知母皂甙元对原代培养的神经细胞M受体密度和代谢动力学…

本文目的是用原代培养的细胞探讨知母皂甙元（ＺＭＳ）对神经细胞Ｍ受体的调节作用。主要方法是：用原代培养的神经细胞，用Ｍ受体非选择性拮抗＾３Ｈ－ＱＮＢ结合分析法测定Ｍ受体密度，并以Ｍ受体不可逆阻断剂苯甲基偶酰胆碱氮芥（ＢＣＭ）为工具，测定Ｍ受体代谢动力学参数。主要结果：向不同培养天数（９－１５天）的神经细胞加入ＺＭＳ，作用４８小时后对Ｍ受体密度均有显著的上调作用。各种浓度的ＺＭＳ（０．１－１００ｕｍｏ     

静脉蒂皮瓣移位修复软组织缺损

随着显微外科的发展,促进了显微解剖学的研究,推动了组织移位技术的进展,从而使各类皮瓣相继发现并广泛应用于临床。但这些皮瓣都需要有动脉和静脉才能存活,切取较为复杂,且能用于临床的动脉皮瓣是有限的。这样促使我们寻找新的途径修复软组织缺损。Back(1985年)提出只要留下一条静脉供血,皮瓣仍然可以成活的理论。在他     

肉桂挥发油对“虚证”模型环核苷酸系统反应性的影响

本实验用纯系CFW小鼠与Wistar大鼠建立“虚证”模型。以环核苷酸系统反应性为指标观察了肉桂挥发油的作用。通过气相色谱及气质联用等方法研究表明,本实验所提取的挥发油中桂皮醛含量约为92％。肉桂挥发油可显著降低“阳虚”——甲状腺素缺乏(甲减)模型升高了的cGMP系统反应性而使其降低了的耗O_2率升高;这是一种治疗作用。肉桂挥发油可显著升高“阴虚”——甲状腺素过多(甲亢)模型已升高了的cAMP系统反应性并使其升高了的耗O_2率进一步升高,这是一种恶化作用。这两种作用与中医对症治疗的原则是一致的。     

THE ACTION OF RADIX REHMANNIAE AND PLASTRUM TESTUDINIS ON BETA- ADRENERGIC RECEPTOR-cAMP SYSTEM

Mouse and rat pathological models were pro duced by injections of thyroid hormone (T3 0r T4, Model. I) or hydrocortisone (HC, Model II). A single subcutaneous dose of isoproterenol (ISO) caused plasma cAMP to peak in 5-15 min which was significantly higher in mouse Models I and II than in normal mice. Daily oral administration of a decoction of two Yin tonics-Radix Rehmanniae (RR) and Plastrum Testudinis (PT) reduced peak cAMP in both models. 3H.DHA binding assay re vealed significant elevations of the number of 3 adrenergic receptors in rat Models I and II. Decoc- tion RR and PT restored the peaks to normal range. Yang tonics Radix Aconiti praeparata (RAP) and Cortex Cinnamomi (CC) showcd contradictory effects on these models. It seems unlikely that the action of the two tonics promotes the dlearance of injected hormones, since injected hormone RIA iii plasma showed no differences between Yin tonics treated and untreated models. The therapeutic effects of these two Yin tonics on "Yin deficiency" syndrome of hyperthyroidism or hyperfunction of the adrenal cortex is very probably related to their actions on the O-adrenoreceptor-cAMP system as stated.     

黄芪水提物和知母甙元ZMS对28～30月龄大鼠外周血淋巴细胞受体的调节作用

以１２５Ⅰ－心得静为放射配基，测定完整淋巴细胞β受体。多点法可得到典型单位点饱和曲线。在饱和区选定配基浓建立单位法，测定ＳＤ大鼠外周血淋巴细胞β受体的密度。结果２８～３０月龄鼠明显低于５～６月龄成年鼠。长期口服补气药黄芪有明显上调作用，而长期口服知母甙元ＺＭＳ无类似作用。以上结果与老龄时脑β受体降低及黄芪有上调作用而知母生地无上调作用基本吻合。     

补益药研究方法的讨论

中医对补益药的认识补益药,是中药中很重要的一类药物。补益药在临床应用也十分广泛,深受历代医家重视。当前,如何更好的开展对补益药的研究呢?我们认为十分重要的一点是,必须尊重中医对补益药的传统认识,而绝不能偏离了这个主线。     

营卫合剂的毒理与病理学研究

报道营卫合剂(MND)口服最大耐受量为605生药/kg腔注射(一次)急性毒性(LD_(50))为8 .97±0.68生药/kg,LD_(10)为7.1±0.7生药/kg。长期毒性及病理形态学证实,该药品对大鼠各主要脏器,无任何毒副作用;并具消炎功效,40g生药/kg时,对肝脏、胃粘膜有保护作用。     

知母甙元ZMS对老龄大鼠学习、记忆的影响

雄性SD大鼠，10～20月龄时起在饲料中加一定量知母中提取的皂甙元ZMS．到23～24月龄时用三臂等长Y型迷宫作实验，发现其学习和记忆能力明显高于饲料中不加ZMS的平行对照老年大鼠。用放射配基结合法和免疫沉淀法测定两组动物脑M受体密度。ZMS组M1受体密度显著高于对照组．联系M胆碱系统在学习记忆等脑功能中的重要作用，对ZMS上述两方面作用的相互关系进行了讨论。还联系朱丹溪关于衰老时“阳有余而阴不足”的学说．对知母的滋阴作用和抗衰老作用进行了讨论。     

β肾上腺素受体不可逆阻断剂BAlpM的合成

A highly potent beta-adrenergic irreversible antagonist——Bromoacetylalprenololmenthane (BAlpM)was synthesized by a Six step method with phenol and allychloride as the starting materials. Some improvement on purification of the product was described. The final product is identified by melting point, elemental analysis, UV and IR spectral analysis and mass spetrometry as well as β-adrenergic receptor bindingassays. [¹²⁵I]±IODOPINDOLOL binding assay of mouse lung cell membrane preparations treated with BAlpM in vitro or in vivo showed that there was a dosedependant decrease in the density of specific binding sites with no change in the Kd values. This result confirms that BAlpM is a β-adrenergic irreversible antagonist.     

β肾上腺素受体不可逆阻断剂BAlpM的合成

受体不可逆结合配基可用于研究受体和受体后环节或生理效应间的偶联,受体代谢、受体亚型及受体纯化等;经放射性同位素标记后可作为亲和标记探针,研究受体结构功能间的关系、分布和定位而受到重视。但对β肾上腺素受体(βAR)不可逆结合配基报道极少。BAlpM为Ⅰ和Ⅱ的混合物,二者有同等的生物活性,是Pitha等最近合成的一