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动脉粥样硬化(As)是由一系列复杂因素引起的病理过程,包括内皮功能障碍、动脉血管壁中脂质沉积、巨噬细胞浸润、平滑肌细胞功能失调、泡沫细胞形成等,炎症反应在这一过程中发挥了重要的作用。NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎症小体是炎症细胞的传导器,其激活后介导炎症反应,激活下游的白细胞介素18、白细胞介素1β,从而参与As的发生和发展。因此,针对NLRP3炎症小体和下游炎症因子的特异性抑制剂是目前临床药物研究的潜在靶点,有望成为治疗As的一种新的治疗措施。文章对NLRP3炎症小体的结构和激活机制及与As的关系进行了讨论,同时对靶向NLRP3炎症小体和下游炎症因子的药物进行了介绍。 相似文献
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铁死亡受基因调控,参与缺血再灌注损伤、脑卒中、肿瘤等疾病的生理和病理过程,致病机制尚未明确。已知调控p53基因可诱导内皮细胞和肿瘤细胞铁死亡。而抑制铁死亡使GPX4正常发挥作用,阻断细胞膜上脂质氧化,减少活性氧自由基(ROS)积累,保护正常细胞。鉴于铁死亡的多反应性,可能有助于杀死癌细胞,可能会损伤正常细胞,所以调节性铁死亡敏感相关基因及触发机制亟待阐明。本文主要综述目前已知的GPX4、FSP1、SLC7A11、P53等调节性铁死亡敏感相关基因功能机制,以期为铁死亡研究深度剖析及重大疾病药物靶向选择提供参考。 相似文献
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在癌症的病因学研究中 ,人们对引起DNA损害的氧自由基的作用有相当大的兴趣。铁能催化氧自由基的产生。由于大量未吸收的铁进入结肠 ,估计粪便中的铁水平高于其他组织 1 0倍。可预计铁的任何氧化强化剂作用对结肠直肠癌可能特别明显。粪便中的胆色素 ,如果发生出血时 ,还有血红素 ,在接近中性 p H值时保持铁溶解 ,可以促进催化羟自由基形成。在美国和芬兰的队列研究中发现 ,结肠直肠癌与体内铁贮存间呈正相关 ,这是以铁传递蛋白饱和度和总铁结合力为指标 ,在癌症发生前测定的结果。美国的队列研究显示 ,在发病时 ,结肠癌病例的铁摄入、血… 相似文献
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在消化系统疾病的治疗中,灌肠是一项重要的治疗措施,也是一种常用的护理操作技术。对于肝硬化失代偿期患,门脉高压侧支循环的建立与开放使得直肠、肛周静脉曲张,痔核形成。另外对于其它消化系统疾病伴有内痔、外痔或混合痔的患,使用传统灌肠筒肛管灌肠时患常感到疼痛,容易造成血管、直肠粘膜损伤,易引起出血或灌肠效果不理想。从2001年2月我们使用输液式灌肠法灌肠治疗,取得了满意的效果。现报告如下: 相似文献
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目的:建立更年安胶囊中大黄素含量的高效液相色谱法(HPLC)测定方法,为工业生产的质量控制提供依据。方法:采用HPLC测定更年安胶囊中大黄素含量,具体条件为:Shimpack VP-ODS C18(150 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液(77∶23)为流动相;检测波长为254 nm,柱温为40℃。结果:大黄素在0.04~0.32 μg范围内有良好线性关系,回归方程为Y=1 060+2 513 102X,r=0.999 1,平均回收率98.6%,RSD为1.88%(n=6);以精密度实验、稳定性实验和重复性实验考察的RSD分别为0.86%、2.33%和1.88%。结论:HPLC测定更年安胶囊中大黄素含量方法可靠,简单可行,可为控制更年安胶囊的内在质量提供科学依据。 相似文献
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有迹象表明 ,锌对正常甲状腺体内平衡也是重要的 ,其作用是复杂的 ,可以包括对激素合成和作用方式的影响。甲状腺激素结合转录因子对基因表达是必需的 ,其中的锌结合于半胱氨酸残基上。然而 ,目前尚不清楚饮食锌缺乏是否对甲状腺激素代谢这方面有直接影响。在培养细胞中 ,强有力的锌螯合物影响转录因子结合至 DNA。就甲状腺本身来讲 ,转录因子 2是含锌蛋白 ,其与甲状腺球蛋白启动子和甲状腺过氧化物酶基因相互作用。转录因子 2的结合受氧化还原状态的影响 ,但另一方面尚不知道这种状态是否受饮食锌摄入而改变。研究了锌在动物甲状腺代谢中… 相似文献
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