细胞表面半乳糖基转移酶介导外胎盘锥扩展和次生滋养层巨细胞迁？…

细胞表面半乳糖基转移酶是层粘连蛋白（ＬＮ）非整鸽纱类受体，能与其上寡糖链的Ｎ－乙酰葡糖胺残基识别和结合。作者从妊娠第８．５天雌鼠子宫蜕膜中剥离胚胎，显微分离外胎盘锥（ＥＰＣ）后进行体外培养，用（１）ＬＮ预先半乳糖基化；（２）外源ＧｌｃＮＡｃ底物竞争；（３）ＧａｌＴａｓｅ缺本阻断；（４）α乳肖蛋白处理等方法干扰滋养层细胞与ＬＮ的相互作用，均对ＥＰＣ粘附无影响，但抑制ＥＰＣ扩展和次一滋养层巨细胞（ＳＴ     

细胞表面半乳糖基转移酶介导外胎盘锥扩展和次生滋养层巨细胞迁移的证据

细胞表面半乳糖基转移酶（ＧａｌＴａｓｅ）是层粘连蛋白（ＬＮ）非整合素类受体，能与其上寡糖链的Ｎ－乙酰葡糖胺（ＧｌｃＮＡｃ）残基识别和结合。作者从妊娠第８．５天雌鼠子宫蜕膜中剥离胚胎，显微分离外胎盘锥（ＥＰＣ）后进行体外培养。用（１）ＬＮ预先半乳糖基化；（２）外源ＧｌｃＮＡｃ底物竞争；（３）ＧａｌＴａｓｅ抗体阻断；（４）α乳清蛋白处理等方法干扰滋养层细胞与ＬＮ的相互作用，均对ＥＰＣ粘附无影响，但抑制ＥＰＣ扩展和次生滋养层巨细胞（ＳＴＧＣｓ）迁移。证明ＧａｌＴａｓｅ虽不参与ＥＰＣ起初的粘附，但通过与ＬＮ寡糖链上ＧｌｃＮＡｃ的结合介导ＥＰＣ扩展和ＳＴＧＣｓ迁移。     

转化生长因子-α促进小鼠胚泡扩展和基质金属蛋白酶分泌

目的　研究转化生长因子 α(transforminggrowthfactor α ,TGF α)在胚胎植入早期阶段的作用。方法　小鼠胚泡体外培养于含或不含各种浓度的TGF α培养液中。用粘附、扩展胚胎的百分数来评价胚泡的着床能力。用明胶酶谱法来检测胚泡分泌基质金属蛋白酶情况。结果　实验组与对照组的胚泡粘附率无明显差异 ,但是培养 2 4h后 ,实验组胚泡扩展率显著高于对照组。明胶酶谱结果显示实验组胚泡分泌基质金属蛋白酶 (matrixmetalloproteinase ,MMPs)早于对照组。结论　TGF α通过促进胚泡扩展和基质金属蛋白酶分泌参与到胚泡植入进程的调节当中。     

小鼠外胎盘锥体外着床模型的建立

小鼠外胎盘锥体外着床模型的建立张春雨，曹宇静，曾国庆小鼠胚胎着床是一个精确调控的侵入过程。首先，围绕胚泡腔的壁滋养外胚层分化成初生滋养层巨细胞，这些细胞侵入子宫基质并刺激基质成纤维细胞分化为蜕膜细胞［１］。接着，与内细胞团相连的极滋养外胚层连续增殖形...