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合理使用抗生素具有多方面因素 ,首先对患者应查明基础疾病、伴随疾病、年龄特点、感染程度、临床类型及生理、病理变化、免疫状态等等。对病原体方面尽可能在用药前分离、鉴定并做药敏试验。确定感染的病原菌是成功治疗的关键。大多数情况下无病原体的鉴定资料 ,或培养加药敏无致病菌生长 ;医师还需凭各种报告单、病人体征 ,结合临床经验推断可能的致病因子 ,才能做到有的放矢。至于抗生素的选择还应参考药动学参数、抗菌谱、抗菌活性、适应证 ,并了解不良反应及药价等。根据半衰期及抗生素后效应 (PAE)制定最佳给药方案 ,防止浪费及减…  相似文献   
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目的:研究磺胺嘧啶铈乳膏经大鼠阴道和皮肤给药后器官组织中铈离子的分布情况。方法:取大鼠随机分为实验组及正常对照组,每组9只,实验组经大鼠阴道给予磺胺嘧啶铈乳膏0.036 g/kg,连续给药6 d;另取大鼠随机分为实验组及正常对照组,每组9只,实验组大鼠皮肤烫伤创面涂抹磺胺嘧啶铈乳膏0.036 g/kg,连续给药6 d。采用火焰原子吸收法测定各组大鼠末次给药后8、24、72 h时心、肝、脾、肺、肾、子宫、阴道黏膜/皮肤中的铈含量。结果:与正常对照组比较,实验组大鼠给药8 h时各器官组织均检出铈,分别为(0.013±0.006)(0.137±0.039)μg/g,24 h时仅肾、脾、子宫、阴道黏膜/皮肤中检出铈,分别为(0.012±0.011)(0.137±0.039)μg/g,24 h时仅肾、脾、子宫、阴道黏膜/皮肤中检出铈,分别为(0.012±0.011)(0.085±0.037)μg/g,72 h时各组织器官均未检出铈。结论:磺胺嘧啶铈乳膏经阴道和皮肤给药后均能进入血液循环,主要分布于阴道/皮肤、脾、肾、子宫中,但很快被代谢,不会长期蓄积。  相似文献   
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目的:建立 HPLC 法同时测定川芎药材中阿魏酸和咖啡酸含量的方法。方法采用 Kromasil -ODS (250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%醋酸水(35:65);流速:1.0mL/min;检测波长:323nm。结果阿魏酸和咖啡酸的线性范围分别为:13.62~257.4mg/mL(r=0.9996)和29.40~515.7mg/mL (r=0.9995);平均回收率(n=6)分别为阿魏酸96.6%(RSD=0.8%)和咖啡酸95.6%(RSD=0.5%)。结论该法操作简单,结果准确,重现性好,为全面评价不同产地川芎药材的质量提供方法。  相似文献   
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目的建立HPLC法同时测定川芎药材中阿魏酸和咖啡酸含量的方法。方法采用Kromasil-ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%醋酸水(35:65);流速:1.0mL/min;检测波长:323nm。结果阿魏酸和咖啡酸的线性范围分别为:13.62~257.4mg/mL(r=0.9996)和29.40~515.7mg/mL(r=0.9995);平均回收率(n=6)分别为阿魏酸96.6%(RSD=0.8%)和咖啡酸95.6%(RSD=0.5%)。结论该法操作简单,结果准确,重现性好,为全面评价不同产地川芎药材的质量提供方法。  相似文献   
6.
目的考察不同接枝率的水杨酸-g-壳寡糖(SA-g-CSO)的理化性质及载药胶团的理化性能。方法以碳二亚胺为交联剂,将水杨酸与不同分子量的壳寡糖共价结合得到不同接枝率的壳寡糖-水杨酸嫁接物。研究嫁接物的氨基取代度等理化性质,以紫杉醇为药物模型,以嫁接物为载体制备载药胶束,研究相应的载药胶束的理化性能以及控缓制释放性能。结果不同接枝率嫁接物1.8万50%、2.8万15%、2.8万50%、2.8万10%,04.4万50%,测的氨基取代度分别为12.41%、8.94%、11.44%、23.39%、4.26%。芘荧光法测得所对应的嫁接物的临界胶团浓度分别为15.14、368.89、46.16、0.71、68.39ug/ml。选择0.8M水杨酸钠水溶液作为嫁接物胶团的体外释放介质,在释放初期(9h)存在一定程度的药物突释现象。结论 SA-g-CSO可作为药物载体,其理化性质及载药胶团性能受接枝率和分子量的影响,对体外释放有一定的控释缓释作用。  相似文献   
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