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肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是世界第5大常见肿瘤,死亡率高.与肝癌有关的危险因素主要有:肝炎病毒感染,化学致癌物质摄入,遗传性肝病肝硬化等.其发生是一个多步骤、多阶段的生物学过程.起病隐匿,早期症状不明显.腹部超声,CT等影像学检查,虽能发现肝癌,但有其局限性,如只能发现>1 cm的肿块,而且还不一定能确诊,需结合病史及其它检查,如肿瘤标志物等.肿瘤标志物是指在恶性肿瘤发生和增殖过程中,由肿瘤细胞基因表达而合成分泌的或是由机体对肿瘤反应而异常产生和/或升高的,反映肿瘤存在和生长的一类物质,包括蛋白质、激素、酶(同工酶)、多胺及癌基因产物等. 相似文献
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目的 探讨头颅16层螺旋CT血管造影术(CTA)在颅内动脉瘤诊治中的应用,并利用后期三维重建技术评价动脉瘤的位置、瘤颈及瘤体大小.方法 使用美国通用公司Lightspeed 16层螺旋CT,采用头颅CTA血管增强技术对25例临床怀疑有颅内动脉瘤诱发蛛网膜下腔出血的患者行头颅CTA检查,并采用数字减影技术、最大密度投影(MIP)、多平面重建(MPR)、表面阴影显示(SSD)、容积再现(VR)等图像后处理技术,观察头颅动脉血管是否存在诱发蛛网膜下腔出血的动脉瘤,如有则明确动脉瘤的位置、瘤颈及瘤体大小.结果 25例患者均可以获得图像清晰、边界清楚且直观的颅内动脉血管图像.结论 16层螺旋CT头颅CTA及后期三维重建可以在无创或者微创的条件下清晰地显示颅内动脉血管,为临床判断是否有动脉瘤及后期治疗提供有价值的客观依据,临床可常规开展. 相似文献
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目的 :用酵母双杂交技术筛选与MINT(Msx2 in teractingnucleartargetprotein) F1片段相互作用的分子 ,对MINT转录抑制的机制进行探讨 .方法 :以Mint F1片段 (1~ 36 5氨基酸残基 )连入载体pGBKT7构建的质粒为诱饵 ,利用酵母双杂交技术对人淋巴结cDNA文库进行筛选 ,并分析所获得的阳性克隆 .结果 :从 6× 1 0 7个克隆中共获得 1 2个不重复的阳性克隆 .经序列分析 ,得到 3个有意义的基因 ,分别为人小核RNA 蛋白复合体多肽G(SNRPG)、癌基因Vav和人微球蛋白 1 (MCRS1 ) .结论 :从筛选到的这 3个分子的定位与功能来看 ,MINT分子的N端片段可以与小核RNA 蛋白复合体 (snRNPs) ,Vav,MCRS1和RBP Jκ等相互作用 ,参与细胞内的信号传递 ,调控细胞周期 ,并可能影响RNA的加工与处理 相似文献
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目的:为了研究MINT的功能及其转录抑制的机制,筛选与MINT相互作用的蛋白.方法:以MINT第2226-2959氨基酸(F5为诱饵,用酵母双杂交法筛选小鼠胚胎9 d的cDNA文库.用诱饵质粒和文库先后转化酵母宿主后,对4.5×106个酵母克隆进行了营养筛选和α-半乳糖苷酶筛选,获得51个阳性克隆.从中提取质粒进行酶切鉴定,获得10个非重复克隆,对此10个克隆进行序列分析.结果:筛选到的3个基因分别为MINT,α-晶状体蛋白结合蛋白1(A1phaA-CRYBP1)和核受体辅抑制因子1(N-CoR1).在酵母中分析了N-CoR1与MINT的作用区段,N-CoR1与MINT的2226-2959和2960-3576两个片段均有相互作用.结论:①MINT在细胞内可能形成二聚或多聚体;②除了RBP-J和MSX2外,MINT还可能调节AlphaA-CRYBP1的活性;③MINT可能通过N-CoR1募集组蛋白去乙酰化酶(HDAC)进行转录抑制. 相似文献
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目的 构建人巨细胞病毒(HCMV)PP65_(322~561)蛋白片段的原核表达载体PQE30-PP65,并表达蛋白.方法 PCR扩增HCMV PP65第976~1686位核苷酸片段;构建重组表达质粒PQE30-PP65转化M15并表达蛋白;PCR、SDS-PAGE及Weatern blot鉴定重组载体及表达产物;ELISA检测目的蛋白的抗原性.结果构建了PQE30-PP65表达载体,在M15菌株中成功表达PP65_(322~561)蛋白,蛋白浓度达到2.2g/t.并与pp65单克隆抗体及HCMV LgG阳性血清反应良好.结论 成功构建PQE30-PP65表达载体,表达的目的蛋白具有良好的抗原性. 相似文献
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hJagged1ext-Fc融合蛋白真核表达载体的构建和表达 总被引:1,自引:0,他引:1
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目的:对制备的LETMD1-C末端单克隆抗体进行免疫特性鉴定,并将其应用于肝细胞癌的临床诊断研究。方法:使用ELISA,细胞免疫荧光及Western blot等免疫学技术对所制备的单克隆抗体进行免疫特性鉴定;以鉴定的抗体为工具,检测肝癌组织中LETMD1编码产物表达情况。结果:免疫学鉴定结果验证了制备的单克隆抗体具有较高的使用效价和良好的特异性。检测肝组织标本中LETMD1编码产物表达情况,发现其在正常组织中不表达,在肝癌组织表达明显高于癌旁组织。结论:制备了抗-LETMD1-C末端的单克隆抗体,经鉴定具有较高的效价和良好的特异性,可以应用于LETMD1癌基因的功能研究和肝细胞癌的临床诊断研究,为深入研究LETMD1蛋白的生物学功能和建立新的肝细胞癌早期诊断方法奠定了可靠基础。 相似文献