血浆miRNAs水平检测在原发性肝细胞癌早期筛查中的价值

摘 要：［目的］ 探讨血浆miRNAs水平检测在原发性肝细胞癌早期筛查中的作用。［方法］ 采用TaqMan低密度芯片（TaqMan Low Density Array）的方法,筛选出候选可作为原发性肝细胞癌早期筛查的miRNAs标志物,并采用 RT-qPCR 方法在98例原发性肝细胞癌样本中进行验证。［结果］ 5个候选miRNAs在HCC患者血浆中的表达与对照组相比显差异有统计学意义,其中miR-21（病例组ΔCt =5.8675±1.3561,对照组ΔCt =8.5214±1.8956）、miR-222（病例组ΔCt =6.2568±2.5842,对照组ΔCt =9.2354±1.5627）、miR-18（病例组ΔCt =9.4237±2.4785,对照组ΔCt =12.5862±0.9852）在病例组中的表达量高于对照组,miR-16（病例组ΔCt =13.4211±1.2258,对照组ΔCt =8.4251±0.8625）、miR-451a（病例组ΔCt =8.2358±1.2372,对照组ΔCt =5.2666±1.1656）在病例组中的表达量低于对照组;miR-21在对照组、Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期及以上组中表达量存在差异性,呈现递增趋势（P＜0.05）,miR-16在对照组、Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期及以上组中表达量存在差异性,呈现递减趋势（P＜0.05）。［结论］患者血浆miRNAs表达的差异可能可作为原发性肝细胞癌早期筛查的血浆学分子标志物。     

本刊2000年优秀论文“康齿宁奖”评出

20 0 0年《广东牙病防治》杂志优秀论文及积极荐稿荐订者奖已评出。名单如下 :优秀论文 :朱志军 (江苏 )　　蔡一雯 (广东 )　　赵华婷 (广州 )　　陈发明 (山东 )　　雷　芳 (湖北 )　　穆　静 (珠海 )殷春一 (四川 )　　邬继东 (浙江 )积极荐稿订稿奖井庆泉 (山东 )　　景向东 (广州 )　　刘　琪 (贵州 )　　孙海花 (山东 )　　林　侠 (辽宁 )　　林松柏 (湖北 )李存荣 (上海 )　　张振亮 (浙江 )　　梁荣奇 (广西 )　　徐树生 (广东 )　　许有存 (广东 )　　马丽辉 (辽宁 )廖　平 (贵州 )　　杨卫红 (广东 )　　罗志晓 (湖北 )　　于　飞…     

奥希替尼治疗EGFR T790M阳性非小细胞肺癌的临床疗效

目的探究奥希替尼在治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)耐药后T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的临床效果和安全性。方法连续性收集入住我院的晚期NSCLC患者104例,将确认EGFR-TKI耐药后T790M突变阳性的晚期NSCLC患者62例纳入观察组,行铂类制剂化疗为主的42患者纳入对照组。通过临床采用RECIST 1. 1评价药物治疗NSCLC的近期疗效,采用进展生存时间评价药物治疗的远期疗效,同时记录治疗过程中药物毒副作用的发生情况。结果观察组的DCR以及ORR显著提高(P 0. 05),同时观察组的PFS-1及PFS-2均显著延长,与对照组相比具有统计学差异(P 0. 05)。观察组不良反应主要有腹泻,皮疹以及甲沟炎,且间质性肺炎和Q-T间期延长的发生情况与对照组相比显著降低。结论奥希替尼治疗T790M突变阳性的晚期NSCLC患者的临床效果显著,毒副作用较轻,具有重要的临床应用价值。     

戊二醛联合丹宁酸处理增加去细胞牛心包的组织稳定性的实验研究

目的初步观察戊二醛联合丹宁酸处理对去细胞后牛心包组织稳定性的影响。方法新鲜牛心包切割成同样大小的试片数块,分为4组,A组：新鲜牛心包;B组：新鲜牛心包去细胞处理;C组：牛心包去细胞后丹宁酸处理;D组：牛心包去细胞后戊二醛联合丹宁酸处理。通过测定各组试片的厚度、热皱缩温度、抗拉负荷、抗张强度、断裂伸长率及抗胶原蛋白酶降解试验来比较各组的组织稳定性并行形态学和组织学观察。结果 D组在厚度、热皱缩温度、抗拉负荷、抗张强度及抗胶原纤维酶降解能力方面均高于B组（P〈0.05）,组织学发现D组纤维排列较B组更加紧凑。结论戊二醛联合丹宁酸处理能够增加去细胞后牛心包的组织稳定性。     

光氧化处理脱细胞牛心包构建组织工程心肌补片的实验研究

目的 探讨经染料介导光氧化处理的脱细胞牛心包构建组织工程心肌补片的可行性。方法 新鲜牛心包先脱细胞,再经光氧化法处理,消毒后种植雄性SD骨髓间充质干细胞(MSCs)。结扎雌性大鼠左冠状动脉前降支,制作心肌梗死模型,1周后将符合心肌梗死标准的大鼠随机分成3组,心肌梗死对照组(MI)、补片组(P)、种细胞补片组(P+C)分别进行干预。4周后,超声评价心功能;2周、4周取材行组织学和免疫组化检查。结果 脱细胞处理完全去除了牛心包组织中的细胞,光氧化处理使组织结构致密;种植的细胞在组织表面形成连续的细胞层。P+C组牛心包心肌补片降解程度、微血管密度在2周、4周时均较P组大。超声评价补片4周后大鼠心功能,P+C组左室射血分数(LVEF)、左室缩短分数(LVFS)均较MI组和P组大,与MI组的差异有统计学意义。结论 光氧化处理脱细胞牛心包构建的组织工程心肌补片可以延缓心功能恶化,该处理方法具有良好的应用潜力。     

可降解组织工程血管支架材料的细胞相容性

目的对可降解材料聚乳酸-羟基乙酸共聚物和聚氨酯体外评价,初步探讨其作为血管支架材料的可行性。方法通过血红蛋白的释放对溶血进行评价;采用细胞增殖度法(MTT法)、细胞形态学观察方法研究聚乳酸-羟基乙酸共聚物和聚氨酯材料的细胞毒性。结果 PLGA和PU组的溶血率均小于ISO规定的5%,可认为这两种材料无溶血作用。MTT比色法结果显示细胞毒性为0～1级;细胞形态学观察显示L929细胞在聚氨酯材料浸提液中呈梭形或三角形,贴壁良好。结论这两种材料溶血低,细胞相容性良好,符合组织工程血管支架材料的应用要求。     

测试微拉伸粘接强度的影响因素

微拉伸作为釉质和牙本质粘接剂粘接强度测试的主要方法已被广泛应用,其测试强度与粘接剂的临床应用效果有潜在的相关性。通过微拉伸粘接强度的测试可以了解粘接剂的粘接性能,指导临床应用。牙齿的来源、部位、储存媒介,以及样本粘接面积的大小、样本的几何形态、样本切割速度等因素均会影响微拉伸测试结果。本文就微拉伸样本制备前、制备过程中以及测试结果评价中所产生的影响因素等作一综述。     

糖皮质激素受体α调节剂高通量筛选模型的建立及应用

目的建立不同分子作用机制的糖皮质激素受体α(GRα)调节剂高通量筛选模型,筛选新型糖皮质激素受体调节剂。方法克隆GRα的配体结合域LBD和全长基因,构建哺乳动物细胞表达载体pBIND-GAL4-GRαLBD、pTARGETGRα,分别与已构建的含GAL4响应元件5×UAS的荧光素酶报告质粒p5×UAS-luc和含有4×GRE的报告质粒pGRE-luc共转染HeLa细胞,建立两种不同机制的报告基因细胞筛选方法,通过报告基因的表达检测化合物对GRα受体转录调控功能的调节剂作用;利用实时定量PCR方法进一步验证化合物对糖皮质激素受体靶基因mRNA水平的调控作用。结果经过分别共转染表达质粒和报告质粒,GRα激动剂地塞米松可剂量依赖地诱导5×UAS-luc和4×GRE-luc两个模型的荧光素酶的表达,在5×UAS-luc模型中,最大上调倍数可达(9.0±0.2)倍,EC50值为(0.28±0.07)mmol/L,Z’因子为0.52。在4×GRE-luc模型中,最大上调倍数可达(3.2±0.3)倍,EC50值为(1.81±0.13)mmol/L,Z’因子为0.49。利用模型pBIND-GAL4-GRαLBD/p5×UAS-luc从2000多个微生物和植物来源的天然以及合成化合物中筛选得到1个微生物来源的天然产物黑麦酮酸D,黑麦酮酸D对GRα具有2~3倍的激动活性。进一步的定量PCR的结果说明黑麦酮酸D能有效上调多个GRα调控的靶基因的表达。结论两种报告基因筛选方法灵敏、稳定,可以用于GRα调节剂的高通量筛选。