芦氟沙星胶囊的人体药动学研究

目的:测定盐酸芦氟沙星胶囊在人体内的药动学参数,为临床合理用药提供依据.方法:6例健康志愿者口服盐酸芦氟沙星胶囊200 mg后于不同时间取血,用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中芦氟沙星的血药浓度,按3P87药动学程序处理.结果:盐酸芦氟沙星胶囊口服后符合血管外口服一室开放模型,Tmax为(1.53±0.34) h,Cmax为(1.93±0.41) mg•L 1,浓度 时间曲线下面积(AUC)为(99.67±10.71) mg•h•L 1,t1/2为(34.16±8.55) h.结论:芦氟沙星血药浓度高,组织分布广,具有良好的药动学特征.     

胚胎脊髓移植联合神经生长因子对大鼠脊髓完全横断修复的作用

目的观察胚胎脊髓移植联合应用神经生长因子（NGF）对大鼠脊髓完全横断损伤的修复能力。方法40只Wistar雌性大鼠脊髓横断后，随即分成单纯应用完整庇胎脊髓移植组（A组），完整胚胎移植联合应用NGF组（B组）。术后观察大鼠行为学变化，术后8w处死动物进行免疫组化检查。结果移植胎体脊髓组织在脊髓横断部位存活。结论完整胚胎脊髓移植联合应用神经生长因子对大鼠脊髓完全横断损伤具有明硅的治疗修复作用。     

1例长期服用艾司唑仑患者术后精神障碍的药学监护

摘 要临床药师参与1例术后精神障碍患者的诊治,协助临床医师追溯既往用药史、探究患者术后精神障碍发生的原因与手术时间、手术部位、艾司唑仑戒断反应及围手术期所用药物有关;拟定对症治疗方案,采用苯二氮〖HT6”,5”〗〖JX-*2〗艹〖KG-1〗〖JX*2〗卓〖HT5”K〗类、丁酰苯类镇静、行人工冬眠,停用中枢抗胆碱药;实施个体化药学监护,结合人文关怀。患者病情得以有效控制,好转出院。     

股外侧皮神经卡压症的手术治疗

股外侧皮神经卡压症是指股外侧皮神经在骨纤维管处的卡压而引起的一系列症状和体征。表现为大腿前外侧麻木 ,酸胀痛 ,利多卡因注射实验阳性 ,下肢各关节活动正常。1　临床资料本组 7例 ,男 5例 ,女 2例 ,年龄 39～ 72岁 ,平均 47.4岁。股前外侧轻度疼痛、麻木、酸胀感 ,活动后加重 ,尤屈膝屈髋位 ,休息后症状减轻。病程 3个月～ 2年。均经药物及封闭治疗过 ,反复发作 ,来院行股外侧皮神经松解术 ,大腿前外侧皮肤麻木缓解 ,酸胀痛消失 ,最短在手术后 ,最长为 3个月 ,平均34.6ｄ。术后恢复时间与股外侧皮神经卡压时间长短呈正比。术后随访 6个…     

泸县中小学学生体格发育调查

一九八○年六月十六日至七月十三日,我室对地处泸县农村的三所中学、五所小学的7至18岁共3096名中小学学生进行了一次体格发育调查。调查项目包括身长、体重、胸围、坐高四项指标。本次调查系我室1979年泸州地区儿童少年体格发育调查课题的继续,当时限于人力、时间,只作了泸川市城区中小学学生体格发育调查。本次测量仪器和测量方法与上次相同。共得有效卡片2972张,男1635,女1377。其中7岁组由于农村入学年龄较晚,如欲达到理想例数,试必加大整个调查数量,限于人力时间,未能作到。18岁组人数更少,未列入统计资料。     

布洛芬巴布剂在兔体内的药动学

目的:研究布洛芬巴布剂在兔体内药动学。方法:用HPLC法测定兔分别给予布洛芬巴布剂和混悬液后不同时间点血浆中布洛芬的浓度,计算药动学参数和相对生物利用度,并对2种制剂的主要药动学参数分别进行单、双侧t检验。结果:布洛芬混悬液和自制巴布剂贴后的药动学过程均符合一房室一级吸收模型,2种制剂的主要药动学参数Ka、Ket、1/2(Ka)t、1/2(Ke)t、peak均有显著性差异(P<0.05),巴布剂具有缓释作用,当巴布剂给药量为口服液的2倍时可达到有效血药浓度,峰浓度与口服液的峰浓度差异无显著性,自制贴剂的相对生物利用度为(94.1±6.0)%。结论:与参比混悬剂相比,自主开发的巴布剂药动学参数发生了明显改变,且具有缓释作用。     

1例药物致急性间质性肾炎并发糖尿病高血压患者的药学监护

摘要探讨临床药师在肾内科治疗方案的制订与用药监护中的工作要点。 参与1例急性肾功能不全并发糖尿病、高血压的药学监护和治疗用药方案的制订。通过对症治疗和对因治疗后,患者病情好转,预后理想。个体化用药方案的设计与分析及用药监护是临床药师药学服务工作的切入点。     

静滴七叶皂苷与甘露醇治疗硬膜下血肿致可逆急性肾功衰1例

患者,男,汉族,体质量63 kg,65岁,于2013年2月11日15:30,因"雪地摔倒后约12 h,于睡眠中双下肢失去知觉,大小便失禁7 h"急诊入院。CT结果为硬膜下弥散性血肿约37 ml。诊断:硬膜下血肿。入院后行脱水、改善静脉血液回流、补钾治疗。2月11日16:00开始用甘露醇注射液125 ml,ivd q6h;甘油果糖注射液250 ml,ivd q12h;乳酸钠林格液500 ml加入10%氯化钾注射液10 ml,ivd qd;木糖醇注射液250 ml(12.5 g)加入10%氯化钾注射液7 ml,ivd qd;     

氟康唑阴道凝胶的制备及质量控制

目的 研制氟康唑阴道凝胶并制定质量标准。方法 用HPLC测定氟康唑凝胶中氟康唑的含量，进行稳定性试验。结果 处方筛选合理，质量稳定，方法平均回收率99．6％。结论 氟康唑凝胶制各工艺完善，含量测定方法简便，可推广应用。