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目的观察黄芪桂枝五物汤联合甲钴胺片治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床效果。方法选取2017年1月至2018年7月叶县第二人民医院收治的82例DPN患者,依据随机数表法分为对照组与观察组。每组41例。对照组在常规治疗基础上采用甲钴胺片治疗,观察组采用甲钴胺片+黄芪桂枝五物汤治疗。比较两组临床疗效、神经传导速度及倦怠乏力、下肢麻木、四肢疼痛中医证候积分量化表(SLEFI)评分。结果观察组治疗总有效率[92.68%(38/41)]高于对照组[73.17%(30/41)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组SLEFI评分低于对照组,神经传导速度快于对照组(均P<0.05)。结论黄芪桂枝五物汤联合甲钴胺片治疗DPN效果显著,可有效改善DPN患者症状,提高神经传导速度。 相似文献
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目的 观察布洛芬联合维生素C对宫内节育器(IUD)致异常子宫出血的疗效.方法 选择2010年1月-2010年6月门诊放置IUD患者240例,随机分为两组:对照组和观察组.对照组给予甲硝唑和6-氨基己酸;观察组给予布洛芬和维生素C.比较两组患者的疗效.结果 观察组月经过多、经期延长、经间点滴出血的发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 布洛芬联合维生素C对IUD所致异常子宫出血有较好的防治效果. 相似文献
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目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清Apelin水平及其与性激素、脂代谢指标的相关性。方法选取PCOS患者30例,正常对照组30例。采用酶联免疫吸附法检测空腹血清Apelin水平,同时检测空腹血浆葡萄糖(FPG)、空腹胰岛素(FIns)及性激素水平,计算体质量指数(BMI)及稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。采用Logistic回归分析方法探讨患者Apelin水平与激素、代谢异常的相关性。结果 PCOS组血清Apelin水平明显高于对照组[(3.35±1.22)vs.(1.95±0.83)],差异有统计学意义(P<0.05)。PCOS组的HOMA-IR明显高于对照组[(3.87±1.41)vs.(2.12±0.91)],差异有统计学意义(P<0.05);Person相关分析表明,PCOS组血清Apelin水平与BMI及HOMA-IR相关(P<0.01)。结论 PCOS患者血清Apelin水平升高,并且其升高与BMI及HOMA-IR密切相关。Logistic回归分析提示,BMI及HOMA-IR是影响Apelin水平的独立危险因素。 相似文献
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多囊卵巢综合征促排卵方案的现状 总被引:6,自引:0,他引:6
多囊卵巢综合征(PCOS)患者最常表现闭经或月经稀发,无排卵和不孕。生育年龄有生育要求的治疗以促排卵、调节代谢为主。PCOS促排卵的结局易造成多卵泡发育,卵巢过度刺激综合征(OHSS)、多胎妊娠的发生率较高,或者对促排卵药物不反应或卵泡期过长,提早黄素化等。目前应用于临床的促排卵药物及促排卵方案较多。本文将针对目前PCOS的促排方案加以综述和比较。 相似文献
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【目的】探讨黄体生成素(luteinizing hormone,LH)β亚基Trp8Arg和Ile15Thr突变与中国人多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)的关系。【方法】采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测113例PCOS患者和68例正常妇女,分析LHβ亚基基因突变与PCOS之间的关系。【结果】PCOS组血清LH、睾酮、游离睾酮及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均显著高于对照组(P<0.05)。在两组中均有β亚基突变发现,Trp8Arg突变率在PCOS组16例(14.16%),对照组4例(5.88%);Ile15Thr突变率在PCOS组15例(13.27%),对照组4例(5.88%),突变频率在两组间没有统计学差异。两组中突变杂合子与非突变者性激素水平没有统计学差异。【结论】PCOS患者促性腺激素和性激素水平发生紊乱。PCOS组LHβ亚基Trp8Arg和Ile15Thr突变发生率高于正常对照组,但差异未有统计学意义。本研究未发现突变杂合子改变了LH的生物学功能。 相似文献
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目的探讨visfatin对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠肝脏胆固醇合成的影响及机制。方法应用DHEA皮下注射制备PCOS模型。30只雌性SD大鼠随机分成正常对照组(NC组)10只、PCOS模型组20只,其中10只单次注射visfatin干预(PCOS+visfatin组)。结束实验后RT-PCR检测肝脏HMGCOA还原酶和SREBP-2的mRNA表达变化。结果 PCOS组大鼠肝脏组织HMG COA还原酶和SREBP-2的RNA表达水平显著高于正常对照组。给予visfatin干预后PCOS大鼠肝脏组织HMG COA还原酶和SREBP-2的mRNA表达水平显著高于PCOS大鼠肝脏组织的表达。结论 Visfatin可能通过促进SREBP-2和HMGCOA还原酶的表达来参与肝脏的胆固醇代谢。 相似文献