不同剂量羟考酮联合咪达唑仑用于肝硬化患者内镜下硬化剂治疗术的比较

正羟考酮是一种阿片类双受体激动药,分别通过μ阿片受体和κ阿片受体作用于中枢神经系统和平滑肌,从而发挥镇痛作用。该药通过激动平滑肌κ受体,参与内脏痛的调控,在缓解内脏性疼痛方面相比于单纯μ阿片受体激动剂具有明显优势[1]。有研究[2]在门诊无痛结肠镜检查术中发现,羟考酮联合咪达唑仑患者术中轻度低氧血症发生率以及丙泊酚追加率低于舒芬太尼联合咪达唑仑患者。     

LncRNA AL110200对脂多糖刺激的应答及其靶基因预测与鉴定

目的炎症反应被认为是动脉粥样硬化的始动环节，也是防止动脉粥样硬化的重要靶点。众多基因参与调控此过程，PPAR β/δ可通过参与炎症反应从而影响动脉粥样硬化。我们通过生物信息学分析发现lncRNA AL110200可能影响PPARB，8的表达，从而我们推测lncRNA AL110200可能通过调节PPAR β/δ表达从而影响动脉粥样硬化炎症反应。本研究旨在通过体外实验研究IncRNA AL110200对炎症刺激物脂多糖的应答并初步验证其靶基因。方法我们首先使用qRT—PCR检测在炎症刺激物脂多糖（LPS）刺激下IncRNA AL110200表达量的改变；然后我们再利用qRT—PCR检测了IncRNA AL110200干扰和过表达后PPAR β/δ mRNA表达水平的改变。结果我们研究发现LPS可上调IncRNA AL110200（1.85倍，P〈0．001）和PPAR β/δ（2．67倍，P〈0．01）表达；但是无论高表达还是低表达IncRNA AL110200都不影响PPAR β/δ的表达。结论综上所述，我们的研究发现，动脉粥样硬化炎症刺激物LPS可以上调lncRNA AL110200及PPAR β/δ表达，但是PPAR β/δ非lncRNA AL110200的靶基因。