配戴单管塑料套管致呼吸困难的分析

１　临床资料１．１　一般资料　１１例中男８例，女３例，年龄最小者２８岁，最大者７９岁，平均年龄５３．５岁。戴管时间为２～２１天。１．２　呼吸困难发生与疾病及术后戴管天数的关系１．２．１　戴管例数与疾病的分布１１例配戴单管塑料套管的病人中，喉癌患者行垂直半喉切除术者１例、水平半喉切除术者２例、一侧声带切除重建术者２例，共５例，发生呼吸困难者３例；睡眠呼吸暂停综合征行腭咽成形、气管切开术戴管者共３例，发生过敏性哮喘而致呼吸困难者１例；昏迷患者行气管切开上呼吸机戴管者２例，未发生呼吸困难；冠心病并发肺…     

塑料气管套管用于临床的护理观察和分析

我院自１９９６年试用一批爱尔兰进口聚乙烯和英国进口的掺硅聚乙烯管套管４１例，其中喉癌，声门癌，会厌癌，下咽癌等术后戴管者２５例，腭咽成形术气管切开术后截管者１１例，其它患者气管切开术后戴管者５例，发生套管堵塞致呼吸困难者共７例，时间在８天以上者５例，术后第２日１例，术后即日发生过敏性哮喘１例，经临床观察我们认为配戴此套管的天数在７天的最适宜，７天后仍需戴管者可更换金属气管套管。     

塑料气管套管用于临床的护理观察和分析

我院自１９９６年试用一批爱尔兰进口聚乙烯和英国进口的掺硅聚乙烯气管套管４１例，其中喉癌、声门癌、会厌癌、下咽癌等术后戴管者２５例，腭咽成形术气管切开术后戴管者１１例，其它患者气管切开术后戴管者５例。发生套管堵塞致呼吸困难者共７例，时间在８天以上者５例，术后第２日１例，术后即日发生过敏性哮喘１例。经临床观察我们认为配戴此套管的天数在７天内最适宜，７天后仍需戴管者可更换金属气管套管     

恶性肿瘤患者血清β因子含量升高的意义

β因子是补体旁路途径中最重要的成份之一。国外于70年代初、国内于80年代初才开始报告有关资料。令人注目的是:恶性肿瘤患者血清中β因子含量显著上升。为探讨其临床意义,我们对117例各类恶性肿瘤患者及80例正常人进行检测,现将结果报告如下。 材料和方法 经病理或X线诊断的117例患者按病情及疗效分为三组:(a)未经治疗或治疗无效者58例;(b)综     

Metabolism of clivorine, an otonecine-type hepa- totoxic pyrrolizidine alkaloid

AIM: To investigate pyrrolic metabolites of clivorine andinvolvement of such metabolites in inducing hepatotoxicity.METHODS: Microsomes were prepared from Sprague-Dawleyrats. Clivorine, an otonecine--type pyrrolizidine alkaloid (PA),was incubated with rat microsome in either presence or absence ofglutathione (GSH ). Samples obtained after incubation werecentrifuged, and aliquots of the supernatant were directly analyzedby HPLC--MS and quantified by HPLC--UV method with coupled-     

放免法检测血清补体免疫沉淀抑制作用的研究

补体有多种生物学活性,过去偏重于自身被活化后损伤组织细胞,并导致免疫复合物病的消极作用。然而在1975年Miller和Nussenzweig首次报导了补体的复合物释放活性(CRA),1980年Schifferli等又报导了补体的免疫沉淀抑制作用(IIPC),从而发现补体有防止免疫复合物病的积极作     

介入瓣膜类医疗器械临床试验质量控制要点探讨

随着心脏瓣膜介入治疗领域的快速发展，介入瓣膜治疗产品创新研发已成为全球研究的热点。目前国内介入瓣膜类医疗器械上市产品严重缺乏，大规模的介入瓣膜类产品正在进行早期人体试验或确证性临床试验。实施有效的临床试验质量控制，对于确保临床试验数据用于支持器械产品上市意义重大。笔者通过分析本院介入瓣膜类医疗器械临床试验质量控制存在的问题，结合器械产品和疾病的特点，探讨此类临床试验质量控制要点，对此类临床试验规范实施和高质量的完成提供参考和借鉴。