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近年来国外有关药物多晶型方面的论文较多 ,国内亦有这方面的综述。药物的多晶型则有着不同的理化性质 ,特别是差异很大的溶解速率 ,使其在制剂中具有明显的重要性[1 3 ] ,对它的研究 ,关乎提高药物的疗效及生物利用度 ,减轻药物的毒副作用。布洛芬是较早开发的非甾体消炎镇痛药 ,临床上用于风湿性、类风湿性关节炎和骨节炎的治疗等。其结构式为 :C—CH3CH3C H2HC—COOHHCH3布洛芬在水中几乎不溶 ,易溶于乙醇、乙二醇(DEG)、丙二醇 (PG)和乙醚 (ET)等有机溶剂。我们采用了在不同溶媒中用冷却析晶法、热溶液冷却法和溶媒析晶法 ,… 相似文献
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目的建立胶囊和血样中环丙沙星的含量测定方法。方法在醋酸-醋酸钠缓冲液(pH6.0)中,铽(Tb3+))能与环丙沙星(ciprofloxacin)形成络合物,该络合物吸收紫外光后,能发射铽的特征荧光。λex/λem=325.0/545.0,狭缝均为5nm。结果线性范围1.0×10-8~1.0×10-6mol·L-1。回归方程为F=8.26×108c+18.5(r=0.9999)(c:mol·L-1);检出限为3.5μg·L-1。结论该法用于血清和胶囊中环丙沙星的含量测定,简单、快速、灵敏,结果令人满意。 相似文献
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超声法提取桑黄总黄酮的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究超声法提取桑黄中总黄酮的最佳工艺。方法:设计正交试验,采用超声辅助提取,对桑黄中总黄酮的提取工艺进行研究。结果:以总黄酮提取率为指标,得出超声法提取桑黄总黄酮的最佳工艺为乙醇浓度70%,提取温度45℃,料液比1:30,提取时间45min。结论:该工艺提取桑黄中总黄酮,方法简单,耗时短,提取率高。 相似文献
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目的制备携载多西紫杉醇的新型超声微泡,并观察其药物携载能力。方法以PLGA为膜材料,以多西紫杉醇为携载药物,采用复乳化法和冷冻干燥技术,制备载药超声微泡;选择高效液相色谱法测定制剂中药物含量及超声环境下的释放量。结果载药超声微泡样品呈白色粉末状,表面光泽且粒径较均一,载药率和包封率分别可达2.36%和61.40%,且稳定可控;模拟超声环境下药物释放量明显增加。结论所制微泡对多西紫杉醇的携载能力有明显提高,并可在超声环境下稳定释放药物。 相似文献
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对乙酸氨基酚(Paracetamol,AcetamlnoPhen.扑热后、痛)由Morse于1878年首次合成,Brodies应用于医药上’“’,和其它解热镇痛药相比,它具有起效快,作用缓和而持久,不良反应小等特点,是世界各地医生和医院所推荐的安全有效的解热镇痛药’“’。目前国内生产对乙酸氨基酚的厂家很多,但在医院药房和社区药房中使用和销售的却主要是由外资企业生产的,而且价格是国内厂家的十几至二十几倍,我们选取了四个品牌的对乙酸氨基酚片进行体外洛出度试验,以期为医生及患者的选用,提供一些参考意见。l仪器与药品11仪器ZRS-4型智能清出试验仪(天津大… 相似文献
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桑黄多糖分散片的制备及质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究确定桑黄多糖分散片的处方,并对其进行质量研究.方法:以崩解时限为主要指标,采用正交法对桑黄多糖分散片的辅料进行筛选,并对其质量控制进行研究.结果:采用20%低取代羟丙基纤维素为崩解剂,50%微晶纤维素为填充剂,50%的乙醇溶液为粘合剂,硬脂酸镁为润滑剂,湿法制粒压片.制备的分散片每片含桑黄多糖50 mg,崩解... 相似文献
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目的: 克服传统小分子卟啉药物的自淬灭,获得含卟啉药物核的靶向型高分子纳米微粒。方法: 通过开环聚合和酯化反应合成了卟啉为核的聚己内酯嵌段聚乙二醇(SPPCL-b-PEO)共聚物,并利用凝胶渗透色谱、核磁共振谱、红外光谱、紫外可见光谱对其进行了表征。荧光探针法分析SPPCL-b-PEO的光动态效率。透射电镜观察SPPCL-b-PEO的自组装行为。紫外可见光谱分析SPPCL-b-PEO的载药及释放性能。结果: 共聚物中大分子聚己内酯-聚乙二醇(PCL-PEO)骨架能有效延缓卟啉内核的自淬灭。随着共聚物中亲水聚己内酯(PCL)链段质量分数的减小,自组装胶束的形态由球状变为蠕虫状。负载多柔比星的SPPCL-b-PEO纳米微球具有较高的载药量和包封率,且体外释放具有pH依赖性。结论: 潜在的卟啉核以及对pH 5~6的肿瘤组织靶向性使SPPCL-b-PEO满足抗肿瘤光动力治疗和肿瘤靶向给药系统的要求。 相似文献
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双水相体系分离富集黄柏中盐酸小檗碱 总被引:2,自引:0,他引:2
目的利用双水相体系分离富集黄柏药材中的盐酸小檗碱。方法采用非离子表面活性剂PEG400/(NH4)2SO4双水相体系萃取黄柏药材中的盐酸小檗碱,考察了PEG400浓度、(NH4)2SO4盐浓度、萃取温度、水浴时间、pH值和料液比等因素对盐酸小檗碱萃取率的影响。结果盐酸小檗碱在PEG400浓度为15%、(NH4)2SO4浓度为3.4mo.lL-1、pH值为9.0和水浴温度为70℃、水浴时间为30min、料液比为1.0时,萃取率为99.52%,提高了盐酸小檗碱的浓度。结论本文方法所形成双水相体系操作简便、萃取率高,方法重复性好,可适用于分离盐酸小檗碱。 相似文献
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