Microtetraspora sp转化美伐他汀至普伐他汀发酵条件的研究

小四孢菌(Microtetraspora sp)在不同的转化培养基和培养条件下，转化美伐他汀(Mevastatin)为普伐他汀(Pravastatin)。在转化培养基A，初始底物浓度为500mg／L时，摇瓶发酵7d，转化率为50．14％，Pravastatin产量达260mg／L；在3L发酵罐中间歇补加底物和1～4g／L葡萄糖，培养11d，Pravastatin产量达375mg／L，转化率为45.2％。     

喉癌全喉切除术的护理及健康指导

喉癌是耳鼻喉科较常见的恶性肿瘤，近40年来，喉癌的发病率有增长趋势。目前，本院对喉癌的治疗采用的方法是全喉切除手术，放置硅胶导管。由于手术创面大，术后患者不能用喉发音，给患者心理、生理造成了创伤，且术后并发症多。喉癌全喉切除术的护理直接影响患者的痊愈和并发症的发生，因此，细心的观察、有效的心理护理和科学的健康指导显得尤其重要，它们可树立患者战胜疾病的信心，促进康复，提高患者术后的生活质量。本文就12例喉癌全喉切除术患者的护理和健康指导措施进行总结、介绍，以提高该病患者的手术成功率，预防并发症的发生。     

基于美国MAUDE数据库的二氧化碳冷冻治疗仪不良事件监测数据分析

目的:汇总二氧化碳冷冻治疗仪不良事件发生情况及相关问题,为进一步提高其使用安全提供建议.方法:收集2009~2019年美国食品药品监督管理局MAUDE数据库中1231例二氧化碳冷冻治疗仪有关伤害病例报告,采用文献资料法确定其不良事件发生的原因,并针对产品风险提出相关控制措施及建议.结果:二氧化碳冷冻治疗仪不良事件主要以术中或术后出血、眼球痛、头痛、黄斑部增殖性病变等表现为主.结论:监管部门、生产企业等相关单位应加强风险意识,健全监测相关的工作制度,提升产品治疗,保障公众用制冷设备安全.     

使用主成分分析的药品不良反应风险信号挖掘方法探索

目的：探索新的药品不良反应信号的提取、验证方法。方法：对收集到的头孢呋辛不良反应数据,使用Excel数据透视表,按时间统计出不同时间段发生的不良反应例次。通过主成分分析对数据进行降维,根据头孢呋辛各不良反应降维后的主成分得分,在第一、二主成分坐标平面上绘制头孢呋辛不良反应分布图,通过此分布图观察药品不良反应发生与药品使用的相关性,发现新的药品不良反应,并以传统药品不良反应监测方法优势比计算进行验证。结果：头孢呋辛的不良反应分布图中,距离“总计”点较近的分别为“皮疹”、“瘙痒”、“恶心”、“心悸”等,提示头孢呋辛的使用与这些不良反应的出现高度相关。其中,“心悸”未在说明书上载明,是头孢呋辛新的不良反应。头孢呋辛发生“心悸”风险相对其他药品优势比为2.005。结论：主成分分析能够直观鉴别出药品不良反应风险信号。     

我国药物滥用与成瘾的流行现状及趋势研究新进展

<正>药物滥用和药物成瘾已成为当今世界性的公共卫生问题和严重的社会问题,并引起人们的广泛关注和高度警觉。药物滥用(drug abuse)是指非医疗目的反复、大量使用具有依赖性特性或依赖性潜力的药,为的是体验该药物产生的特殊精神效应,并由此导致精神依赖性和躯体依赖性[1]。药物成瘾是一种机体反复与药物接触引起的慢性复发性脑病,其主要特点是强迫性药物使用、持续性渴求状态和对药物渴求控制力的减弱[2]。药物滥用与成瘾的     

利巴韦林制剂的应用和定量分析方法概述

利巴韦林 (Ｒｉｂａｖｉｒｉｎ ,又名三氮唑核苷、病毒唑、Ｉ)是一种新型的抗病毒药。其生产途径主要有化学合成法 ,也有报道生物酶法。除原料药外 ,利巴韦林的制剂有注射液、片剂、滴眼液、滴鼻液、口胶、胶囊、吸入剂、含片等剂型 ,其定量分析方法有凯氏定氮法、ＨＰＬＣ法、紫外分光光度法、双波长分光光度法、旋光法、比色法等 ,现分述如下。1　利巴韦林原料药的定量分析方法　美国药典 2 3版采用阳离子交换ＨＰＬＣ法 ,以ｐＨ =( 2 .5± 0 .1 )的水为流动相 ,测定波长为 2 0 7ｎｍ。国内各省市地方药品标准均采用凯氏定氮法。近来国内…     

芝麻素对冠心病大鼠心肌细胞凋亡的影响及PKCα/NF-κB信号途径的作用研究

目的 分析芝麻素对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)大鼠心肌细胞凋亡及PKCα/NF-κB信号途径的影响.方法 选取30只SPF级雄性SD大鼠分为对照组、模型组和观察组,每组各10只.模型组和观察组大鼠予以高脂饲料连续饲养16周,对照组给予基础饲料喂养.观察组造模完成后芝麻素灌胃治疗1/d,对照组和模型组使用等体积生理...     

护理程序干预对预防初产妇产后出血的临床效果观察

目的 研究探讨护理程序干预对预防初产妇产后出血的临床效果.方法 随机选取170例初产妇作为研究对象,随机分为2组,各85例.对照组采用常规产后护理,研究组在此基础上采用护理程序干预,对比分析2组患者的临床护理效果.结果 护理实施后,研究组的产程、产后出血量明显低于对照组,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05).研究组产后出血发生率2.4%,尿潴留发生率3.5%,明显低于对照组的7.0%、8.2%,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05).研究组的护理总满意度91.8%,明显高于对照组的80.0%,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 护理程序干预对预防初产妇产后出血的临床效果明显,适合于临床推广使用.     

江西省药品生产企业人员药品安全性监测技术管理及风险干预的长效机制研究

药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）监测,是指ADR的发现、报告、评价和控制的过程。药品生产企业最了解药品的质量研究、生产工艺、质量标准、稳定性、储运条件及包装等信息,在ADR监测上具有至关重要的作用,可直接从源头上判断、分析ADR及发生的原因机理。2001年起国家出台一些关于建立ADR的法律法规,明确了药品生产企业具有开展ADR监测工作的法定职责。