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目的:观察高通量透析( HFHD)对静脉补铁诱导的长期血液透析( MHD)患者氧化应激及微炎症状态的影响。方法选择在医院血液净化中心透析时间超过6个月的50例MHD患者为研究对象,随机分为HFHD组和低通量透析( LFHD)组,每组各25例。两组均在血液透析开始2 h后通过透析器静脉端输入100 mg蔗糖铁注射液,每周2次;完成总剂1000 mg后改为每周1次。检测两组治疗前及治疗3个月后血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶( GSH-Px)、丙二醛( MDA)变化,并监测不良反应。结果与治疗前相比,LFHD组患者血IL-6、TNF-α、hs-CRP、MDA水平均升高(P<0.01),SOD、GSH-Px降低(P<0.01);HFHD组与治疗前相比IL-6、TNF-α、hs-CRP、MDA水平均降低(P<0.01),SOD、GSH-Px升高(P<0.01);两组间比较差异有统计学意义(P<0.01);两组无明显不良反应。结论 HFHD可改善MHD患者因静脉补铁而加重的氧化应激及微炎症状态。 相似文献
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肝肾综合征(Hepatorenal syndrome,HRS)是肝硬化晚期和急性肝衰竭患者的常见并发症.有报道表明:肝硬化腹水患者1~5年内发生肝肾综合征者约为20%~40%[1].传统的内科保守疗法,治疗棘手,许多患者可在短期内因电解质紊乱而死亡.我院肾内科用血液净化结合中西药治疗肝肾综合征,疗效较为满意,现报道如下. 相似文献
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溶血性尿毒症综合征39例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
溶血性尿毒症综合征 (HemolyticUremicSyndrome ,HUS)是以伴有红细胞形态异常的急性微血管性溶血性贫血、血小板减少和急性肾衰竭为特征的临床综合征。病情危重 ,死亡率高 ,但如能及早诊治 ,预后大有改观〔1〕,本文回顾性地分析了近 10年来笔者所治HUS患者的临床资料和山莨菪碱联合抗凝治疗的疗效 ,对HUS的病因、诊断与治疗措施作粗浅的探讨。资料与方法1 临床资料1.1 入选病例的诊断标准 根据溶血性贫血 ,末梢血有破碎红细胞 >2 % ,血小板减少 ,急性肾衰竭 ,Comb·s试验阴性以确诊〔1〕。1.2 一… 相似文献
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目的:评价头孢氨苄缓释胶囊治疗尿路感染的疗效。方法:60例患者随机分成两组。治疗组32例,用头孢氨苄缓释胶囊0.5g,每日2次;对照组28例,用氨苄西林胶囊0.5g,每日3次;疗程均为2周。结果:治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为64.3%,两组比较有显著性差异。结论:头孢氨苄缓释胶囊治疗尿路感染见效快,服用方便、安全性高。 相似文献
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三芪参胶囊对肾病综合征血脂,血液流变学及疗效的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨三芪参胶囊对肾病综合征血脂,血液流变学及疗效的影响。 相似文献
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目的 探讨苦参碱对慢性移植物抗宿主病狼疮样小鼠肾组织单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、核因子B表达及肾小管-间质纤维化的影响。方法 6周龄Balb/c (B/C, H-2d) 雌性小鼠与C57BL/6 (B6, H-2b ) 雄性小鼠自行交配,获得杂交第一代雌性小鼠[(B/C ×B6) F1 (H-2d/b)]。无菌取出Balb/c雌性小鼠的胸腺、淋巴结和脾脏,分离淋巴细胞,按每只鼠5×107个活细胞,分别于实验的第1、4、7、10天免疫F1小鼠,末次免疫后,F1的小鼠被随机分为模型组、苦参碱组各23只,苦参碱组每天按30 mg·kg-1·d-1腹腔注射苦参碱生理盐水,模型组、正常对照组予等量生理盐水注射,分别于实验的第8、16周末,随机取3组的小鼠各8只,收集24 h尿量,采血取肾,检测24 h尿蛋白定量和血肌酐,采用酶联免疫吸附法定量测定小鼠血清抗双链DNA(anti-dsDNA)抗体、抗核抗体(ANA)、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α;用PAS染色、免疫组化技术检测肾小球和肾小管间质中的MCP-1、核因子(NF)-κB蛋白的表达和分布,采用HPIAS-1000型全自动彩色图像分析系统,对免疫组化染色阳性信号进行扫描,半定量分析各组阳性表达的光密度值。结果 治疗组小鼠的24 h尿蛋白定量、血清肌酐与同期病理组比较,有明显的改善(P<0.05);anti-dsDNA、ANA、IL-6、TNF-α显著低于同期病理组(P<0.01);肾组织MCP-1、NF-κB表达较正常肾组织显著增高,但较同期病理组弱(P<0.05);肾小球硬化指数和肾小管间质损伤指数低于病理组。结论 慢性移植物抗宿主病小鼠模型,具有狼疮性肾炎的典型特征,苦参碱可降低血清anti-dsDNA、ANA、IL-6、TNF-α的水平,对杂交F1代小鼠自身免疫反应有一定的抑制作用,并抑制NF-κB的活化,下调IL-6、TNF-α、MCP-1的表达,延缓肾小球硬化和肾小管间质纤维化的进展。 相似文献