加味温胆汤治疗痰热扰心型失眠30例

目的:观察加味温胆汤治疗痰热扰心型失眠的临床疗效。方法:选取30例痰热扰心型失眠患者,给予加味温胆汤口服,疗程为28d。比较治疗前后PSQI评分变化并统计临床疗效。结果:临床总有效率为83.3%,且本治疗可显著缩短入睡时间,减少觉醒次数,增加睡眠时间。结论:加味温胆汤治疗痰热扰心型失眠疗效确切。     

栀子标准汤剂的质量评价方法考察

目的:建立栀子标准汤剂的质量评价方法,为所有源于栀子水提液的制剂的质量标准制定提供参考。方法:制备15批栀子标准汤剂,测定其出膏率、指标成分转移率和pH;建立栀子标准汤剂的UPLC指纹图谱并对主要色谱峰进行质谱鉴定,离子化模式为正、负离子,离子源温度150℃,脱溶剂气体为高纯度氮气,温度550℃,流速800 L·h~(-1),毛细管电压1.0 kV,锥孔电压30 V,扫描范围m/z 50~1 200。结果:栀子标准汤剂的平均出膏率28.4%,栀子苷转移率77.7%,p H均为4。所有样品的指纹图谱相似度均0.99,栀子标准汤剂的主要成分为栀子苷。结论:建立的栀子标准汤剂的质量评价方法稳定可行、重复性好,该评价方法灵敏、准确,为所有源于栀子水煎剂的制剂的质量控制提供参考。     

老年鼻咽癌患者放化疗后并发吞咽功能障碍的相关因素

目的 分析老年鼻咽癌(NPC)患者放化疗后吞咽功能障碍及其影响因素。方法 回顾性分析完成放化疗治疗及1 w随访的100例老年NPC患者病历资料,统计其放化疗结束后1 w内吞咽功能障碍发生情况;比较两组基线资料,分析导致老年NPC患者放化疗后并发吞咽功能障碍的相关因素。结果 放化疗结束后1 w内,100例老年NPC患者中37例(37.00%)发生吞咽功能障碍;功能障碍组同步放化疗、有吸烟史、嚼槟榔占比高于无功能障碍组,咽缩肌放疗总剂量高于无功能障碍组,放化疗前营养状况A级占比低于无功能障碍组,差异有统计学意义(P<0.05);经Logistic回归分析显示,咽缩肌放疗总剂量过高、有吸烟史、放化疗前营养状况B及C级均为老年NPC患者放化疗后并发吞咽功能障碍的影响因素(P<0.05)。结论 老年NPC放化疗患者吞咽功能障碍的发生受咽缩肌放疗总剂量、吸烟史、放疗前营养状况的影响。     

Celecoxib 在人癌裸鼠移植瘤抗癌与放射增敏的作用机制研究

 目的　探讨选择性环氧化酶-2 抑制剂celecoxib 抗癌及放射增敏作用的可能机制。方法　构建人宫颈癌裸鼠移植瘤模型,celecoxib 和/ 或移植瘤局部放射干预,检测移植瘤生长延缓、移植瘤组织中环氧化酶-2 与前列腺素E2 含量的变化,并分析此变化与移植瘤生长延缓的关系。结果　移植瘤最大径从8mm 生长至10mm 所需的时间,空白对照组为(4. 42 ±0. 78) d ,单纯放射组为(6. 25 ±0. 70) d ,celecoxib组为(7. 14 ±1. 06) d ,celecoxib + 放射联合组为(10. 62 ±2. 06) d ;Western Blot 显示4 组移植瘤组织中环氧化酶22 水平无明显差异;前列腺素E2 (pg/ 100mg) 含量分别为:空白对照组69. 07 ±5. 42 ,单纯放射组47. 4 ±15. 94 ,单纯celecoxib 组28. 62 ±4. 48 ,celecoxib + 放射联合组为43. 2 ±11. 73 ,与空白对照组比较差异均有显著性( P = 0. 009 、0. 005 、0. 026) ;但celecoxib + 放射联合组与单纯放射组的前列腺素E₂ 含量无显著差异( P = 0. 28) ;celecoxib 引起的移植瘤生长延缓与前列腺素E₂ 含量降低正相关( r = 0. 741) 。结论　Celecoxib及移植瘤局部放射均能延缓移植瘤生长,不影响环氧化酶-2量的表达,但均能引起前列腺素E₂ 含量的降低;celecoxib 引起的移植瘤生长延缓可能与环氧化酶-2 活性被抑制后前列腺素E₂ 含量的降低有关。     

奥扎格雷钠的合成

对甲基肉桂酸乙酯经N-溴代丁二酰亚胺溴化制得对溴甲基肉桂酸乙酯，在离子液体N-正丁基吡啶四氟硼酸盐中，与咪唑室温缩合后碱性水解，得抗血栓药奥扎格雷钠，总收率为67％。     

手术室优质护理对急诊手术患者生理、心理的影响

目的探讨手术室优质护理对急诊手术患者生理、心理的影响。方法抽取168例急诊手术病人给予探讨,平均分组,参考组选择一般护理干预;实验组选择优质护理干预,对比效果。结果经过分析,实验组远远强于参考组,差异较大,具有对比价值。结论针对急诊手术病人开展优质护理干预,可以控制心率,缓解焦虑心理,改善护理满意度,确保手术安全顺利,具有良好的临床效果。     

气质联用技术结合直观推导式演进特征投影法分析枸杞子挥发油成分

目的 采用直观推导式演进特征投影法的化学计量学方法 结合气质联用技术定性分析枸杞子挥发性成分.方法在最佳程序升温条件下,对总离子流图中出现的重叠峰及包埋峰进行最大限度拆分,并以自动质谱解卷积鉴定系统进行识别,鉴定枸杞子中的挥发油成分.结果 直观推导式演进特征投影法结合气质联用技术可有效提高鉴定结果准确率,共成功鉴定出29个枸杞子挥发油成分.结论 直观推导式演进特征投影法结合气质联用技术增加了不能在色谱条件下有效分离物质的鉴定能力,已建立的分析法可用于枸杞子挥发性成分的定性分析.     

枸杞多糖对皮肤光老化模型大鼠保护作用的尿液代谢组学研究

目的 采用代谢轮廓和代谢靶向分析技术探讨枸杞多糖对皮肤光老化大鼠模型的保护作用机制,阐明其关键代谢通路及代谢靶点.方法 将大鼠按随机数字表法分为空白组、模型组、枸杞多糖组,每组8只.模型组与枸杞多糖组大鼠制备皮肤光老化模型.造模后1 d,枸杞多糖组灌胃枸杞多糖溶液10 mg/kg,空白组与模型组灌胃等体积生理盐水,1次/d,连续给药14 d.采用半自动生化分析仪检测皮肤组织羟脯氨酸水平,采用紫外分光光度法检测皮肤组织总超氧化物歧化酶、MDA水平.结合尿液代谢组学技术分析枸杞多糖抗皮肤光老化的作用机制,阐明其关键代谢通路及关键代谢靶点.结果 与模型组比较,枸杞多糖组大鼠总超氧化物歧化酶[(301.51±42.56)U/mg比(93.41±56.31)U/mg]活性、羟脯氨酸[(8.91±5.78)μg/mg比(4.74±1.54)μg/mg]含量升高(P<0.05),MDA[(8.54±6.41)nmol/mg比(21.31±6.58)nmol/mg]含量降低(P<0.05).尿液代谢组学结果显示,枸杞多糖可调节皮肤光老化过程中的多条代谢通路及关键代谢酶,如花生四烯酸、酪氨酸、牛磺酸、柠檬酸、马尿酸、L-半胱氨酸、肌醇、苏氨酸等.结论 大鼠皮肤光老化过程中,体内多条代谢通路发生紊乱,枸杞多糖可通过调节网络中的关键代谢酶发挥保护作用.     

大麻二酚对咪喹莫特诱导的小鼠银屑病的改善作用

目的 探究大麻二酚对咪喹莫特诱导的小鼠银屑病炎症反应和氧化应激指标的改善作用。方法 将BALB/c小鼠随机对照组、模型组、他克莫司组、大麻二酚（50、100、150 mg/kg）组,每组8只。除对照组小鼠外,其他组小鼠背部每日均匀涂抹62.5 mg的5%咪喹莫特诱导银屑病模型,造模4 h后,他克莫司组小鼠背部均匀涂抹他克莫司乳膏、大麻二酚组均匀涂抹50、100、150 mg/kg大麻二酚醇溶液,对照组、模型组背部均匀涂抹凡士林,1次/d,连续7 d每天拍照记录PASI评分。末次给药24 h后用酶联免疫吸附法检测皮肤组织中白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的含量;苏木精–伊红染色（HE）皮损组织;对小鼠脾脏就进行称量,并计算脾脏指数。检测小鼠的皮肤组织中超氧化物歧化酶（SOD）活性及谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）含量。结果 PASI评分及HE染色结果显示,与模型组比较,大麻二酚组可显著改善小鼠背部皮肤发红、增厚、皮屑增多等银屑病特征,小鼠背部皮肤表皮增厚现象明显减轻;脾脏指数显著降低（P＜0.05、0.01）。在皮肤组织样本中,与模型组相比,大麻二酚组IL-6、TNF-α含量均明显降低（P＜0.01、0.001）;大麻二酚组能显著提高银屑病小鼠背部皮肤组织中SOD活力和GSH含量,降低MDA的含量（P＜0.01、0.001）。结论 大麻二酚对咪喹莫特引发的小鼠银屑病样炎症具有显著的抑制作用,并对炎症细胞的浸润和氧化应激状态等细胞因子的产生具有抑制作用。     

RNAi技术沉默星形胶质细胞Adam10基因模型的建立

目的:建立离体星形胶质细胞Adam10基因沉默模型。方法:体外培养SD大鼠乳鼠星形胶质细胞,采用免疫荧光方法标记胶质纤维酸性蛋白(GFAP)以鉴定星形胶质细胞及其纯度。通过RNA干扰(RNAi)技术,使用转染试剂Lipofectamine2000将靶向作用于大鼠Adam10基因的si RNA序列转染至星形胶质细胞内,通过Real time-PCR和Western blotting技术在RNA水平和蛋白水平检测沉默效率。结果:靶向作用于星形胶质细胞Adam10基因的si RNA序列成功转染入星形胶质细胞,并且转染Adam10基因靶向干扰序列的星形胶质细胞Adam10基因的表达在RNA水平和蛋白水平较阴性对照组明显降低(P0.05)。结论:可以通过RNAi技术建立离体星形胶质细胞Adam10基因沉默模型。