Claudin-7基因敲除模型的建立

为研究Claudin-7在机体中的功能[1],我们建成Claudin-7基因敲除小鼠模型并分析其特点. 一、材料与方法 1.材料:利用DNA同源重组技术建立基因敲除小鼠,SPF级动物房饲养,兔抗COX-2、P-Histone H3多抗(cell signaling,USA),兔抗Claudin-7多抗购自日本IBL公司;鼠抗GAPDH单抗购自美国Calbiochem公司;抗兔和抗鼠辣根过氧化酶标记的二抗购自美国Promega公司.     

应用抗生素锁技术预防婴幼儿输液港感染的随机对照研究

目的探索抗生素锁技术在预防婴幼儿肿瘤患者出现植入式静脉输液港相关感染并发症中的效果。方法选取首都医科大学附属北京世纪坛医院60例确诊神经系统恶性肿瘤并接受手术放置植入式静脉输液港的婴幼儿患者，进行随机对照研究，实验组30例患儿在术后预防性使用抗生素锁技术封管，对照组30例患儿单纯使用肝素盐水封管，按严格随访计划观察所有患儿在术后1个月中是否出现感染并发症，比较两组间的差异并寻找导致感染并发症的危险因素。结果两组患儿一般情况的组间比较差异无统计学意义（P<0.05），预防性使用抗生素锁技术组的患儿术后感染率为3.33%，而对照组患儿的术后感染率为13.33%，两组比较差异无统计学意义（P=0.353）；分析后未发现导致感染并发症出现的独立危险因素。结论预防性应用抗生素锁技术可能会在一定程度上减少婴幼儿肿瘤患者植入式静脉输液港相关感染并发症的发生率，但需要后续扩大样本量深入研究来证实其临床效果。     

CCAAT增强子结合蛋白β在胃癌中的表达及其临床意义

目的 探讨CCAAT增强子结合蛋白β(CEBPB)在胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理参数及预后的关系.方法 用免疫组织化学染色方法对81例胃癌组织及其配对癌旁黏膜组织中CEBPB蛋白的表达进行检测,并分析其表达与胃癌临床病理特征及预后的关系.结果 CEBPB蛋白主要定位于细胞核,在胃癌组织中表达阳性率为16％(13/81),癌旁组织中无表达或弱表达.单因素分析显示,CEBPB阳性表达与胃癌远处转移有关(P=0.048).CEBPB阳性表达患者中位生存期19.4个月,低于CEBPB阴性表达患者的45.2个月(P=0.024).多因素分析显示,CEBPB阳性表达是影响本组胃癌患者的独立预后因素(HR=2.544,95％CI:1.154～5.610,P=0.021).结论 CEBPB在胃癌组织中表达增高提示预后不良.