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目前,心血管疾病严重危害着全球人民的身体健康,是造成全球范围内因疾病死亡的首要原因。其中尤以冠状动脉病变为重,冠状动脉疾病中最危急的当属急性心肌梗死(AMI),最容易造成患者的死亡。近几年,随着心肌血运重建治疗逐渐兴起,AMI患者突然死亡的概率大大减低,但AMI最终发展成心力衰竭的患者仍然在稳定的增加[1]。近年来,抑制或逆转心肌重构是治疗AMI、改善AMI后心力衰竭的研究热点。然而,研究表明,微小RNA(microRNA,miR)在心肌重构的病理过程中起到了重要的作用,可以通过调控miR来改善心力衰竭的发生发展,这就为心力衰竭的诊治提出了新的思路和方法。 相似文献
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<正>心力衰竭(心衰)是各种心血管疾病的终末期阶段,其因患病率高、死亡率高,再住院次数多,给社会经济带来沉重负担。预计2030年美国心衰患者的年均医疗费用将达到700亿[1]。心衰是一种全球性疾病,中国心衰患病率为1.3%,日本为1.0%,新加坡为4.5%,澳大利亚 相似文献
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IB的研究以巯基烷基化壳聚糖(TACS)介导的双核共表达质粒(pIRES—hVEGF121cDNA/hBMP-4)修复骨缺损的作用。方法以新西兰兔15只(30侧)为实验动物,制作桡骨中段15mm长的骨缺损实验模型,分实验组(左侧桡骨)和对照组(右侧桡骨),实验组植入明胶海绵+双基因混悬液,对照组植入明胶海绵+等量生理盐水,并于术后6周、8周、12周对骨缺损区进行大体观察、X线观察、X线阻射密度测定及组织形态学观察,图像分析骨小梁的生成数量。结果实验组在12周内骨缺损完全修复,且同时期内新生骨的数量和质量显著优于对照组:对照组骨缺损主要由纤维结缔组织填充。结论TACS介导的pIRES—hVEGF121cDNA/hBMP-4真核双表达基因具有良好的促进骨缺损修复的能力。 相似文献
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综述钙化性主动脉瓣膜病发病机制的研究现状。钙化性主动脉瓣膜病是世界范围内最常见的瓣膜疾病,但其发病率和死亡率仍很高。钙化性主动脉瓣膜病潜在病理生理学是复杂的,涉及血流动力学、炎症、代谢等多因素。 相似文献
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心力衰竭(心衰)是一组复杂的临床综合征,以心功能下降和心输出量不足难以满足外周组织代谢需求为特征.心输出量下降导致液体潴留在肺和其他组织,引起呼吸困难、外周水肿和乏力.心衰并不局限于心功能不全,同时还伴随心外组织和器官功能异常,其作为一种全球性疾病,患病率及死亡率均较高.对心衰患者早期诊断,尽早有效干预,提高生活质量,... 相似文献
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