排序方式: 共有15条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的制备抗小鼠ZP2(mZP2)抗体并研究抗血清的免疫活性。方法利用Rosetta宿主菌诱导表达mZP2重组蛋白,电泳
分离重组ZP2蛋白,切胶制备免疫抗原;利用乳化抗原主动免疫新西兰雄兔制抗血清;通过ELISA测定抗体应答水平;以免疫组
化测定抗血清特异性;通过精卵结合实验检测抗血清对小鼠卵子结合顶体反应后精子的影响。结果ELISA结果说明用重组蛋
白免疫新西兰雄兔诱发产生了抗血清。免疫组化实验证明抗血清与小鼠卵巢透明带发生了特异性反应,精卵结合实验显示抗
ZP2抗体能抑制顶体反应后精子与卵子结合。结论重组mZP2蛋白诱发产生了抗ZP2抗体,抗体能抑制顶体反应后的精子与
卵子结合。
相似文献
分离重组ZP2蛋白,切胶制备免疫抗原;利用乳化抗原主动免疫新西兰雄兔制抗血清;通过ELISA测定抗体应答水平;以免疫组
化测定抗血清特异性;通过精卵结合实验检测抗血清对小鼠卵子结合顶体反应后精子的影响。结果ELISA结果说明用重组蛋
白免疫新西兰雄兔诱发产生了抗血清。免疫组化实验证明抗血清与小鼠卵巢透明带发生了特异性反应,精卵结合实验显示抗
ZP2抗体能抑制顶体反应后精子与卵子结合。结论重组mZP2蛋白诱发产生了抗ZP2抗体,抗体能抑制顶体反应后的精子与
卵子结合。
相似文献
2.
人绒毛膜促性腺激素避孕疫苗的研究进展曹佐武潘善培刘学高人绒毛膜促性腺激素(hCG)是人类受孕后胎盘滋养层细胞分泌的一种糖蛋白激素,在妊娠早期对维持黄体分泌孕酮有重要作用。因此,hCG被认为是发展避孕疫苗较理想的靶抗原。一、对hCG结构的新认识hCG与... 相似文献
3.
目的 :分析不孕妇女血清中抗精子抗体与精子的特异结合。方法 :筛选不明原因不孕妇女病例 ,用ELISA检测不孕妇女血清中的抗精子抗体 ,再用免疫细胞化学方法验证抗血清是否与正常人精子特异结合。结果 :ELISA检测 1 0 1例不明原因不孕症妇女血清 ,6例 (5.9% )血清抗精子抗体阳性 ,阳性血清经免疫细胞化学试验显示 ,能与精子特异性结合。结论 :抗精子抗体阳性血清能与精子特异性结合。 相似文献
4.
发展透明带(ZP)避孕疫苗是生育调控的理想策略,但天然ZP来源有限,且ZP免疫容易导致自身免疫反应,这都成为发展ZP避孕疫苗中的严重障碍.基因重组解决了ZP来源的问题,通过ZP糖蛋白的表位研究,正在逐步解决ZP免疫的安全性问题.归纳出ZP避孕疫苗的抗原从天然ZP糖蛋白、基因重组ZP蛋白、ZP表位肽段抗原的发展方向,而探寻以ZP的精子受体相关的B细胞表位为基础的嵌合肽抗原为成发展ZP避孕疫苗的主流. 相似文献
5.
哺乳动物精子表面蛋白大多为糖蛋白,它和卵透明带ZP3的识别结合是多位点结合,具有特异性。半乳糖苷转移酶-1仅长链型由精子细胞合成,并且只与卵透明带中的ZP3识别结合,可能凭借其胞内的特殊结构活化G蛋白诱导顶体反应。精子表面黏附蛋白P68被证明为芳香基硫酸酯酶-A,也是ZP3的受体蛋白,在精子穿透卵透明带中发挥重要功能。 相似文献
6.
不明原因不孕症妇女的抗透明带抗体分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :分析不孕妇女血清中抗透明带抗体的发生率。方法 :筛选不明原因不孕妇女病例 ,用 EL ISA检测不孕妇女血清中的抗透明带抗体。结果 :检测的 54例不明原因不孕症患者血清中 ,仅 1例血清抗体 Index值 >1 .0 ,为阳性。结论 :不明原因不孕妇女的血清抗透明带抗体发生率很低 ,阳性血清抗透明带抗体是否影响受精和生育有待于进一步研究。 相似文献
7.
目的筛选能有效干扰小鼠附睾特异的类辅脂酶meClps基因表达的RNA靶点,并通过慢病毒介导的RNAi敲低meClps
表达后分析对精子运动的影响。方法构建真核表达载体pDsRed2.0-C1-meClps中并转染NIH-3T3细胞,用meClps抗血清检
测meClps蛋白的表达。针对meClps基因的序列设计并合成3对靶向干扰meClps表达的寡核苷酸序列,构建重组慢病毒载体
pRNAT-U6.2/lenti-RNAi-251、224和286。将重组慢病毒干扰质粒分别与pDsRed2.0-C1-meClps共转染到NIH-3T3细胞,半定
量PCR和Western blotting检测meClps基因在mRNA和蛋白水平的变化。将筛选得到的干扰效果最好的慢病毒载体包装慢病
毒,注射到小鼠附睾头部组织后分析对附睾尾部精子运动性能的影响。结果构建了体外表达meClps 蛋白的
pDsRed2.0-C1-meClps 表达载体和靶向meClps 基因的慢病毒RNAi 载体。靶向meClps 的RNA 干扰载体对转染
pDsRed2.0-C1-meClps后的NIH-3T3 细胞中的meClps 的mRNA和蛋白表达都有抑制,但以转染pRNAT-U6.2/lenti-RNAi-251
对meClps的抑制效果最明显。包装后的慢病毒注射到小鼠附睾头部后附睾尾部组织中的精子运动速率降低(P<0.05)。结论
筛选出RNAi-251能有效干扰meClps表达,通过慢病毒介导的RNAi敲低meClps表达后精子运动性能降低。
相似文献
表达后分析对精子运动的影响。方法构建真核表达载体pDsRed2.0-C1-meClps中并转染NIH-3T3细胞,用meClps抗血清检
测meClps蛋白的表达。针对meClps基因的序列设计并合成3对靶向干扰meClps表达的寡核苷酸序列,构建重组慢病毒载体
pRNAT-U6.2/lenti-RNAi-251、224和286。将重组慢病毒干扰质粒分别与pDsRed2.0-C1-meClps共转染到NIH-3T3细胞,半定
量PCR和Western blotting检测meClps基因在mRNA和蛋白水平的变化。将筛选得到的干扰效果最好的慢病毒载体包装慢病
毒,注射到小鼠附睾头部组织后分析对附睾尾部精子运动性能的影响。结果构建了体外表达meClps 蛋白的
pDsRed2.0-C1-meClps 表达载体和靶向meClps 基因的慢病毒RNAi 载体。靶向meClps 的RNA 干扰载体对转染
pDsRed2.0-C1-meClps后的NIH-3T3 细胞中的meClps 的mRNA和蛋白表达都有抑制,但以转染pRNAT-U6.2/lenti-RNAi-251
对meClps的抑制效果最明显。包装后的慢病毒注射到小鼠附睾头部后附睾尾部组织中的精子运动速率降低(P<0.05)。结论
筛选出RNAi-251能有效干扰meClps表达,通过慢病毒介导的RNAi敲低meClps表达后精子运动性能降低。
相似文献
8.
哺乳动物精子表面蛋白大多为糖蛋白,它和卵透明带ZP3的识别结合是多位点结合,具有特异性.半乳糖苷转移酶-1仅长链型由精子细胞合成,并且只与卵透明带中的ZP3识别结合,可能凭借其胞内的特殊结构活化G蛋白诱导顶体反应.精子表面黏附蛋白P68被证明为芳香基硫酸酯酶-A,也是ZP3的受体蛋白,在精子穿透卵透明带中发挥重要功能. 相似文献
9.
不明原因不育症患者的抗精子抗体分析 总被引:3,自引:1,他引:2
[目的]分析不明原因不育患者血清中抗精子抗体的发生率。[方法]筛选不明原因不育夫妇病例,用ELISA检测不育患者血清中的抗精子抗体。[结果]患者血清共153份,8份阳性,占5.23%,其中男性血清阳性率为3.64%(2/55),女性血清阳性率为6.12%(6/98),没有发现夫妻双方同时阳性的病例。[结论]不明原因不育患者的血清抗精子抗体发生率较低,而男性患者的阳性率比女性患者的阳性率更低。 相似文献
10.
不同成长背景的华裔大学生性观念和性行为调查 总被引:1,自引:1,他引:0
曹佐武 《中国计划生育学杂志》2011,19(12):729-732
目的:了解不同成长背景的现代华裔大学生性观念和性行为的状况。方法:对暨南大学不同成长背景的华裔本科生群体进行问卷调查,比较来自港澳台、海外、大陆城市、大陆乡村的男生和女生的性观念和性行为的差异。结果:大多数大学生认为目前大学生婚前性行为很普遍,57%的学生接受婚前性行为,61.7%的学生可以接受配偶以往的性经历。婚前性行为发生比例外招生高于大陆学生,3.45%的女大学生经历过意外妊娠。生理需要是大学生婚前性行为的主要诱因,婚前性行为对大学生的主要困扰是意外妊娠。结论:当代大学生的性观念很开放,成长环境对性观念和性行为有较大的影响。大学生的避孕知识需加强。 相似文献