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利用CaCl2法成功地将寡核苷酸导入大肠杆菌JM109细胞。质粒pBR322转化结果表明,寡革酸片段5’-AGCGGGAATAAGGGAA-3’在转化前(或后)与靶序列结合均能抑制β-内酰胺酶基因的表达,细菌生长受到抑制。体外聚丙烯酰胺凝胶电泳结果表明,该片段能与靶序列形成三链结构。这些结果表明多聚嘌呤寡核苷酸是通过与靶序列形成三链DNA来抑制β-内酰胺酶基因的表达。 相似文献
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大黄赤芍汤加促肝细胞生长素治疗重型肝炎65例 总被引:12,自引:2,他引:10
重型肝炎治疗难度大,死亡率高,自1995年以来,我们采用中药配合注射用促肝细胞生长素共治疗本病65例,取得了较好疗效,现总结如下。 1 临床资料 本组病例血清胆红素>171.1μmol/L,肝功能受损严重,凝血酶原时间明显延长,胆碱酯酶活力明显降低。治疗组65例重型肝炎中有急性重型肝炎12例,亚急性重型肝炎53例;男45例,女20例;年龄在20岁以内者15例(20.08%),20~29岁者23例(35.54%),30~39岁者21例(32.21%),40~49岁 相似文献
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反义寡核苷酸-萘二酰亚胺偶联物对多药耐药性肿瘤细胞的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:针对人表皮癌细胞阿霉素耐药株(KB-A-1)的多药耐药性问题,探讨天然反义寡核苷酸与寡核苷酸-萘二酰亚胺偶联物对多药耐工 肿瘤细胞的抑制作用及mdr1基因表达的影响,方法:利用S-烷基化反应成功地合成了反义寡核苷酸-萘二酰亚胺偶联物,并通过MTT法和ELISA法测定天然反义寡核苷酸与寡核苷酸-萘二酰亚胺偶联物对多药耐药物性肿瘤细胞的抑制作用。结果:作用靶点不同的反义寡核苷酸对KB-A-1细胞生长的抑制能力不同。针对mdr1基因翻译起始区的寡核苷酸片段1-4对KB-A-1细胞细胞生长的抑制率分别为13.34%、14.32%、26.00%和25.37%,其中片段3的效果最好(P<0.01)。与单独使用反义寡核苷酸相比较,萘二酰亚胺对寡核苷酸的共价修饰 提高了反义寡核苷酸对KB-A-1细胞生长的抑制。凝胶电泳实验结果也表明萘二酰亚胺对寡核苷酸的化学修饰能提高寡核苷酸抵逆解的能力。寡核苷酸及寡核苷酸-萘二酰亚胺偶联物专一性地抑制KB-1-A细胞生长,而对非多药耐药性的KB-3-1细胞株无明显影响,是由于寡核苷酸及寡核苷酸-萘二酰亚胺偶联物选择性地抑制mdr1基因表达所致。ELISA法检测结果表明寡核苷酸寡核苷酸-萘二酰亚胺偶联物可使KB-A-1细胞膜表面的mdr1基因表达产物P-gp量降低,并且寡核苷酸-萘二酰亚胺偶联物P-gp表达的程度比天然片段强烈。结论:反义寡核苷酸可专一性地抑制mdr1基因表达,使多药耐性肿瘤细胞生长受到抑制。寡核苷酸与萘二酰亚胺共价偶联能提高天然反义寡核苷酸抑制多药耐性及抵抗核酸酶降解的能力。 相似文献
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慢肝1号冲剂治疗慢性乙型病毒性肝炎、肝炎肝硬变的临床研究 总被引:4,自引:1,他引:4
目的,观察纯中药制剂慢肝1号冲剂治疗慢性乙型病毒性肝炎,肝炎肝硬变的临床疗效。方法 200例随机分为2组,治疗组100例用慢肝1号冲剂,每次15克,每日3次口服;对照组100例用复方丹参注射流16-20毫升静脉点滴,每日1次,3个月为1个疗程,1个疗程后评定疗效并检测谷丙转氨酶,总胆红素,血清白蛋白,血清球蛋白,乙型肝炎病毒核心抗原(HBeAg),乙肝病毒DNA(HBVDNA),III型前胶原,IV型前胶原,透明质酸,层粘连蛋白。结果 治疗组和对照组综合疗效总有效率分别为82%,71%,2组比较有显著差异(P<0.05),治疗组谷丙转氨酶总有效率94%,总胆红素总有效率89.04%,HBeAg阴转率54%,HBVDNA阴转率49%,血清球蛋白总有效率95.24%,与对照组比较均有显著差异(P<0.05或P<0.01),III型前胶原,透明质酸的改善与对照组比较均有极显著差异(P<0.01)。结论 慢性1号冲剂治疗慢性肝炎,肝炎肝硬变在恢复肝功能,抗乙肝病毒,抗肝纤维化方面疗效确切。 相似文献