中药结肠透析联合熏蒸治疗慢性肾功能衰竭60例

目的：观察中药结肠透析联合熏蒸治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的临床疗效。方法：对60例慢性肾功能衰竭患者进行中药结肠透析联合熏蒸治疗,8周为1个疗程,治疗前后抽血观察血肌酐、尿素氮,甲状旁腺激素等指标,并进行统计学处理。结果：60例CRF患者血肌酐、尿素氮、甲状旁腺激素等比治疗前明显下降．．结论：中药高位结肠透析及中药皮肤熏蒸是治疗慢性肾衰竭的有效方法,对尿毒症早期疗效尤为显著。     

系统性红斑狼疮及狼疮性肾炎患者尿α_1-MG和β_2-MG测定的临床意义

目的:了解尿α1-MG、尿β2-MG对系统性红斑狼疮(SLE)患者肾损害的诊断价值。方法:通过双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)对60例SLE患者与20例健康对照组的尿α1-MG、尿β2-MG进行检测。结果:LN患者尿α1-MG、尿β2-MG明显高于正常对照组(P<0.01);随着病程的延长,SLE患者的尿α1-MG、尿β2-MG逐渐升高。结论:尿α1-MG、β2-MG是反映SLE肾损害可靠的指标,能够较准确地反映肾小管间质损害严重程度。     

大叶藤黄茎皮化学成分研究

目的研究大叶藤黄(Garcinia xanthochymus)茎皮95%(体积分数)乙醇提取物的化学成分。方法利用制备薄层色谱、反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱等方法进行分离纯化;根据理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。结果分离得到10个已知化合物,分别鉴定为1,2,5-三羟基口山酮(1)、1,4,5-三羟基口山酮(2)、1,6-二羟基-4,5-二甲氧基口山酮(3)、1,5-二羟基-3-甲氧基口山酮(4)、1,4-二羟基-5-甲氧基-6,6’-二甲基吡喃(2’,3’:6,7)口山酮(5)、木犀草素(6)、槲皮素(7)、山柰酚(8)、tirucallane-7,24-dien-3-ol(9)、morol-ic acid acetate(10)。结论化合物6、9、10为首次从该植物中分离得到。     

固定牵开复位器下微创经皮钢板固定Pilon骨折

[目的]探讨固定牵开复位器下微创经皮钢板固定Ⅱ、Ⅲ型Pilon骨折的临床效果.[方法]回顾性分析2017年3月—2020年4月本院收治的48例Ⅱ、Ⅲ型Pilon骨折患者的临床资料,依据术前医患沟通结果,28例采用固定牵引复位器下微创经皮钢板固定术治疗(复位器组),20例采用常规开放复位内固定术治疗(常规组).比较两组围...     

重组日本血吸虫P14蛋白对血吸虫感染小鼠保护性免疫效果

目的 目的 探讨重组日本血吸虫P14蛋白 （SjP14） 对血吸虫感染小鼠的免疫保护效果。方法 方法 构建SjP14原核表达质粒pET28a （+） ? SjP14, 异丙基?β?D?硫代半乳糖苷诱导表达重组蛋白rSjP14, 纯化蛋白后, 进行十二烷基磺酸钠?聚丙烯酰胺凝胶电泳 （SDS?PAGE） 和Western blotting鉴定。将6周龄雌性BALB/c小鼠随机分为SjP14重组蛋白实验组 （A组）、 佐剂对照组 （B组）、 生理盐水对照组 （C组）, 每组10只。每鼠每次注射抗原100 μg, 免疫3次, 每次间隔2周, 末次免疫后2周, 血吸虫尾蚴攻击感染。分别于免疫前、 免疫后6周和感染后6周经眶静脉采血, 分离血清, 采用酶联免疫吸附试验 （ELISA） 检测血清总IgG、 IL?4和IFN?γ。血吸虫尾蚴攻击感染后6周, 剖杀小鼠, 计算各组的减虫率和肝脏减卵率。结果 结果 SjP14原核表达产物相对分子质量 （Mr） 约为38 000; rSjP14能被SjP14多克隆抗体识别。血吸虫尾蚴攻击感染后6周, A组特异性IgG抗体水平升高, 为 （25.52±1.91）μg/ml, 与C组 ［（18.65±3.16）μg/ml］ 和B组 ［（22.44±2.83）μg/ml］ 相比差异均有统计学意义 （P 均＜0.05）。IFN?γ浓度升高, 为 （171.30±70.12）ng/L, 与C组 ［（136.89±37.62）ng/L］ 和B组 ［（153.64±43.44）ng/L］ 相比差异均有统计学意义 （P均＜0.05）。A组免疫后6周IL?4先略有升高, 感染后6周下降, 为 （112.05±15.02） ng/L, 与C组 ［（102.82± 27.46）ng/L］ 相比差异有统计学意义 （P＜0.05）。A组小鼠减虫率和减卵率分别为29.2%和41.3%, 与B、 C组相比差异均有统计学意义 （P均＜0.05）。结论 结论 SjP14蛋白疫苗具有一定的抗血吸虫感染免疫保护作用。     

日本血吸虫碱性调宁蛋白样蛋白P14基因的原核表达及鉴定

目的:原核表达并鉴定日本血吸虫P14基因(SjP14)。方法:提取日本血吸虫成虫总RNA,RT-PCR扩增SjP14基因,插入pGEM-T载体后酶切鉴定,再亚克隆至pET28a(+)原核表达载体并转化感受态细胞E.coli BL21,1mmol/L的IPTG诱导表达后,用纯化试剂盒纯化并进行SDS-PAGE分析和Western blot鉴定。结果:RT-PCR扩增后获得一特异性基因片段,测序及比对后确认为SjP14基因。用IPTG诱导含重组pET28a(+)-SjP14的E.coli BL21后,经SDS-PAGE分析表明其表达成功,分子量约为38 ku。Western blot鉴定结果表明纯化后的SjP14蛋白可被SjP14多克隆抗体识别。结论:成功表达并纯化了日本血吸虫P14基因产物,为下一步动物免疫保护性实验奠定了基础。     

miR-145、miR-210、Lp-PLA2与缺血性脑卒中患者颈动脉狭窄的关联性分析

目的 探讨微小RNA-145 (miR-145)、微小RNA-210 (miR-210)、脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2)与缺血性脑卒中(IS)患者颈动脉狭窄的关联性。方法 选取东南大学附属中大医院江北院区2019年8月至2022年8月IS患者106例,按照颈动脉超声检查分为狭窄组(存在颈动脉狭窄)、无狭窄组(无颈动脉狭窄)。采集两组一般资料,检测比较两组miR-145、miR-210、Lp-PLA2水平,应用Logistic回归分析观察IS患者颈动脉狭窄的影响因素,并比较不同颈动脉狭窄程度患者miR-145、miR-210、Lp-PLA2水平,分析miR-145、miR-210、Lp-PLA2水平间相关性。结果 狭窄组血清miR-145、miR-210水平低于无狭窄组,血浆LP-PLA2水平高于无狭窄组(P<0.05);Logistic回归分析发现,吸烟史、糖尿病、高血压、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、C反应蛋白、miR-145、miR-210、LpPLA2水平、NIHSS评分均属IS患者颈动脉狭窄的影响因素(P<0.05);血清miR-145、miR-...