血液透析中分子清除分数与透析充分性的理论和临床研究

利用房室模型理论对尿毒症血液透析疗法中溶质在体液，即细胞内－组织间液－血液之间的传质过程进行了研究。采用摄动解的方法求出溶质在细胞与细胞间液之间的传质系数＝０．４８９±０．０３４，溶质在组织间液与血液之间的传质系数＝１５．７９０±０．６３０．结果提示：溶质在体液中的传质阻力与溶质的分子量成正比，与溶质的传质系数成反比。临床研究结果表明，中分子β２－微球蛋白透析周清除分数应＞４０％，它可以作为中分子清除充分性的评价指标，它与ＫＴ／Ｖ结合使用可以使得对透析充分性的评价更加完整。     

透析/吸附联合人工肾传质特性的研究

本文建立了透析/吸附联合人工肾系统的传质模型,着重研究了吸附部分的传质机理,提出采用二次驱动力近似的方法来表示主体流体与吸附剂颗粒之间的吸附速率,并应用离体实验对模型进行了验证.结果表明,模型可较好地描述血液净化的实际过程.     

细胞膜渗透系数的研究 

提出了一个全血传质的两相模型和新的透析器清除率表达式，通过测定不同时刻血浆和细胞内溶质浓度，获得了尿素、肌酐和尿酸的细胞膜渗透系数，研究结果对医生准确地评价透析医疗效果和小型、高效透析器的开发具有重要意义。     

细胞膜渗透系数的研究

提出了一个全血传质的模型和新的透析器清除率表达式，通过测定不同时刻血浆和细胞内溶质浓度，获得了尿素、肌酐和尿酸的细胞膜渗透系数，研究结果对医生准确地评价透析医疗效果和小型、高效透析器的开发具有重要意义。     

透析／吸附联合人工肾传质特性的研究

本文建立了透析/吸附联合人工肾系统的传质模型，着重研究了吸附部分的传质机理，提出采用二次驱动力近似的方法来表示主体流体与吸附剂颗粒之间的吸附速率，并应用离体实验对模型进行了验证。结果表明，模型可较好的描述血液净化的实际过程。     

存储混合型缓释体系动力学模型

本文针对目前存储混合型缓释体系的释放动力学模型假设多、预测精度低等问题 ,探讨该体系的释放机理 ,并建立动力学模型以期为实际剂型研制提供理论依据。通过将化学工程的传递原理应用于药物控制释放领域 ,分析了药物在膜内的扩散过程 ,建立了非稳态条件下当药物初始装填量大于其在聚合物膜内饱和溶解度时的存储混合型缓释体系的释放动力学模型 ,并采用巯嘌呤和乙烯 /乙烯醇共聚物 (摩尔比为 :乙烯 /乙烯醇 =44 / 5 6 )组成的存储混合型缓释体系对模型进行实验验证。实验结果表明 ,模型的预测值与实验值吻合较好 (相对偏差 <5 % )。同时讨论了药物初始装填量、空白膜厚等因素对释放速率的影响。     

固定聚赖氨酸膜的制备及其清除未结合胆红素的促进传递研究

对常规聚砜膜的制备方法进行改进，制备了有利于载体固定的大孔聚砜膜，并将聚赖氨酸固定于聚砜膜中制得固定聚赖氨酸促进传递膜。应用该膜清除未结合胆红素取得了较好的效果。通过对传递机理的分析，建立了膜中固定载体促进传递的数学模型，并通过实验验证了模型的正确性。     

患者～伴有超滤透析器系统两室模型的参数辨识

求出了患者～伴有超滤透析器系统两室模型的近似解，与解析解相比，该解形式简单，精度足够。用其拟合了８名患者的ｉｎｖｉｖｏ透析实验数据，对两室模型参数进行辨识，获得了满意的结果。