于常规药物治疗。②解毒活血汤加芦黄散外敷治疗带状疱疹能够调节带状疱疹患者的的免疫功能,说明其治疗机制与它参与对机体免疫系统的调节有关。值得临床推广。     

心康口服液改善慢性充血性心力衰竭患者生存质量的临床研究

目的观察心康口服液对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者生存质量的改善作用。方法100例CHF患者随机分为2组各50例,2组均予强心、利尿、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等西医基础治疗。治疗组在此基础上加用心康口服液,每次50mL,每日2次口服。2组均6个月为1个疗程,于治疗前、治疗3个月、治疗6个月分别测量患者的明尼苏达心力衰竭生活质量调查表(LiHFe)评分、测量患者的6min步行试验距离进行比较。结果治疗3个月、6个月,治疗组患者LiHFe评分、6min步行试验距离变化均明显优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论心康口服液能明显提高CHF患者的生存质量。