HPLC法测定通脉舒胶囊中尼莫地平的含量

目的建立检测制剂中尼莫地平的专属性方法。方法采用液相色谱法。选用ODSC18柱,以0.01mol/L醋酸铵（用冰醋酸调节pH值为3.5）-乙腈（30：70）为流动相,流速1.0ml/min,检测波长237nm。结果尼莫地平在进样量为0.08～0.8μg范围内线性良好（r=0.9994）,回收率为99.0%（n=6）。结论该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析制剂中的尼莫地平。     

论六经辨证与寒温统一

主要纠正六经辨证是外感病辨证纲领的传统误区;并就寒温统一的问题谈了个人的意见,即以卫气营血辨证统领外感病辨证论治,以创立新的中医外感病学;最后讨论了六经辨证的本质、特色及其定位问题,认为《伤寒论》的六经辨证思维最接近中医学的本质,最能体现中医学的特色。     

蒲公英注射液的制备及临床应用

目的：制备蒲公英注射液并对其进行质量控制和临床疗效的观察。方法：以中药有效成分提取原理制成蒲公英注射液，采用HPLC法测定其所含咖啡酸的含量，采用薄层色谱法对其所含咖啡酸进行鉴别，并对400例盆腔炎患者进行临床观察。结果：制备工艺可行，质量控制方法简便、可靠，临床应用总有效率为94％。结论：该制剂配方及制法合理，性质稳定，疗效确切，未发现不良反应。     

反相高效液相色谱法测定抗菌2号注射液中咖啡酸的含量

目的　测定抗菌 2号注射液中咖啡酸的含量。方法　采用HPLC法 ,色谱柱 :ZORBAXSB C18柱 ( 4 .6mm× 15 0mm ,5 μm)。流动相 :甲醇 - 0 .0 1mol/L磷酸二氢钠 三乙胺 ( 114∶385∶1)用磷酸调pH值至 3.5 ,检测波长 32 3nm ,柱温 4 0℃。 结果　咖啡酸在 6～ 5 4 μg之间呈良好的线性关系 ,r =0 .9998,平均回收率为 10 1.5 2 % ,RSD为 1.1% (n =6 )。 结论　本方法简便、准确、专属性强 ,可用于该制剂的质量控制     

关于硫酸沙丁胺醇片含量测定方法商榷

《中国药典》2000年版二部收载的硫酸沙丁胺醇片质量标准中,与上版药典比较将含量测定由紫外分光光度法改为HPLC法,紫外分光光度法采用E1m值法测定含量,由于其E1m为59,在试验中带来的误差较大.HPLC法具有精度高,分离好的优点,这对于提高产品质量具有重要作用.     

《伤寒论》有关通阳问题的探讨

针对普遍重视温阳 ,而对通阳认识不足 ,甚至以温代通的现象 ,以《伤寒论》为例 ,从通阳在于温和通阳不在温两个方面 ,探讨温阳与通阳在用药、治法及适应证候方面的区别 ,重在阐明通阳不在温的理论和辨证意义     

再论大柴胡汤证之归属

大柴胡汤证不是少阳阳明合病，而是小柴胡汤证由气分向血分发展的必然阶段，病势有深浅之分，病位却不是由少阳及于阳明．而是由气郁发畏为气滞热郁血瘀。“心下急”、“郁郁微烦”为其辨证眼目。     

离子对-反相高效液相色谱法测定布洛伪麻分散片的含量

目的:建立布洛伪麻分散片含量的测定方法.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为醋酸-醋酸钠缓冲液:乙腈(4:6),每1 000 mL流动相溶解十二烷基硫酸钠1.0 g;检测波长为257 nm.结果:布洛芬和盐酸伪麻黄碱含量测定的线性范围分别为0.8～8 mg/mL(r=0.999 8)和0.12～1.2 mg/mL(r=0.999 9),平均回收率分别为101.7%(RSD=0.53%,n=9)和100.2%(RSD=0.8%,n=9).结论:该方法简便、重现性好,适用于布洛伪麻分散片的质量控制.     

非水电位滴定法测定比沙可啶纯度及不确定度评定

目的:建立非水电位滴定法测定比沙可啶纯度的不确定度评定方法。方法:对采用非水电位滴定法测定比沙可啶纯度过程中引入的高氯酸滴定液浓度、方法重复性、仪器、比沙可啶摩尔质量、称量、滴定液消耗体积6个分量不确定度进行了系统分析。结果:置信概率为95%时,采用非水电位滴定法测定比沙可啶纯度结果的标准值及其不确定度为99.82%±0.53%。其中滴定液消耗体积、滴定液浓度和仪器不确定度3个分量对评定总不确定度贡献较大。结论:建立的非水电位滴定法不确定度评定结果可靠,其结果有利于提高比沙可啶的质量评价与控制水平,同时为比沙可啶纯度标准物质的研制提供了科学依据。