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目的探讨肝门部胆管空肠吻合治疗肝胆管结石及胆道狭窄的疗效。方法对我院1991年9月~2004年9月采用肝胆管空肠Roux-en-Y吻合治疗肝胆管结石及胆道狭窄103例的临床资料进行回顾性分析。本组均以肝胆管切开取石、整形、高位胆肠吻合术进行治疗。结果本组无手术死亡病例。术后发生并发症11例,发生率为10.7%,均经非手术治疗治愈。手术后随访87例,随访时间1~8年。结石复发率为8%,优良率为90.8%。结论肝门部胆管空肠Roux-en-Y吻合对肝胆管结石及胆道狭窄有良好的治疗效果。 相似文献
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目的探讨梁如镜名中医使用加味半夏厚朴汤治疗咳嗽的临床疗效。方法随机选取2018年1月—2019年1月收治的100例咳嗽患者作为研究对象。所有患者均采用加味半夏厚朴汤治疗。比较治疗前、后症状积分、治疗效果及炎症指标。结果服用中药治疗咳嗽后,患者症状积分明显降低,炎症指标数值明显改变,治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗总有效率达95.00%。结论加味半夏厚朴汤治疗咳嗽疗效显著,有利于减轻临床症状,促进炎症指标恢复,提高治疗效果。 相似文献
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眩晕的病因很多 ,内科治疗效果欠佳 ,近几年来 ,我们对颈椎病性的眩晕进行了推拿治疗 ,并在治疗前后对其椎动脉 (VA)和基底动脉 (BA)进行颅多普对比性检查 ,结果也表明 :推拿对颈椎病性眩晕有较好的治疗作用。现将临床体会报告如下。资料与方法1 .1 一般资料 本组 34例眩晕症患者 ,年龄 4 1~ 59岁 ,平均年龄50 .1± 3.3;女性 7例 ,男性 2 7例 ;病程半年~ 1 2年 ,平均 8年± 2 .5年。辅助检查确诊为椎 基底动脉供血不足 ,临床症状主要为眩晕、耳鸣、视物模糊、恶心等。1 .2 治疗方法 在 34例眩晕症患者中 ,选择单纯的VA和BA的… 相似文献
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基因芯片技术打破了以往陈旧的研究模式,从系统宏观地研究生物整体基因的表达及功能。骨肉瘤患者化疗过程中肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性是引起化疗失败的重要原因之一,其机制复杂,由肿瘤的综合特性决定,对药物的摄取减少和外排增多、DNA损伤修复能力的增强、抗调亡潜能的提高、细胞膜通透性的降低和相关酶活性的变化等都会导致骨肉瘤细胞对化疗药物产生耐药性。利用基因芯片技术从基因水平对骨肉瘤耐药机制进行研究,可以快速检测大量耐药相关基因,作为深入研究骨肉瘤化疗耐药机制有效手段。本文分别对基因芯片的原理、分类和特点,骨肉瘤耐药机制和基因芯片技术在其中的应用进行综述。 相似文献
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目的:探讨基层医院开展腹腔镜辅助直肠癌根治术的安全性与可行性。方法:回顾分析2010年1月至2012年12月采用腹腔镜辅助直肠癌根治术治疗32例直肠癌患者的临床资料。其中男19例,女13例;平均(56±22)岁,中位年龄56.8岁;Dukes分期A期2例、B期13例、C期17例。结果:30例顺利完成腹腔镜辅助手术,其中Miles术6例,Dixon术24例,中转开腹2例。手术时间平均(180±50)min;术中出血量平均(200±100)ml;术后肠蠕动恢复时间平均(48±12)h;术后无出血、切口感染等并发症发生,6例患者出现轻度尿潴留,4例发生吻合口漏,无死亡病例;术后平均住院(8±2)d。结论:熟悉解剖结构,腹腔镜操作技术熟练,基层医院开展腹腔镜辅助直肠癌根治术操作安全、患者创伤小、术后康复快。 相似文献
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目的:构建骨肉瘤的耐药细胞模型,探讨IER3基因在骨肉瘤耐药中的表达情况及意义。方法:采用递增药物浓度冲击诱导法构建耐阿霉素人骨肉瘤细胞模型(MG-63/ADM),应用RT-PCR和Western blot检测IER3在敏感细胞和耐药细胞中的基因和蛋白水平表达情况。结果:经过6个月的诱导,建立了对于不同阿霉素浓度耐药的细胞模型分别标记为MG-63/ADM0.1、MG-63/ADM0.4、MG-63/ADM1.0、MG-63/ADM4.0,细胞形态在光镜下明显改变,MG-63/ADM细胞中IER3的表达量明显高于MG-63。结论:药物冲击诱导可以使骨肉瘤细胞产生对于化疗药物的耐药性,为研究骨肉瘤耐药性及其逆转提供实验基础,IER3可能参与了骨肉瘤对于阿霉素的耐药机制。 相似文献
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目的探究前纤维蛋白-1(profilin-1, PFN1)基因单核苷酸变异与脑卒中后偏瘫继发骨质疏松症(osteoporosis, OP)的相关性及其对骨代谢指标的影响。方法选择2019年1月至2023年6月于临沂市中心医院就诊并治疗的120例脑卒中后偏瘫患者作为研究对象, 分为骨质疏松组和非骨质疏松组。检测所有患者的25-经维生素D[25-(OH)D]、抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase, TRAP)、骨钙素(bonegla protein, BGP)、血清I型前胶原氨基端延长肽(type I procollagen amino ends lengthen the brain, P1NP)和I型胶原基端β特殊序列(type I collagen terminalβ special sequence, β-CTX)水平。对PFN1基因中的2个标签基因单核苷酸多态性(rs6559、rs78224458)进行了基因分型。结果骨质疏松组和非骨质疏松组的血清25-(OH)D、TRAP、P1NP和β-CTX水平比较差异有统计学意义(P=0.... 相似文献