LncRNA SNHG1通过miR-377-3p/AKT2轴对宫颈癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响

目的 探讨长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因1(lnc RNA SNHG1)对宫颈癌(CC)细胞增殖、凋亡和迁移的调控机制。方法 体外培养人CC细胞系Si Ha、Hela、Ca Ski和人正常宫颈上皮细胞HUCEC,实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测细胞中SNHG1、微小RNA-377-3p(miR-37 7-3p)和丝氨酸/苏氨酸激酶2(AKT2)m RNA的表达水平。将SNHG1小分子干扰RNA(si-SNHG1)转染Hela细胞构建SNHG1敲低细胞,并在SNHG1敲低细胞系中下调miR-37 7-3p表达进行验证。实验分为对照组(NC组)、si-NC组、si-SNHG1组、si-SNHG1+miR-377-3p inhibitor阴性对照组(inhibitor-NC)、si-SNHG1+miR-377-3p inhibitor组。转染48 h后,RT-q PCR检测转染效果;Western Blot检测细胞AKT2蛋白表达水平;MTT法检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡率;Transwell小室实验检测细胞侵袭能力;划痕愈合实验检测细胞迁移能力。双荧光素酶报告基...     

circPRMT5、EZH2在宫颈癌组织中表达及与预后的关系

目的 探讨环状RNA(circRNA)蛋白质精氨酸甲基化转移酶(circPRMT)5、果蝇zeste基因增强子同源物(EZH)2在宫颈癌(CC)患者中表达水平及其临床意义。方法 选取84例CC患者癌组织和对应癌旁正常组织,检测circPRMT5、EZH2 mRNA表达水平;分析癌组织circPRMT5、EZH2 mRNA表达水平与临床病理特征及预后的关系、癌组织circPRMT5表达水平与EZH2 mRNA的相关性及影响CC患者预后的因素。结果 CC患者癌组织circPRMT5、EZH2 mRNA表达水平均显著高于癌旁正常组织(P<0.05);癌组织circPRMT5、EZH2 mRNA表达水平与肿瘤分化程度、淋巴结转移、FIGO分期相关(P<0.05);癌组织circPRMT5表达水平与EZH2 mRNA呈正相关(P<0.05);circPRMT5、EZH2低表达组36个月生存率均明显高于circPRMT5、EZH2高表达组(P<0.05);circPRMT5、EZH2 mRNA、FIGO分期、淋巴结转移是影响CC患者不良预后的独立危险因素(P<0.05...     

miR-143介导ADAM17基因对子宫内膜癌细胞生物活性的作用机制

目的：探讨miR-143介导解整合素金属蛋白酶17（ ADAM17）基因对子宫内膜癌细胞生物活性的作用机制。 方法：将HEC1B细胞株分为内膜癌组（HEC1B细胞）、NC组（HEC1B细胞转染miR-NC）、干预组（HEC1B细 胞株转染miR-143 mimics）,通过MTT方法检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Transwell 小室检测细 胞侵袭数目,划痕实验检测细胞迁移距离,免疫印迹检测细胞ADAM17蛋白水平。结果：处理48、72、96 h 时, 干预组HEC1B细胞活性OD 值降低,与内膜癌组及NC组相比差异有统计学意义;干预组HEC1B细胞凋亡率与 内膜癌组及NC组相比升高,差异均有统计学意义;干预组HEC1B细胞侵袭数目与内膜癌组及NC组相比降低, 组间比较差异均有统计学意义;干预组HEC1B细胞迁移距离与内膜癌组及NC组相比降低,组间比较差异均有统 计学意义;干预组ADAMl7 蛋白相对水平与内膜癌组及NC组相比降低,组间比较差异均有统计学意义。结论： 过表达miR-143 模拟物能够抑制子宫内膜癌细胞生物活性,抑制癌症发展可能与抑制ADAM17基因表达相关。     

miR-141-3p对卵巢癌的作用及其机制

目的:探究miR-141-3p在卵巢癌中的作用及其相关的分子机制.方法:实时荧光定量PCR检测30例卵巢囊肿和30例卵巢癌组织中miR-141-3p和表皮生长因子受体(EGFR)的表达水平.将SKOV3细胞分为NC组(无转染的SKOV3细胞),miR-141-3p组(SKOV3细胞转染miR-141-3p),LV-EG...     

LncRNA ZEB2-AS1调控miR-574-3p/ZEB1轴对卵巢癌细胞迁移及侵袭的影响

目的 探讨长链非编码核糖核酸(LncRNA)锌指E盒结合同源盒蛋白2反义RNA(LncRNA ZEB2-AS)1对卵巢癌细胞迁移、侵袭的影响及可能的作用机制。方法 体外培养人卵巢癌细胞(SKOV3、SW626、A2780)和正常人卵巢上皮细胞(HOSEpiC),实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测细胞中ZEB2-AS1、miR-574-3p和锌指E盒结合蛋白(ZEB)1的水平。取对数生长期的SW626细胞，分为对照组、pcDNA3.1-NC组、pcDNA3.1-ZEB2-AS1组、si-NC组、si-ZEB2-AS1组、si-ZEB2-AS1+inhibitor-NC组、si-ZEB2-AS1+miR-574-3p inhibitor组。qRT-PCR检测细胞中ZEB2-AS1、miR-574-3p表达，噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性；划痕实验检测细胞迁移能力；Transwell实验检测细胞侵袭能力；Western印迹检测细胞ZEB1和迁移、侵袭相关蛋白的表达；双荧光素酶报告基因检测验证ZEB1与miR-574-3p的靶向关系。结果 与正常人卵巢上皮细胞HOSEpiC相比...     

长链非编码RNA X失活特异转录物调控miR-340-5p对卵巢癌细胞上皮间质转化的影响

目的 探讨长链非编码RNA X失活特异转录物（lncRNA XIST）通过调控miR-340-5p对卵巢癌细胞上皮间质转化（EMT）的影响。方法 实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测卵巢癌组织和细胞系中lncRNA XIST和miR-340-5p表达水平。A2780细胞分为Control组、si-NC组、si-lncRNA XIST组、si-lncRNA XIST+NC inhibitor组、si-lncRNA XIST+miR-340-5p inhibitor组。双荧光素酶实验证实lncRNA XIST和miR-340-5p的调控关系；划痕实验和Transwell法检测迁移和侵袭能力；RT-qPCR、Western blot和免疫荧光染色分析EMT标志蛋白（E-cadherin、N-cadherin、Vimentin）的mRNA和蛋白表达。结果 在卵巢癌组织和细胞系中，lncRNA XIST高表达，miR-340-5p低表达（P <0.05）。选择lncRNA XIST表达最高的A2780细胞作为转染对象。lncRNA XIST能够直接靶向下调miR-340-5p表达（P ...