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以对棉铃虫高毒力的苏云金芽孢杆菌35作为研究菌株,采用正交试验法及生物测定验证法,对该菌株发酵培养基进行了优化实验。获得了优化培养基(棉籽饼3.25g/dL、玉米粉1.4g/dL、麸皮1.2g/dL、KH2PO40.11g/dL、FeSO40.0049g/dL)。该培养基与对照培养基相比,发酵液含菌数高达40.8×108cfu/mL,比对照培养基提高了63.7%;发酵液毒力高达66.1%,比对照培养基提高了81.5%。  相似文献   
2.
为深入挖掘和利用枯草芽孢杆菌及其基因资源,本研究利用BGISEQ-50平台对一株具有生防潜力的B. subtilis DNKAS进行了全基因组测序,通过基因组装、基因预测和功能注释,与其他8株枯草芽孢杆菌进行了比较基因组分析。结果显示:DNKAS基因组大小为4.15Mb,GC含量为43.42%,预测编码基因4 359个。在DNKAS基因组中注释到4 217个基因具有直系同源蛋白簇分类。比较基因组分析表明:DNKAS符合枯草芽孢杆菌基因组的基本特征,与其他8株枯草芽孢杆菌共有1 354个同源基因。DNKAS中与生物膜形成相关基因26个,其中编码XRE家族转录调控因子、HTH型转录调控基因等涉及生物膜通透性、脂类合成相关基因均与B. subtilis NCD-2对应的功能基因相同,两株菌在PTS系统,糖特异性IIA成分基因存在较大差异。对DNKAS全基因组序列的注释和功能分析,为深入研究其定殖特性和作用机制,并更有效地利用其防控杂草列当提供了基础。  相似文献   
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