大鼠睾丸AQP7 mRNA与蛋白质的表达及定位研究

目的:探讨AQP7在大鼠睾丸的基因与蛋白质表达及定位.方法:取4周和12周Wistar大鼠睾丸,采用RT-PCR、Westernblot检测AQP7 mRNA和蛋白质表达,免疫组化检测进行其定位研究.结果:大鼠睾丸有AQP7 mRNA和蛋白质表达,定位于减数分裂后的精子细胞和精子膜上,管周细胞也有AQP7的阳性染色.结论:AQP7在睾丸的表达可能与精子发育及曲细精管的功能有着密切的关系.     

硝酸镧对大鼠睾丸7型水通道基因表达的影响

目的:观察不同剂量稀土元素-镧对大鼠睾丸7型水通道(aquaporin7,AQP7)基因表达水平的影响。方法:取硝酸镧灌胃6个月大鼠的睾丸组织提取总RNA进行Northernblot分析。结果:低剂量La(NO₃)₃(0.1mg/kg)抑制大鼠睾丸AQP7的mRNA表达,而高剂量La(NO₃)₃(20mg/kg)的作用与对照组比较无明显差别。结论:大鼠睾丸内可见AQP7mRNA的表达;硝酸镧能影响大鼠睾丸AQP7mRNA表达的强度。     

剖宫产手术的麻醉选择

理想的产科麻醉有如下要求:镇痛完善;下腹部或盆腔肌肉松弛,但不影响子宫收缩;对母婴的毒性低,起效快,产后镇痛时间够长。下面就目前临床剖宫产手术麻醉的选择应用总结分析如下。 1 硬膜外阻滞硬膜外阻滞用于剖宫产术具有镇痛效果好、肌肉松弛满意、对胎儿的抑制小、Apgar评分较高、     

绿色荧光蛋白和大鼠睾丸AQP7融合蛋白表达载体构建及其表达

目的 :构建真核表达的pEGFP C1与大鼠睾丸AQP7的融合蛋白表达载体。　方法 :RT PCR的方法扩增Wistar大鼠睾丸AQP7cDNA编码区全长序列 ,测序鉴定 ,将AQP7cDNA融合于pEGFP C1基因的下游。以脂质体转染方法将pEGFP C1 AQP7融合蛋白转入中国仓鼠卵巢 (CHO)细胞 ,应用免疫细胞化学方法和Western印迹技术对转染细胞株进行鉴定。　结果 :①Wistar大鼠AQP7cDNA序列登录到GenBank ,登录号 :AY15 7737;②通过鉴定证明CHO细胞已经稳定表达了pEGFP C1 AQP7融合蛋白 ,其相对分子质量为 5 30 0 0 ;③绿色荧光蛋白作为标记物观察到AQP7在CHO细胞的定位。　结论 :稳定表达pEGFP C1 AQP7融合蛋白的CHO细胞株的建立 ,为AQP7在细胞内定位与功能研究奠定了基础。     

精索静脉曲张大鼠睾丸AQP7mRNA表达与组织学变化的研究

不全结扎大鼠左肾静脉诱发左侧精索静脉曲张,观察精索静脉曲张对ＡＱＰ７ｍＲＮＡ表达的影响以及睾丸结构和功能的变化。结果显示：（１）与对照线相比,精索静脉曲张组大鼠左侧睾丸ＡＱＰ７ｍＲＮＡ的表达强度减弱,而右侧睾丸ＡＱＰ７ｍＲＮＡ的表达强度则明显增强。（２）精索静脉曲张组大鼠睾丸曲细精管轻中度萎缩,细胞层次减少,生精细胞脱落,间质水肿。左侧睾丸的损害性变化较右侧严重;（３）精索静脉曲张大鼠睾丸ＡＱＰ７的表达减弱可能意味着在精子成熟的晚期,水代谢的变化可能成为精子成熟障碍。精细胞脱落的原因之一。右侧睾丸水通道表达增强可能是一种代偿反应,这种变化或许为精索静脉曲张治疗后生精功能的恢复提供可能。