加强医疗设备维修管理

医疗设备是医院建设和发展的关键环节,如何发挥医疗设备功能并保证其正常工作就成为每个医院面临的重要课题。随着各种现代精密仪器设备的引进和使用,对维修保障的要求也越来越高,设备科作为医院设备管理的职能科室,一个重要的职责就是协助使用部门管好、用好这些设备,提升医院的社会效益和经济效益。现就我院医疗设备维修管理的具体做法介绍如下。1健全组织机构、完善各类人员工作职责和规章制度我院医疗设备维修工作全部由设备科承担,设备科现有维修人员15人(学历层次博士1名、硕士2名、本科2名;技术职务高级工程师1名,工程师2名,主管技师…     

做好医疗设备集中招标采购的监督管理工作

医疗设备集中招标采购,是国际医疗资源购买中一种普遍采用的采购方式,是由采购单位依据国家《招投标法》,以法定的方式、方法和程序购买医疗设备及其售后服务的一种制度,是国家和军队对医疗设备采购严格管理的集中体现。通过遵循公开、公平、公正的招标采购原则,优胜劣汰的竟争机制,使供货厂家提供优良的产品质量、性能价格、售后服务,从而增加了采购的透明度,降低采购成本和医疗支出,得到病人、医院、厂家及全社会的广泛称赞。本文就我院如何规范医疗设备集中招标采购工作,加强对设备集中采购机构的监督管理简要谈一些自身的体验。1明确招…     

脂联素受体在正常SD大鼠乳鼠心肌细胞的分布和表达

目的通过体外培养SD大鼠乳鼠心肌细胞,研究脂联素受体1(AdipoR1)、脂联素受体2(AdipoR2)及T-钙黏蛋白(T-cadherin)三种脂联素受体在大鼠乳鼠心肌细胞上的分布和表达。方法采用酶消化法原代培养乳鼠心肌细胞,通过α-肌动蛋白免疫荧光法对原代培养的心肌细胞进行鉴定,并在倒置相差显微镜下观察细胞生长状态。选用原代培养96h的单层心肌细胞进行实验,使用RT-PCR和细胞免疫组织化学方法检测AdipoR1、AdipoR2、T-cadherin的mRNA和蛋白在心肌细胞中的表达情况。结果在SD大鼠乳鼠心肌细胞上均检测到了AdipoR1、AdipoR2、T-cadherin的mRNA和蛋白表达,其中以AdipoR1和T-cad-herin的mRNA和蛋白表达量高,与AdipoR2的表达量相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论脂联素受体1、脂联素受体2和T-钙黏蛋白,三种脂联素受体在SD大鼠乳鼠心肌细胞上均有表达,并以脂联素受体1和T-钙黏蛋白的表达为主,脂联素受体2表达量较少。     

沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘患者的疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘患者的临床疗效。方法 78例中重度支气管哮喘患者随机分为2组,对照组（n=38例）采用常规方法治疗;观察组（n=40例）采用沙美特罗替卡松治疗,2组疗程均为2周。比较2组治疗总有效率及肺功能指标变化情况。结果观察组治疗总有效率（82.5%）明显高于对照组（68.4%）（P〈0.05）;2组治疗后FEV1和FEV1/FVC肺功能情况均明显缓解（P〈0.05）,而观察组改善更为显著（P〈0.05）。结论沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘可明显改善临床症状,提高肺功能,值得临床推广应用。     

双极等离子切割系统治疗尿道狭窄

双极等离子切割系统自应用于临床以来,其适应证不断扩展,腔内微创技术如创伤小、恢复快、疗效佳等的优点得到充分发挥.我科2005年6月～2007年1月,应用双极等离子切割系统治疗男性尿道狭窄9例,疗效满意,现报道如下.     

基于FPGA和AD9240的非制冷焦平面阵列数据采集电路实现

介绍了非制冷焦平面阵列数字控制信号的接口时序要求及如何利用FPGA来产生这些信号,着重介绍了如何使用AD9240对非制冷焦平面阵列输出的模拟视频信号进行正确采样。FPGA与AD9240共同实现了完整的数据采集功能。     

肿瘤坏死因子受体2编码基因重组质粒的构建及意义

目的构建真核表达质粒pcDNA6.0-TNFR2~196MET和pcDNA6.0-TNFR2~196ARG。方法人工合成TNFR2~196MET目的片段,与pMD18-Tsimple载体连接形成克隆载体,再通过设计突变引物,PCR定点突变扩增出含有突变位点的质粒,转化到肠埃希菌感受态细胞JM109中,通过氨苄青霉素抗药性筛选出成功转化的阳性克隆,并进行扩增。抽提质粒进行测序鉴定,得到pMD18-Tsimple-TNFR2196ARG。双酶切pMD18-Tsimple-TN-FR2196MET、pMD18-Tsimple-TNFR2196ARG及pcDNA6.0,将TNFR2196MET、TNFR2196ARG插入pcDNA6.0线性质粒,即构建成pcDNA6.0-TNFR2196MET和pcDNA6.0-TNFR2196ARG真核表达质粒,转化到Ecoli感受态中,筛选阳性克隆行菌液PCR和双酶切及测序鉴定。结果酶切鉴定和测序分析验证TNFR2基因196MET和196ARG表达载体构建成功。结论成功构建表达载体为下一步心血管疾病研究奠定了实验基础。     

B超引导多通道微创经皮肾镜碎石取石治疗复杂性肾结石

随着碎石手段和设备的更新,经皮肾镜取石技术临床应用越来越广,成为治疗复杂性肾结石的有效手段。2011年2月～2012年7月,我院采用B超引导下多通道微创经皮肾镜碎石取石治疗复杂性肾结石患者12例,效果满意,现报告如下。资料与方法本组12例,男7例,女5例,     

肿瘤坏死因子受体2突变载体对巨噬细胞炎症反应的影响

目的 探讨肿瘤坏死因子受体超家族1B（TNFRSF1B）196位基因多态性（T突变为G）与巨噬细胞TNF/TNFR2信号通路介导炎症反应的相关性。方法 运用基因重组技术构建真核表达载体pcDNA6.0-TNFR2196Met和pcDNA6.0-TNFR2196Arg,采用脂质体转染法分别转染至巨噬细胞中,转染48 h后使用杀稻瘟菌素抗性筛选4周,建立稳定转染细胞系。将酶消化法培养的巨噬细胞分为四组：空白对照组、pcDNA6.0空质粒组、pcDNA6.0-TNFR2196Met组及pcDNA6.0-TNFR2196Arg组。采用酶切及测序法鉴定重组质粒,RT-PCR检测肿瘤坏死因子受体2（TNFR2）、cIAP₁、cIAP₂ mRNA的变化;Western blot检测p-JNK、cIAP₁、cIAP₂、TNFR2及核因子κB（NF-κB）的蛋白表达;ELISA检测细胞上清液可溶性TNFR2（sTNFR2）、白细胞介素1β（IL-1β）和白细胞介素6（IL-6）水平。结果酶切测序结果显示成功构建了TNFR2基因196Met和196Arg表达载体。转染到巨噬细胞后,与空白对照组和pcDNA6.0空质粒组比较,pcDNA6.0-TNFR2196Arg组、pcDNA6.0-TNFR2196Met组TNFR2、cIAP₁、cIAP₂、IL-1β、IL-6和p-JNK的表达增高（P<0.05）;与pcDNA6.0-TNFR2196Met组比较,pcDNA6.0-TNFR2196Arg组TNFR2、cIAP₁、cIAP₂、IL-1β、IL-6和p-JNK的表达明显降低（P<0.05）,TNFR2196Arg介导的NF-κB活性显著降低。结论 成功构建稳定表达TNFR2196Met、TNFR2196Arg载体,TNFR2突变通过TNF/TNFR2信号通路介导炎症反应,可能是参与慢性炎症性疾病的作用机制。     

斜卧位超声引导微通道经皮肾镜碎石取石术137例报告

目的探讨斜卧位超声引导下建立微通道经皮肾镜碎石取石术的临床疗效。方法137例结石患者,单侧123例,双侧14例;肾单发结石62例、肾多发性结石或鹿角型结石患者47例、输尿管上段结石28例。行患侧输尿管逆行插管后,改平卧位,患侧垫高30°-45°,腰部突向患侧,超声引导下进行穿刺、扩张建立经皮肾16—18F微工作通道进行碎石。结果单通道取石135例次,双通道取石13例次;3例出血明显中转开放手术,余134例148例次均顺利完成手术;一期手术取石125例次,二期手术取石23例次,无肠道、胸膜、肝脾等损伤并发症,术后继发出血5例。结论斜卧位行经皮肾镜碎石取石术患者体位舒适,利于术中麻醉监护,结合术中超声定位,穿刺准确,提高了手术安全性,击碎的结石更易冲出,手术效果良好。