人和小鼠Dspp基因的克隆及其在成牙本质细胞中的表达检测

目的 克隆人和小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因片断,建立一种从分子水平检测成牙本质细胞分化的方法.方法 制备特异性的人和小鼠Dspp基因片断的mRNA反义探针,再将其分别与人和小鼠具有成牙本质细胞的牙胚组织进行原位杂交,检测Dspp基因表达情况.结果 本实验制备出的人和小鼠Dspp基因的mRNA反义探针在特定条件下能对各自的成牙本质细胞中Dspp基因的表达进行检测.结论 本方法可以作为一种从分子水平检测人或小鼠成牙本质细胞分化的工具.     

人牙髓干细胞的高效扩增及其对分化潜能的影响

目的检测不同接种密度对人牙髓干细胞（Dental pulp stem cells，DPSCs）增殖能力和分化潜能的影响．建立其高效扩增方法。方法不同密度接种培养DPSCs，计算细胞产量、倍增次数．观察细胞形态、检查克隆形成率和钙结节形成能力。结果低密度培养的乳牙牙髓干细胞（Stem cells from human exfoliated deciduous teeth，SHED）始终保持较高增殖、克隆形成率；而低密度DPSCs只在前3代保持与常规密度相似的增殖、克隆形成效率，3代以后其增殖和分化能力明显下降。低密度培养条件下DPSCs的矿化能力与常规密度的没有明显差别。结论1．5～3cells／cm^2低密度接种培养DPSCs有利于细胞快速扩增，扩增后的细胞保持较高的增殖和分化潜能。SHED的增殖能力、克隆形成效率和钙结节形成能力均优于DPSCs。