军训致颈椎损伤29例

部队在军事训练中，由于意外暴力直接或间接作用于头颈部，以及摔倒后由于头部、足跟部或臀部着地，撞击暴力传导于脊柱颈椎段，可能造成颈椎骨折、脱位、颈段脊髓损伤和项韧带撕裂等。1992～2002年，我队共发生训练致颈椎损伤29例。     

肾宝治疗寻常型银屑病1例

临床资料患者，男，36岁。全身反复起鳞屑性红斑10年，腰膝酸软1月。10年前患者因全身大量鳞屑性红斑来我院就诊。体检：系统检查无异常。皮肤科情况：全身大量红斑，上覆厚层银白色鳞屑，Auspitz征阳性，皮损以头部、背部，四肢伸侧为主，对称分布。临床诊断：寻常型银屑病。组织病理检查：表皮部分角化不全，颗粒层变薄，棘层增厚，表皮突呈杵状向下延伸；真皮乳头向上延伸，色细血管扩张、充血，真皮浅层血管周围有淋巴细胞及组织细胞浸润；     

带蒂骨痂植骨交锁髓内钉内固定治疗胫骨硬化型骨不连

[目的]观察交锁髓内钉内固定、带蒂骨痂和自体髂骨植骨术治疗胫骨硬化型骨不连的临床疗效.[方法]本组胫骨硬化型骨不连12例,男8例,女4例;年龄26～64岁,平均45岁,全部采用开放置入交锁髓内钉内固定、带蒂骨痂和自体髂骨植骨术治疗.[结果]经12～72个月,平均48个月的随访,所有病例均于4～6个月内获得骨性愈合.[结论]交锁髓内钉内固定、带蒂骨痂和自体髂骨植骨术治疗胫骨硬化型骨不连具有：（1）合理的生物力学设计;（2）抗骨折旋转及短缩功能;（3）对局部血运破坏小;（4）带蒂骨痂植骨的＂架桥＂作用和自体髂骨植骨的成骨作用促进骨愈合,值得推荐使用.     

成年大鼠海马神经前体细胞的体外培养及诱导分化

目的 建立成年大鼠海马神经前体细胞的体外培养方法并探讨其生物学特性。方法 使用加入bFGF(20ng／ml)的无血清培养基培养成年大鼠海马神经前体细胞，MTT法检测细胞生长曲线．BrdU标记和免疫荧光化学方法观察培养细胞生物学特性。结果 加入bFGF培养的成年大鼠海马组织细胞可表达Nestin，具有稳定连续的克隆增殖能力。经诱导分化后的细胞可表达神经元和胶质细胞的特异性标志物。结论 本实验分离的培养细胞具有可在体外稳定自我复制、大量增殖和多向分化潜能的特点．是理想的神经前体细胞。     

肽类物质在阻塞性睡眠呼吸暂停综合征夜间血压变化中的作用

 目的通过对正常人、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(Obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)及OSAS患者持续正压通气(Continuous positive airway pressure,CPAP)治疗前后血内皮素(Endothelin,ET)、血管紧张素Ⅱ(AngiotensionⅡ,AngⅡ)、心钠素(Atrial natriuretic peptide,ANP)和降钙素基因相关肽(Calcitonin generelated peptide,CGRP)对比研究,探讨它们与OSAS患者夜间平均血压(themean artery pressure,MAP)之间的相互关系及CPAP治疗对其的影响和效果.方法选取经多导睡眠图(PSG)检查确诊为重度OSAS患者15例,正常对照10例,给予CPAP治疗的OSAS患者12例,在测量MAP的同时,留取血浆标本,测定ET、AngⅡ、ANP和CGRP浓度,并与OSAS患者MAP进行相关性分析.结果(1)OSAS患者较对照组AHI、MAP显著增高,平均和最低血氧饱和度(SaO2)明显降低,血浆ET、AngⅡ和ANP浓度显著增高,CGRP浓度明显降低(P＜0.05),且 ET、AngⅡ、ANP与MAP呈正相关关系(r=0.643、0.527、0.612);(2)OSAS患者经CPAP治疗后,Ⅰ、Ⅱ期睡眠明显减少,REM睡眠明显增加,AHI、MAP均显著降低,平均和最低SaO2显著增加,血浆中ET、AngⅡ、ANP浓度明显降低,CGRP浓度显著升高.结论(1)OSAS患者夜间血压升高,无正常人夜间血压降低的节律;(2)OSAS患者引起的低氧血症、高碳酸血症导致ET、AngⅡ、ANP分泌增加,CGRP产生减少,从而诱发血压升高;(3)CPAP治疗不仅可改善OSAS患者的睡眠质量,纠正低氧血症,而且可以通过降低ET、AngⅡ、ANP水平,增加CGRP水平而降低血压.     

知母皂苷对体外培养成年大鼠海马神经前体细胞增殖的影响

目的　观察知母皂苷 (SAaB)对体外培养成年大鼠海马神经前体细胞增殖的影响。方法　体外传代培养的成年大鼠海马神经前体细胞经碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)、知母皂苷处理后 ,采用MTT法测定细胞增殖 ,流式细胞仪测定细胞周期。结果　与对照组相比 ,知母皂苷可明显促进成年大鼠海马神经前体细胞增殖 (P <0 .0 1 ) ,使细胞从G0 /G1 期进入S和G2 /M期 ,其作用效果呈浓度依赖性。结论　知母皂苷可促进成年大鼠海马神经前体细胞增殖 ,其机制可能与知母皂苷的多种生物学活性有关。