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1.
血清HBV DNA复制与慢性乙型肝炎肝脏损伤程度的研究 总被引:14,自引:6,他引:8
目的:探讨慢性乙型肝炎急性发作时,HBV复制水平与肝脏组织损伤程度之间的关系。方法:C地44例自发性发作的慢性乙型肝炎患者进行肝组织活检,并采用荧光定量多聚酶链反应测定血清HBVDNA含量。结果:血清HBVDNA含量与肝脏炎症程度(G1-G4)及纤维化程度(S1-S4)之间比较,无明显相关性(P〉0.05);与血清丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)及总胆红素(T-BILI)之间也无相 相似文献
2.
慢性乙型肝炎病情再活动时血清HBV DNA水平的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究慢性乙型肝炎患者HBV复制水平与病情活动关系。方法 采用荧光标记定量PCR的方法,测定一组急性发作的慢性乙型肝炎患者(其中HBeAg阳性组38例,抗HBe阳性组22例)病情活动期和恢复期的血清HBV DNA含量。结果 血清HBVDNA含量在活动期明显高于恢复期(P〈0.05)。血清HBV DNA含量与丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)及总胆红素(T-BLLI)之间无相关性 相似文献
3.
C反应蛋白在不稳定型心绞痛及急性心肌梗塞预后预测中的价值 总被引:9,自引:1,他引:8
目的:评价C反应蛋白(CRP)预测不稳定型心绞痛和急性心肌梗塞患预后的价值。方法:测定40例冠状动脉造影正常、46例不稳定型心绞痛和32例急性心肌梗塞患血清CRP含量。结果:不稳定型心绞痛和急性心肌梗塞患血清CRP含量较冠状动脉造影正常组升高(分别为P〈0.01,P〈0.01),急性心肌梗塞组CRP升高最显。在不稳定型处于CRP含量较高水平,不稳定型心绞痛组CRP与左室射血分数无关,与急 相似文献
4.
为探讨性伴关系属性与HIV 有关危险行为发生频率的相关性,对深圳收容教育所收容的813 名性罪错妇女进行调查。对其中性伴结构相同、性伴关系多重的两组人群进行单向有序变量的Logistic 回归分析,并将结果以数学模型形式表达出来。分析结果显示,性罪错妇女的性伴关系属性与HIV危险行为的发生频率密切相关。提示:加强性伴关系干预将可能提高目前在HIV 重点人群中开展的以健康宣传、健康教育为主的干预措施效果 相似文献
5.
父亲与新生儿乙型肝炎病毒传播感染方式调查 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解乙型肝炎病毒(HBV)感染父亲的新生儿群体中,HBV的感染和流行情况。方法筛选230名慢性HBV感染的父亲而母亲则无乙型肝炎病毒标志物(HBVM)的新生儿为研究对象,进行HBVM测定,另一组父母均无HBV感染标志的新生儿为对照组。结果44名新生儿血清HBV DNA阳性(阳性率为19.13%),测其含量为(6.851±2.317),其中40名父亲的血清HBV DNA含量为(7.345±1.572),两者之间经统计学分析无数量上的相关关系。结论HBV感染男性其子代中有较高的HBV感染率,提示HBV可以通过父婴垂直传播方式传染给新生儿。父亲与新生儿血清HBV DNA复制水平无相关性。 相似文献
6.
目的探讨老年慢性支气管炎患者红细胞免疫指标与白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-8(IL-8)和白细胞介素-10(IL-10)水平的变化。方法分别应用免疫法、放免法和酶联免疫法对48例老年慢性支气管炎患者进行了红细胞免疫功能及相关的细胞因子测定,并与35名正常健康人作比较。结果慢支组比正常组RBC-C3bRR、血IL-10水平明显降低(P〈0.01),而血IL-4、IL-5、IL-8水平显著升高(P〈0.01)。RBC-C3bRR水平与血IL-4、IL-5、IL-8呈明显的负相关(r=-0.3112,-0.3415,-0.3718,P〈0.05),RBC-ICRRR水平明显地高于正常人组(P〈0.05),与IL-10水平呈正相关(r=0.3715,P〈0.05)。结论老年慢性支气管炎患者存在有红细胞免疫调节的紊乱、免疫功能的低下,与细胞因子的水平有相关性。 相似文献
7.
8.
目的:构建高表达小鼠沉默信息调节蛋白6(SIRT6)基因的重组腺病毒Ad-SIRT6,并在HepG2细胞中验证其表达。方法:通过PCR获取SIRT6基因编码序列,克隆入pAd-Track-CMV载体质粒中;将重组质粒PmeⅠ线性化处理后与腺病毒骨架质粒pAdEasy共同电转入大肠杆菌BJ5183中,获得Ad-SIRT6质粒pAd-SIRT6;用PacⅠ线性化处理后,转染Ad293细胞,包装获得Ad-SIRT6。用该病毒感染HepG2,进行RT-PCR及Western blot验证目的基因的表达。结果:pAd-Track-CMV-SIRT6测序结果正确;pAd-SIRT6转染Ad293后,扩增并纯化得Ad-SIRT6;转染HepG2后,经RT-PCR及Western blot验证,可表达外源性SIRT6基因,且SIRT6总蛋白表达量增高(P<0.05)。结论:成功构建可高表达SIRT6基因的Ad-SIRT6,为进一步研究SIRT6基因在肝糖脂代谢中的作用机制奠定了基础。 相似文献
9.
Currently available monotherapies of oral nucleoside/nucleotide analogs or interferon are unable to achieve a sustained and effective response in most of patients with chronic hepatitis B(CHB). The objective of the present study was to compare the efficacy and safety of pegylated interferon(Peg-IFN) alpha-2b plus adefovir dipivoxil combination therapy versus Peg-IFN alpha-2b alone. Sixty-one HBeAg-positive chronic hepatitis B patients were randomized to receive Peg-IFN alpha-2b alone(1.5 μg/kg once weekly) or Peg-IFN alpha-2b plus adefovir(10 mg daily) for up to 52 weeks. Efficacy and safety analyses were performed on all participants who received at least one dose of study medication. The rate of HBeAg seroconversion and undetectable HBV-DNA were evaluated after 52 weeks of therapy. At the end of treatment, 11 of 30(36.7%) patients receiving combination therapy achieved HBeAg seroconversion versus 8 of 31(25.8%) in the monotherapy group(P=0.36). In contrast, the percentage of patients with undetectable serum HBV DNA was significantly higher in the combination group than in the monotherapy group(76.7% vs. 29.0%, P〈0.001). Thyroid dysfunction was more frequent in the combination group than in the monotherapy group(P〈0.05). In HBeAg-positive CHB, combination of Peg-IFN alpha-2b and adefovir for 52 weeks resulted, at the end of treatment, in a higher virological response but without significant impact on the rate of HBeAg seroconversion and possibly an adverse effect on thyroid function. 相似文献
10.
能量限制和高能量培养对HepG2细胞SIRT7表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察能量限制(CR)、高能量[包括高糖(HG)、高脂(HP)]培养基对HepG2细胞SIRT7表达的影响,为进一步研究SIRT7的功能及其在相关代谢疾病中的作用机制提供线索。方法采用RT-PCR、Westernblotting等方法检测在不同培养条件下HepG2细胞SIRT7的表达水平。结果与HG[mRNA:(0.3001±0.09661)、蛋白质:(0.2435±0.01240)]培养基相比,CR和HP均上调HepG2细胞SIRT7的mRNA转录水平[(0.4185±0.07617)、(0.4443±0.04717)]和蛋白质表达水平[(0.3300±0.04769)、(0.7834±0.045937)],差异有统计学意义(P<0.05);且CR与HP相比,后者中SIRT7mRNA转录水平和蛋白质表达水平更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SIRT7可能参与肝糖和脂代谢调节,影响脂肪肝的形成。 相似文献