卵巢成人型颗粒细胞瘤腹水的细胞病理观察

目的:探讨卵巢成人型颗粒细胞瘤(adult granulosa cell tumor,AGCT)腹水的细胞病理特点及诊断要点。方法:分析18例卵巢AGCT腹水液基细胞学诊断、DNA定量及细胞蜡块免疫细胞化学结果,并复习相关文献。结果:AGCT腹水液基细胞学诊断轻度核异质细胞13例,小圆细胞肿瘤5例。液基细胞片中见散在圆形、多角形小细胞,部分成团,核膜有皱褶,核内见明显核沟,染色质疏松泡状或致密,细胞质较少,细胞可裸核状或瓜子状,偶见Call-Exner小体。DNA定量分析均为阴性。免疫细胞化学α-inhibin,S-100,Calretinin,CD99阳性,Ki-67增殖指数为2%～10%。结论:卵巢AGCT腹水联合液基细胞学、DNA定量分析和免疫细胞化学可以得出准确结论,有利于临床诊断和治疗。     

腹膜恶性间皮瘤7例临床病理分析

目的探讨腹膜恶性间皮瘤(PMM)的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断、治疗及预后。方法对7例PMM的临床资料、病理特点及免疫组化标记进行研究,并复习相关文献。结果 PMM好发于中老年人,平均年龄为61.5岁,临床主要表现为腹胀、腹痛、腹水、腹部包块等。镜下肿瘤组织形态多样,由上皮样细胞和梭形细胞2种类型组成,具有向上皮和肉瘤样双向分化的特点。免疫组化示calretinin(6例)、AE1/AE3(7例)、EMA(5例)、CK5/6(5例)、HBME-1(6例)、vimentin(7例)均(+),CEA均(-)。随访6～30个月,2例死亡,5例存活。结论 PMM对其确诊需结合临床特征、病理形态及免疫表型,根据肿瘤细胞异型程度、核分裂象多少和核的多形性,恶性间皮瘤可分为低度恶性和高度恶性。且需与腹腔原发或转移的其他肿瘤相鉴别。     

涎腺原发性孤立性纤维性肿瘤二例并文献复习

目的:提高对涎腺原发性孤立性纤维性肿瘤（SFT）的认识。方法:回顾性分析2014、2020年扬州大学附属医院手术治疗的2例涎腺原发性SFT患者的临床病理资料,并进行文献复习。结果:2例SFT患者分别为44岁男性和72岁女性,均无意发现肿块1周入院治疗,无疼痛、麻木等;均采取单纯手术切除治疗,随访至今均无复发。肿块长径1...     

骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症3例临床病理分析北大核心CSCD

目的探讨骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症（langerhans cell histiocytosis,LCH）的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及生物学行为。方法对3例骨LcH临床特征、组织学形态和免疫组织化学结果结合相关文献进行分析。结果2例男性,1例女性,发病年龄7～12岁（平均8．7岁）。病变部位分别位于肱骨、胫骨及额骨;镜下示Langerhans胞异常增生,伴有数量不等的嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、中性白细胞及多核巨细胞;免疫组织化学提示,3例Langerhans细胞弥漫表达CD1a和s100。结论绝大多数发生于骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者预后较好。其预后与病变部位、累及范围、有无器官功能异常及年龄相关。