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目的探讨具有不同拓扑结构的三维生物打印支架介导的免疫反应对小鼠毛囊周期的影响。方法该研究为实验研究。将海藻酸钠-明胶复合水凝胶用三维生物打印机打印成3种支架, 并按照支架的3种拓扑结构(打印时打印喷头的旋转角度分别为45°、60°、90°), 分别命名为T45支架、T60支架、T90支架, 肉眼观察3种支架交联后的形态。取9只8周龄雌性C57BL/6J小鼠, 按随机数字表法分为T45组、T60组、T90组, 每组3只, 分别于背部皮下埋植T45、T60、T90支架。于植入后7 d, 观察小鼠背部脱毛区毛发生长情况, 行苏木精-伊红染色观测支架周围的纤维囊厚度, 行免疫荧光染色检测支架周围组织中CD68、骨形态发生蛋白2(BMP-2)、肿瘤坏死因子(TNF)蛋白的表达水平。以上实验样本数均为3。结果 3种支架交联后均拓扑结构明显, 保真度高。植入后7 d, T45组、T90组小鼠背部脱毛区毛发均生长明显;T60组小鼠支架植入区毛发生长缓慢, 与未植入区差别明显。植入后7 d, 与T90组[(18±4)μm]相比, T45组、T60组小鼠支架周围的纤维囊厚度[(39±4)、(55±8)μm... 相似文献
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目的制备含氧化石墨烯(GO)的甲基丙烯酸酐化明胶(GelMA)水凝胶并探讨原位光聚合GO-GelMA复合水凝胶对小鼠全层皮肤缺损创面血管化的影响。方法采用实验研究方法。将0.2 mg/mL的GO溶液50 μL均匀涂抹于导电胶上, 烘干后于场发射扫描电子显微镜下观察GO的结构和大小。将人皮肤成纤维细胞(HSF)分为采用相应终质量浓度GO处理的0 μg/mL GO(不加GO溶液, 下同)组、0.1 μg/mL GO组、1.0 μg/mL GO组、5.0 μg/mL GO组、10.0 μg/mL GO组, 用酶标仪检测细胞培养48 h的吸光度值, 以此表示细胞增殖活性(样本数为6)。将HSF和人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)分别分为采用相应终质量浓度GO处理的0 μg/mL GO组、0.1 μg/mL GO组、1.0 μg/mL GO组、5.0 μg/mL GO组, 采用划痕试验检测划痕后24、36 h HSF的迁移率(样本数为5)及划痕后12 h HUVEC的迁移率(样本数为3), 采用酶联免疫吸附测定法检测培养4、6、8 h后HSF分泌的血管内皮生长因子(VEGF)水平(样本数为3)。... 相似文献
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