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1.
目的:深入分析健康教育及护理干预在治疗高压患者的临床疗效,加强患者对高血压的认识,有效降低高血压并发症的发病率。方法:随机选取我院120例明确诊断为高血压的患者,按照随机分组的原则,分为对照组和实验组,每组60例。实验组在正常服用降压药的同时采取健康教育以及多项护理干预等,对照组按照医嘱正常服用降压药。每天记录血压变化情况,研究周期为2周,采取两独立样本t检验的统计学方法。结果:实验组比对照组患者的血压水平更平稳,且服用药物后收缩压和舒张压较对照组降低明显,经统计学分析,两组之间用药后血压变化差异有统计学意义(P值分别为0.023和0.016)。结论:健康教育及护理干预在预防和治疗高压血方面有积极的作用,能有效地降低患者的血压水平,在临床中值得应用和推广。  相似文献   
2.
我科自2001年以来,应用1,6-二磷酸果糖(FDP)治疗新生儿缺氧缺血性脑病40例,现报告如下。  相似文献   
3.
一般认为,自我防御机制作为应激和健康的中介变量,对身心健康的影响起着重要作用,但目前国内关于中学生自卑感和心理防御机制的研究基本上处于分离的状态。该文试图针对中学生自卑的心理防御机制及相关因素进行探讨。1对象与方法1.1对象选取张家港市某中学初二和高二年级各4个班学生为调查对象,发放问卷340份,收回有效问卷312份。其中初中男生60名,女生88名,年龄最大16岁,最小13岁;高中男生62名,女生102名,年龄最大19岁,最小16岁。1.2调查工具自卑感倾向问卷,该问卷共包括7个因子,即学业、体育、外貌、人际关系、社交、口才、能力(自信)和经…  相似文献   
4.
张喜芳 《现代医药卫生》2005,21(24):3443-3444
中毒是儿科常见急症,是引起儿童意外死亡的主要原因之一。本文小儿急性中毒106例,重点分析中毒原因,寻求早期干预措施。1临床资料1.1一般资料:2000~2004年我院急救中心及住院诊治的小儿急性中毒106例,男60例,女46例,年龄11个月~14岁。1.2中毒原因:药物中毒(过量)32例(30.19%),主要为安定、抗生素、胃复安、氨茶碱等。灭鼠药中毒22例(20.75%),其中氟乙酰胺中毒17例,其它鼠药类5例。农药中毒15例(14.15%)。一氧化碳中毒19例(17.9%)。食物中毒12例(11.32%)。亚硝酸盐中毒2例,酒精中毒1例,其它3例。1.3中毒途径及方式:经消化道中毒68例(64.15%…  相似文献   
5.
新生儿窒息是围产期新生儿死亡的重要原因之一,可发生心、脑、肾等器官损害。2001年以来,我们对34例窒息后并发心肌损害患儿在常规治疗基础上加用1,6-二磷酸果糖(FDP)治疗,效果较好。现报告如下。  相似文献   
6.
目的 探讨颅脑B超检查在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)中的诊断价值以及临床意义。方法 对126例足月新生儿缺氧缺血性脑病进行了颅脑B超检查。结果 126例HIE中,轻度为42 例,中度69 例,重度15例,第一次颅脑B超显示异常者分别为57 .1%(24/42)、85. 5%(59/69)和100%(15/15),颅脑B超表现正常者28例。结论 颅脑B超在诊断新生儿缺氧缺血性脑病中具有重要的价值。  相似文献   
7.
目的 探讨硝酸甘油治疗婴幼儿支气管肺炎合并心力衰竭 (简称肺炎心衰 )的疗效。方法 硝酸甘油 2 .5mg加入 10 %葡萄糖 2 5 0ml持续静滴 (<3d) ,速度为 0 .2 μg·kg-1·min-1,治疗婴幼儿肺炎心衰2 0例 ,并设对照组进行比较 ,通过心衰控制、罗音吸收及住院的时间判定药物疗效。结果 治疗组疗效优于对照组 (P <0 .0 1) ,缩短了病程。结论 小剂量硝酸甘油持续静滴治疗婴幼儿肺炎心衰疗效显著。  相似文献   
8.
新生儿窒息后脑损伤包括新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)和颅内出血(ICH),是新生儿窒息后的严重并发症。我院自1997年1月以来,坚持实施新生儿新法复苏,观察1997年1月至1999年10月窒息新生儿缺氧缺血性脑损伤发生率较前明显下降。1 临床资料我院1995年1月至1996年12月,活产分娩1912例,发生窒息新生儿数184例,其中Apgar评分0~3分,窒息儿为41例,并发HIE57例,发生率3098%,ICH55例,发生率2989%,其中HIE并ICH29例。新法复苏实施后,我院1997年1月至1999年10月,活产分娩2450例,发生窒息新生儿数123例,其中Apgar评分0~3分,…  相似文献   
9.
10.
1 对象与方法 1.1 临床资料:以1987年卫生部“小儿四病防治方案(二)”为诊断标准,观察我科1999年9月至2001年4月收治的有明显湿罗音的小儿重症肺炎,共118例,其中男60例,女58例,年龄在2个月至2.6岁。随机分为2组,治疗组60例,男31例,女29例,对照组58例,男29例,女29例。治疗前的病程治疗组(4.0±1.3)d,对照组(3.7±1.1)d,差异无显著性意义(t=1.05.P>0.05)。治疗前两组资料具有可比性。  相似文献   
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