高位蹄铁型结核性肛瘘1例

患者男性,33岁,因肛门疼痛3月,流脓半月以肛瘘收入院。无咯血、潮热、盗汗、纳差、乏力等症状,半月前疼痛处溃破流脓,疼痛减轻,溃口一直未愈。查体:肛门截石位11点肛缘外7cm处有一直径约1.0cm大小的溃口,挤压周围有少许清稀脓液溢出,无臭味。溃口与后正中肛缘间有一索状物,略有压痛。右后侧肛缘和后正中肛管略有压痛,未扪及     

lncRNA ANCR对直肠癌细胞增殖和凋亡能力的影响及机制

目的 探讨长链非编码RNA（lncRNA）抗分化非编码RNA（ANCR）对结直肠癌（CRC）细胞生物学行为的影响及其作用机制。方法 收集50例CRC患者的癌组织和癌旁组织,通过RT-qPCR检测组织中ANCR和叉头框蛋白O1（FOXO1）的表达水平并进行Pearson相关性分析。利用RNA 拉下和RNA免疫沉淀实验（RIP）确认ANCR是否可与FOXO1相互作用。将经过慢病毒包装的ANCR和FOXO1慢病毒质粒转染至人CRC细胞系SW480细胞中,细胞分为6组：对照组（未转染）,NC组（转染慢病毒质粒空载）,ANCR组（转染 pHRi-ANCR）,sh-ANCR组（转染pHRi-sh-ANCR）,FOXO1组（pHRi-FOXO1）,sh-ANCR + sh-FOXO1组（同时转染pHRi-sh-ANCR和pHRi-sh-FOXO1）。RT-qPCR检测过表达和抑制ANCR后FOXO1的表达水平,5-乙炔基-2′脱氧尿嘧啶核苷（EdU）标记技术和流式细胞术分别检测各组细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡情况。Western blot检测B淋巴细胞瘤-2（BCL-2）、BCL2相关蛋白X（BAX）、细胞周期蛋白D1（cyclin D1）及人P27蛋白（P27）的表达情况。结果 与癌旁组织相比,CRC组织中ANCR表达明显增加,FOXO1表达明显减少（P<0.01）,二者表达水平负相关（P<0.01）。ANCR能够结合并抑制FOXO1表达。与NC组相比,sh-ANCR组和FOXO1组细胞增殖数减少,细胞阻滞于G0/G1期,细胞凋亡数增多,BAX和P27增多,BCL-2和cyclin D1减少（P<0.05）。与sh-ANCR组相比,sh-ANCR + sh-FOXO1组上述指标得到逆转（P<0.05）。结论 lncRNA ANCR在CRC中表达升高并通过调控FOXO1的表达调控CRC细胞的细胞增殖和凋亡。