抗高血压药 群多普利(Trandolapril)

1异名odrik，Gopten3化学名（乙氧基谈基卜令苯丙基〕腔卜卜氧丙基〕八红一一刚除一2一波酸3药效分类血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂0开发单位（法）RousselUclaf公司，Knoll公司；（德）Hoechst公司6上市厂商（法）ROusselUclaf公司于1993年首次在法国上市6药效学群多普利为非流基的ACE抑制剂，结构上与依那普利（enalaPril）相似。本品为一前体药物，在体内经肝脏水解成活性代谢物群多普利酸（trandlaPrilat）而产生作用。体外和体内研究表明，群多普利酸对人CE有高度亲和性，是比峻那普利酸（qui－naPr丑at）、依那普利酸（enala…     

长效钙拮抗剂—氨氯地平

氨氯地平系辉瑞公司开发的二氢吡啶类钙拮抗剂,与其系列产品相比,本品具有生物利用度高,半衰期长,作用持久,每日服用一次,使用方便,病人耐受性好,不良反应轻微等特色。本品现在世界范围内Ⅲ期临床,用于治疗心绞痛和高血压。预计本品上市后年销售额将超过1亿美元。氨氯地平世界通用名为Amlodipine,化学名为3,5—二吡啶二羧酸—2—[(2—氨乙氧基)甲基]—4—(2—氯苯基)—1,4一二氢—6—甲基—3—乙基—5—甲基酯,结构式:     

ND-50特马沙星盐酸盐(Temafloxacin Hydrochloride)

1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物     

抗高血压药莫索尼定(Moxonidine)

异名:Cynt 化学名:4-氯-N-(4,5)-二氢-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺。 药效分类:中枢咪唑啉L-受体激动剂 开发单位:(德国)Beiersdorf 上市厂商:(德国)Beiersdorf(1991年6月上市)     

艾滋病治疗药 扎西他宾(Zalcitabine)

1异名Hivid2化学名2’，3’－二脱氧胞嘧啶核苷3药效分类人体免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶抑制剂。4开发单位（瑞士）罗氏公司。5上市厂商（瑞士）罗氏公司1992年4月在奥地利上市6药理扎西他宾系略院类似物。本品能在细胞内磷酸化成有活性的三磷酸代谢物而抑制表现为HIV的细胞病。一些体外的测定方法显示，本品是目前临床应用中最有效的核音酸类似物，在0．5灿mol八浓度时就能完全抑制人体T淋巴细胞内HIV的复制。由于内源性三磷酸胞着竞争逆转录酶活性部位，所以本品的体外活性随不同的细胞培养基而有变化，并且小细胞（cytokines）水…     

抗溃疡新药：兰索拉唑

兰索拉唑(Lansoprazole)系继奥美拉唑(Omeprazole)之后由武田公司开发的世界上的第二个质子泵抑制剂类抗溃疡药。1992年初本品由武田制药厂和Houde公司(属Roussel Uclaf公司)在法国正式投放市场,商品名分别为Ogast和Lanzor,15×30mg肠溶胶囊售价为179.10法国法郎(33.     

头孢地那在日本上市

藤泽公司的口服头孢菌素:头孢地那(cefdinir,商品名:cefzon)于1991年12月3日在日本上市。头孢地那适用于治疗皮肤、