血管活性物质与肾间质纤维化

血管活性物质是一组对血管内皮细胞、平滑肌细胞及肾小球系膜细胞等功能调节具有重大影响的物质,它包括一氧化氮（NO）、内皮素（ET）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、缓激肽、前列环素（PGl2）、血栓素A2（TXA2）等。肾间质纤维化（RIF）是间质的成纤维细胞增多和细胞外基质（ECM）的过度积聚,它是各种慢性肾脏病进展至终末期肾衰竭的共同途径。     

红细胞生成素对单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化的保护作用

肾间质纤维化几乎是所有慢性肾脏疾病发展至终末期肾衰竭(ESRD)的共同通路.梗阻性肾病的病理变化主要表现为肾小管萎缩和间质纤维化,而肾小管上皮细胞凋亡是肾小管萎缩和肾实质丧失的主要原因[1,2].红细胞生成素(EPO)能调节红细胞生成以增加组织供氧,除此之外,EPO也是一种抗凋亡因子,介导多种细胞抗凋亡作用.Koury等[3]报道EPO调节红细胞生成的一种主要机制就是防止红系祖细胞凋亡.而EPO对肾间质纤维化的影响及其机制尚未见阐明.本研究旨在观察EPO对肾间质纤维化的影响并初步探讨其可能的作用机制.     

HBV相关性肾炎与HBVCP区基因变异的相关性研究

目的 探讨乙型肝炎病毒相关性肾炎(hepatitis B virus-associated glomerulonephritis,HBV-GN)易感性与乙型肝炎病毒(HBV)CP区基因变异的关系.方法 选择19例HBV-GN为实验组,22例慢性HBV感染者为对照组,应用基因测序技术检测HBV血浆CP区基因位点的变异.结果 CP区中nt1727和nt1773位点HBV-GN组的变异率显著高于HBV组(100%和59.1%,47.4%和13.6%,P<0.05).nt1762/1764联合变异率在两组中的差别无统计学意义(P>0.05).结论 HBV-GN易感性可能与HBV的CP区基因变异有关.