MCP-1-siRNA对PC-3M细胞生长作用的体外研究

前列腺癌是老年男性生殖系统一种常见的恶性肿瘤,是唯一最先发生骨转移而非内脏转移的实体肿瘤。因其具有很高的骨转移倾向,死于前列腺癌患者中约80％已发生骨转移。单核细胞趋化蛋白-1也称MCP-1或CCL-2属于趋化因子CC亚家族,其主要功能是趋化和激活单核细胞至炎症部位。近年来有学者提出MCP-1在前列腺癌骨转移过程中扮演重要角色。     

尿毒症患者合并膀胱移行细胞癌诊治体会

目的 探讨尿毒症患者合并膀胱移行细胞癌的临床表现、诊断和治疗方法.方法 回顾性分析23例尿毒症患者合并膀胱移行细胞癌的临床资料.长期维持血液透析的患者20例,未行血液透析的患者3例.临床分期:T1期7例,T2期13例,T3期3例.病理分级:Ⅰ级9例,Ⅱ级11例,Ⅲ级3例.均为初发肿瘤.经B超、CT、膀胱镜及病理检查明确诊断.均行手术加膀胱灌注化疗药物治疗.结果 至随访截止时间,全组无瘤生存12例,复发15例次,死亡11例,其中非肿瘤致死7例(4例死于心脏病,1例死于血液透析过程中,2例死于脑出血),肿瘤致死4例.肿瘤致死者均为多发、反复发作、高分期和高分级的患者.结论 手术加膀胱灌注化疗是尿毒症患者合并膀胱移行细胞癌的主要治疗方法.     

短期大剂量应用非那雄胺对经尿道前列腺切除术术中出血量的影响

目的探讨术前短时期内大剂量服用非那雄胺对经尿道前列腺切除术(TURP)术中出血量的影响。方法将拟行TURP的前列腺增生的患者随机分为术前大剂量服用非那雄胺组(每次10mg,2次/d)及空白对照组,每组25例。记录TURP前列腺切除重量,计算术中失血量。免疫组织化学方法检测前列腺组织微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达。应用流式细胞术(FCM)检测两组前列腺细胞凋亡率的变化。结果服药组和对照组前列腺平均手术切除量分别为(27.72±8.88)g和(27.52±4.98)g(P>0.05)。术中平均出血量分别为(395.48±131.58)ml和(502.08±84.88)ml(P<0.05)。前列腺组织MVD值分别为23.4±11.2和34.1±9.7(P<0.05)。VEGF平均阳性细胞数分别为116.4±37.1和214.6±53.4(P<0.05)。前列腺细胞凋亡率分别为(6.16±2.43)%和(3.62±0.73)%(P<0.05)。结论术前短期内大剂量应用非那雄胺可以抑制前列腺组织内VEGF蛋白的表达,进而抑制前列腺组织血管生成,从而减少TURP术中出血,同时非那雄胺可促进前列腺细胞凋亡。     

茶多酚对前列腺癌PC-3M细胞增殖与凋亡的影响

目的探讨茶多酚对前列腺癌PC-3M细胞增殖及凋亡的影响。方法设立对照组与实验组,采用MTT比色法检测TP对PC-3M细胞增殖的影响;吖啶橙/溴化乙锭染色法观察诱导细胞凋亡情况;流式细胞术分析细胞周期;RT-PCR和Western blot检测Caspase-3基因的转录与表达。结果与对照组比较,MTT法示实验组对PC-3M细胞的增殖抑制作用增强;细胞染色法示实验组凋亡率增高;流式细胞术显示细胞阻滞于G1期,增殖指数降低;RT-PCR与Western blot示Caspase-3基因转录与翻译上调,上述结果在一定范围内呈时间、剂量依赖性(P0.05)。结论茶多酚对人前列腺癌PC-3M细胞具有增殖抑制、促进凋亡作用,与上调caspase-3基因的转录与表达有关。     

前列腺软斑病一例报告

患者，67岁，因尿频、尿急、渐进性排尿困难2年，加重2个月入院。患者2年前出现尿频、尿急，逐渐出现排尿费力，近2个月症状加重且排尿同时伴肛周下坠感。直肠指诊：前列腺Ⅱ度增大，表面光滑无结节。尿常规：WBC（＋＋＋）。血清PSA 0．2ng／ml。尿培养为大肠杆菌。经直肠超声测定前列腺体积50．7ml，中叶突入膀胱。尿动力学检查最大尿流率（Qmax）1．3ml／s。     

一汽集团总公司生活区302例尿路结石化学成分分析

目的 探讨一汽集团总公司生活区尿路结石的成分状况,为临床防治提供帮助.方法 对302例尿路结石标本进行化学成分定性分析,并结合临床资料进行比较.结果 302例尿路结石患者中,男女比例为3.5:1,上、下尿路结石比为5.2:1.尿路结石化学成分以混合结石占多数,占53.31%(161/302),其中草酸钙+磷酸钙混合结石104例,磷酸钙+磷酸镁铵结石41例,尿酸铵+草酸钙8例,磷酸镁铵+草酸钙4例,磷酸钙+尿酸铵4例;单纯成分结石占46.69%(141/302),其中纯草酸盐结石74例,磷酸钙结石34例,尿酸铵结石33例.结论 该地区尿路结石化学成分定性分析可为了解尿路结石成因、预防结石形成和复发提供第一手资料,因而具有重要的临床意义.     

单核细胞趋化蛋白-1对前列腺癌PC-3M细胞生长的影响

目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)对前列腺癌PC-3M细胞生长的影响。方法选取PC-3M细胞平铺于培养板24h,待细胞达到80%融合度时随机分为对照组、Si-scramble组、MCP-1组和Si-MCP-1组。对照组无特殊处置,MCP-1组加入MCP-150ng/ml,Si-scramble组和Si-MCP-1组分别转染pGCSi-scrambled质粒和pGCSi-mcp-1质粒,细胞处理后再培养24h,比较各组细胞迁移速率变化,72h时进行细胞抑制率检测以及应用流式细胞仪测定各组细胞凋亡率。结果细胞处理培养24h后,MCP-1组细胞迁移速率〔(13.4±3.21)μm/24h〕与对照组〔(7.3±1.24)μm/24h〕和Si-scramble组〔(5.7±1.73)μm/24h〕比较明显加快(P0.05),而Si-MCP-1组的细胞迁移速率〔(2.1±0.92)μm/24h〕与对照组和Si-scramble组比较明显减慢(P0.05)。72h后Si-MCP-1组细胞凋亡率可达(19.2±2.69)%,与对照组〔(5.3±0.35)%〕和Si-scramble组〔(5.4±0.35)%〕的细胞凋亡率比较凋亡率明显升高(P0.05),MCP-1组细胞凋亡率为(3.2±0.42)%,与对照组和Si-scramble组比较凋亡率明显降低(P0.05)。结论MCP-1对PC-3M细胞有促进增长和转移的作用,而pGCSi-MCP-1质粒可显著抑制肿瘤细胞的生长和转移。     

裸鼠前列腺原位肿瘤骨转移模型的建立

目的制备裸鼠原位前列腺癌骨转移模型。方法选取8周龄雄性BALB/c裸鼠10只,下腹部切口,显露膀胱和前列腺,在其前列腺左右腹侧叶包膜下种入预先制备好的小瘤块,建立原位肿瘤模型。术后3 d随机分为对照组和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)组,每组5只。对照组无特殊处置;MCP-1组隔日给予尾静脉注射MCP-1 1μg,3 w后行核素骨扫描检查确定是否出现骨转移及肿瘤骨转移部位。取原位肿瘤及骨组织,HE染色后显微镜下观察细胞形态。结果裸鼠原位前列腺癌模型全部建立成功,MCP-1组均出现骨转移,对照组未见骨转移病灶。结论裸鼠原位前列腺癌骨转移模型模拟了人类前列腺癌骨转移的发生过程。