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1.
β-m易从肾小球滤出,但其中99%在近端肾小管被重吸收并进行分解。其合成与释放恒定,与性别、年龄及时间无关。故血、尿β-m含量相对恒定,由此我们选择血清、尿液中β-m含量的变化来观察体外震波碎石术(ESWL)对肾功能的影响。 相似文献
2.
3.
镇静-遗忘治疗在危重病中的应用 总被引:2,自引:1,他引:1
危重病治疗过程中有许多不良刺激会导致患者一系列不良后果,维持患者舒适和安全是医师普遍追求的目标。镇静-遗忘治疗(sedation—amnesia treatment)是消除不良记忆、保护和促进患者身心健康的简便有效方法。目前,ICU最常用的镇静药物为苯二氮革类咪达唑仑(midazolam)和丙泊酚(propofol),但是两者均没达到理想镇静药的要求,因此有学者提出联合用药可能比单一用药效果理想。本文对危重病人的镇静一遗忘治疗作一综述。 相似文献
4.
乙型肝炎病毒前S1抗原检测的临床意义 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 探讨乙型肝炎病毒前S1抗原与乙型肝炎病毒复制的关系及其在母婴传播中的作用。方法 对87例慢性乙型肝炎行血清HBV标志物、HBVDNA和前S1抗原之间的关系进行分析。对20例HBsAg阳性孕妇外周血及新生儿脐血前S1抗原的关系进行分析。结果87例HBsAg与HBVDNA同时阳性病人的血清中,前S1抗原阳性检测率为78.2%,HBeAg阳性检测率为50.6%。13例前S1抗原阳性产妇的新生儿中,前S1抗原阳性检测率为84.6%。结论 前S1抗原表达主要在HBVDNA复制期,可以作为HBeAg阴性病人的补充检测;前S1抗原阳性孕妇的乙型肝炎病毒可垂直感染婴儿。 相似文献
5.
6.
7.
目的研究内源笥一氧化氮(NO)在异氟醚扩张冠状动脉中的作用。方法 采用SD大鼠离体心脏Langndorff灌注模型,观察强效NO合成酶抑制剂NNLA相竞争性NO合成酶抑制剂L-NAME在应用异氟醚期间阻断内源性NO合成前后对冠脉一(CF)的影响。结果 异氟醚具有明显的舒张冠脉血管的作用,用药后CF显著增加。NNLA和L-NAME无论事先应用还是异氟醚扩张冠脉作用达高峰时应用均能消除异氟醚的扩张冠脉 相似文献
8.
氟烷和七氟醚对缺血心肌功能和代谢及Ca2+-ATP酶活性的影响 总被引:12,自引:1,他引:12
目的: 研究氟烷、七氟醚(1.5MAC)对缺血心肌的影响。方法: 应用离体大鼠心脏Langendorff逆行灌注模型研究氟烷、七氟醚对心肌缺血前心率(HR)、左室舒张末期压力(LVEDP)、左室发展压(LVDP)、左室压力升高速率(+dp/dt)、左室压力下降速率(-dp/dt)和冠脉流量(CF)的影响,测定缺血前、缺血10min、缺血25min3个不同时间的心肌ATP含量、Ca2+-ATP酶活性,同时记录缺血间期左室内压的变化情况。结果: 七氟醚显著增加正常离体心脏的CF,氟烷、七氟醚均不同程度地抑制心肌收缩功能和Ca2+-ATP酶活性,能够增加正常心肌的能量贮备。缺血10min时,二药能够减缓心肌ATP含量及Ca2+-ATP酶活性的下降,氟烷的作用比较明显。缺血间期,氟烷明显推迟缺血性挛缩的起始时间,降低挛缩幅度。结论: 氟烷的抗缺血损伤作用优于七氟醚,延缓缺血期心肌ATP含量及Ca2+-ATP酶活性的下降可能是氟烷抗缺血损伤作用的重要机制之一。 相似文献
9.
腹腔注射蝇蕈醇和荷包牡丹碱对异丙酚小鼠翻正反射的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察腔注射γ-氨基丁酸A(GABAA)受体激动剂蝇蕈醇和(或)其拮抗剂荷包牡丹碱对异丙酚致小鼠翻正反射消迭持续时间及ED50的影响。方法:①40只小鼠随机分为4组,每组10只,分别腹腔注射生理盐水10ml/kg、蝇蕈醇0.5mg/kg、荷包牡丹碱4mg/kg。蝇蕈醇0.5mg/kg 荷包牡丹碱4mg/kg,15min后静注20mg/kg异丙酚,记录小鼠翻正反射消失持续时间。②57只小鼠随机分为4组,如下腹腔注射药物后,测定异丙酚使小鼠翻正反射消失的ED50值。结果:腹腔注射0.5mg/kg蝇蕈醇明显延长异丙酚致小鼠翻正反射消失的时间(P<0.05);并降低ED50值(P<0.05);4mg/kg荷包牡丹碱对异丙酚致小鼠翻正反射消失的持续时间和ED50值皆无明显影响,但可部分拮抗蝇蕈醇对异丙酚麻醉的增强作用。结:GABAA受体可能不是异丙酚全麻作用的主要靶位。 相似文献
10.
异丙酚与氯胺酮联合应用的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的;研究异丙酚(propofol,P)和氯胺酮(ketamine,K)的相互作用。方法:观察P对K引起的小鼠入睡率及睡眠时间的影响;研究P对K镇痛效应的影响;以序贯法研究不同剂量的P对小鼠静脉注射K的半数致死量(LD50)的影响,并探讨P对清醒家兔静注K的呼吸循环效应的影响。结果:P可增大K引起的小鼠入睡率(P<0.01);延长小鼠睡眠时间(P<0.01),且呈剂量依赖关系;种测痛方法均显示P增强K的镇痛作用(P<0.05);P可拮抗兔静注K所致的血压高和心率增快效应(P<0.01),而加重K的呼吸抑制作用(P<0.01)。在所用剂量范围内P对小鼠静注K的LD50无明显影响。结论:P可增强K的催眠和镇痛作用,拮抗K的循环兴奋作用,而不减小K的LD50。提示二者合用于临床静脉复合全麻是合理的,但需注意呼吸的管理。 相似文献