鞘氨醇激酶在恶性肿瘤中的研究进展

在许多肿瘤的发生发展过程中,鞘磷脂的代谢产物神经酰胺（ceramide,Cer）、神经鞘氨醇（sphingosine,Sph）和1-磷酸鞘氨醇（sphingosine-1-phosphate,S1P）发挥着极为重要的作用,它们调节着细胞的增殖、存活和凋亡。在细胞内,这些代谢产物可以相互转化,鞘氨醇激酶（sphingosine kinase,SphK）则是维系Cer、Sph和S1P三者间代谢平衡的关键酶,具有调节Cer和S1P的双重功能。SphK在多种实体肿瘤中均有表达,其基因具有癌基因的特征,并且通过Sphk/S1P信号途径对肿瘤发挥着促进细胞生长,保护其免受凋亡,使肿瘤细胞产生放化疗耐受的作用。而Sphk抑制剂的应用实现了其活性的下调,阻滞了其在恶性肿瘤中的作用。因此,Sphk的靶向肿瘤治疗有可能实现对肿瘤更为有效的控制,具有良好的应用前景。     

普乐可复治疗膜性肾病一例

男,36岁,于2000年8月无诱因出现双下肢水肿到我院治疗。既往无特殊病史。查体血压130/90mmHg,双下肢水肿,胸腹水征阳性,尿蛋白12 g/24 h,血Alb 18 g/L,IgG 16g/L,BUN 81mmol/L,血肌酐92μmol/L,血糖、血常规、ALT、抗“O”、类风湿因子、抗核抗体、抗ds-DNA、狼疮细胞和乙肝两对半均正常。B超示双肾大小正常,胆囊壁水肿,胸腹腔积液。诊为原发性肾病综合征。用泼尼松60 mg qd、雷公藤多甙20 mg tid、