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冯笑川 《国际医学寄生虫病杂志》1993,(3)
SP566是一种抗恶性疟原虫红内期的人工合成疫苗。猴和人体试验发现,该疫苗安全且有保护性和免疫原性。本文报道大范围现场试验中,人体接种SP566后的特异性抗体水平和不良反应。 相似文献
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分子生物学技术已开始应用于寄生虫分类学研究,可以弥补传统分类学方法的不足,进行更为精确的寄生虫分类。此类技术可归纳为:1.虫体DNA的核酸限制性内切酶酶切图谱分析;2.核酸限制性片断长度多态性分析;3.核酸序列分析。针对虫体遗传物质——DNA和RNA在虫种之间的微小差别,可作出高特异性的分析,具有传统形态学方法和生化方法等技术无法比拟的优越性。本文简介分析方法的原理并综述它在某些原虫、线虫、吸虫、绦虫分类研究中取得的成果。 相似文献
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人精子基因克隆HSG_3插入片段的鉴定南京医学院林敏,王黎熔,姜传仓,冯笑川,胡志刚,周作民,沙家豪关键词精子,基因,技术方法在鉴定HSG3插入片段时,我们将常规方法进行改良,并取得较好结果。现将方法介绍如下。1方法(1)扩增重组λgtll:采用本室?.. 相似文献
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中国大陆不同地域隔离群湖北钉螺基因组DNA的限制酶切长度差异 总被引:2,自引:4,他引:2
为证实中国大陆湖北钉螺不同地理株的存在,制备了各地钉螺的基因组DNA,经限制性内切酶Bam HI和Pst I酶解后,置0.8%琼脂糖凝胶电泳,比较分析不同地域隔离群钉螺基因组DNA重复序列DNA的限制酶切长度差异.安徽、四川、云南、湖南、湖北、江苏、上海、福建、江西等9地隔离群钉螺的DNA酶切带型.主带基本一致;次带差异明显.以四川普格、云南巍山、江苏东台之间差异较大.湖北省的汉川、洪湖、荆州、石首、咸宁的钉螺酶切图谱基本一致.提示不同隔离群钉螺存在一定的同源和亲缘关系.在基因水平上的差异程度与隔离群之间距离和自然环境关系密切.在一定区域内的钉螺DNA相对稳定. 相似文献
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冯笑川 《国际医学寄生虫病杂志》1990,(6)
作者从班氏丝虫微丝蚴DNA基因库中筛选鉴定出一个可作为种特异探针的班氏丝虫DNA序列的克隆pWb35。被鉴定的虫种DNA在一定条件下与~(32)P标记的克隆进行斑点杂交,显影2h后,可见克隆pWb35能选择性地强烈地与班氏丝虫DNA杂交,而另一个克隆pWb67对班氏和马来丝虫都有杂交现象。用Pst Ⅰ和Sac Ⅱ酶酶切pWb35后释出插入的班氏丝虫DNA片段IWb35,其放射标记的特异活性达10~8cpm/μg。用该克隆与多种DNA制备物在硝酸纤维膜上进行斑点杂交试验,结果发现该克隆与100ng的人 相似文献
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以EcoRI酶切安徽地区卫氏并殖吸虫基因组DNA,电泳分离回收0.4~4kb的DNA片段。与EcoRI酶切并经牛肠碱性磷酸脂酶处理的大肠杆菌质粒pUR222载体,在T4DNA连接酶作用下重组连接,构建卫氏并殖吸虫基因组DNA文库,获得1.08×106个重组克隆。经重组克隆质粒的快速鉴定和卫氏并殖吸虫基因组DNA探针菌落原位杂交证实,重组克隆中含有与卫氏并殖吸虫基因组DNA同源的DNA插入片段,并初筛到19个阳性重组克隆。表明卫氏并殖吸虫基因组DNA文库构建成功。 相似文献
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卫氏并殖吸虫基因文库的构建——Ⅰ重组克隆的方法 总被引:1,自引:0,他引:1
以SDS-酚-乙醇沉淀法提取卫氏并殖吸虫成虫基因组DNA,分别用Sau 3A和Eco RI核酸限制性内切酶酶切,电泳回收0.4—4Kb大小的DNA片段,与相应的大肠杆菌质粒载体pBR~(322)或pUR~(222)重组连接,转染大肠杆菌7118。结果显示,pUR~(222)质粒经碱性磷酸脂酶处理后与DNA片段以1/4(W/W)比例重组连接,获得的重组克隆最多,并且可以利用菌落的色泽不同,从麦康凯培养基平板上直接挑选出重组克隆。是利用质粒载体构建基因文库重组克隆的较好方法。 相似文献