腰椎相关结构的SP能神经支配

腰痛是临床经常遇见的问题，近几年来对脊柱结构内神经末梢的化学性质的研究报道较多犤１－６犦。P物质（SP）能够介导疼痛的发生，但是，有关人腰椎关节突关节囊、黄韧带、棘间韧带、棘上韧带和椎间盘的纤维环上是否存在SP阳性的神经末梢，还未见文献报道。因此研究脊柱结构内SP神经纤维的存在，对理解腰痛的发生是有必要的。资料和方法本组根据Douglas犤４犦介绍的人体材料取材和处理方法，手术切取３例因急性脑损伤意外死亡者（２小时内）的腰椎关节突关节囊、黄韧带、棘间韧带、棘上韧带和椎间盘的纤维环部分材料。然后应用免疫组化…     

大鼠背根神经节肽能和非肽能小型神经元均表达GABA_B受体——脊髓水平突触前痛觉调节机制的证据(英文)

已知痛觉传递调制途径之一是通过背根神经节中的小型神经元的突触前代谢型GABAB受体介导。为了探讨肽能和非肽能2个亚群的小型背根神经节(DRG)神经元是否在痛觉调制过程中发挥同等作用,本实验用免疫荧光组织化学法和激光共聚焦显微镜技术观察了DRG内肽能和非肽能2个亚群的小型神经元中GABAB受体的表达。结果显示:92%的肽能和90%的非肽能亚群的小型神经元均表达GABAB受体,这些受体存在于2个亚群的胞体及其分布在脊髓背角特定板层的中枢突中。该结果表明在痛觉调制过程中,肽能和非肽能2个亚群的小型DRG内神经元在脊髓水平发挥类似作用,但作用于脊髓背角的不同板层。     

大鼠颈脊神经节中降钙素基因相关肽免疫阳性神经元分支至颈椎关节突关节囊和前肢

目的探讨颈椎关节突关节疼痛综合征并发上臂痛的神经解剖学机制。方法以抗降钙素基因相关肽（CGRP）抗体对SD大鼠C4-T1关节突关节囊作免疫组织化学染色。将荧光标记物快蓝（FB）和核黄（NY）分别注射到SD大鼠右侧桡神经和C1～T1颈椎关节突关节囊。显微镜下观察颈脊神经背根节（DRG）内被逆行荧光标记的神经元，再用抗CGRP抗体行免疫组织化学染色，观察DRG内的CGRP免疫阳性神经元。最后比较荧光照片和免疫组织化学照片上的神经元。结果C4～T1关节突关节囊上分布着丰富的CGRP免疫阳性神经纤维，它们或独立走行或交织成网。在C5～T1各节段的DRG中均可观测到被FB单标（76％）、NY单标（16％）和FB／NY双标（8％）的神经元。约40％的荧光逆行标记神经元在免疫组织化学染色的切片上呈CGRP免疫反应阳性。结论大鼠颈部DRG内一部分含GRP的感觉神经元的周围突分两支，一支支配颈椎关节突关节囊，另一支随桡神经分布到前（上）肢。提示，颈椎关节突关节疼痛综合征并发上臂牵涉痛的神经形态学基础之一可能发生在DRG水平。     

大鼠桡神经钳夹伤后背根节和脊髓nNOS免疫阳性神经元的变化

目的研究大鼠桡神经钳夹伤后背根神经节(DRG)和脊髓nNOS免疫阳性神经元的变化,探讨NO是否参与大鼠桡神经钳夹伤后的DRG和脊髓水平的痛觉调制。方法用辣根过氧化物酶追踪大鼠桡神经的由来;大鼠桡神经钳夹伤结合免疫组化法,研究桡神经钳夹伤后DRG鄄和脊髓的nNOS免疫阳性结构变化。结果(1)大鼠桡神经的组成范围在C5～T1;(2)大鼠桡神经钳夹伤后,DRG内nNOS免疫阳性神经元的变化难以分析:脊髓后角nNOS免疫阳性结构数量减少、免疫强度下降。结论大鼠桡神经钳夹伤后,脊髓nNOS免疫阳性结构发生可塑性变化,NO在桡神经钳夹伤后的痛觉调制中有一定的作用。