大范围现场试验中人工合成疟疾疫苗SP566的安全性和免疫原性

SP566是一种抗恶性疟原虫红内期的人工合成疫苗。猴和人体试验发现,该疫苗安全且有保护性和免疫原性。本文报道大范围现场试验中,人体接种SP566后的特异性抗体水平和不良反应。     

基因分析技术在寄生虫分类学中的应用

分子生物学技术已开始应用于寄生虫分类学研究,可以弥补传统分类学方法的不足,进行更为精确的寄生虫分类。此类技术可归纳为:1.虫体DNA的核酸限制性内切酶酶切图谱分析;2.核酸限制性片断长度多态性分析;3.核酸序列分析。针对虫体遗传物质——DNA和RNA在虫种之间的微小差别,可作出高特异性的分析,具有传统形态学方法和生化方法等技术无法比拟的优越性。本文简介分析方法的原理并综述它在某些原虫、线虫、吸虫、绦虫分类研究中取得的成果。     

人睾丸cDNA文库的构建

本研究从人睾丸组织的总RNA中纯化mRNA,并以此为模板,在AMV反转录酶的作用下,制备互补的SS-cDNA。用RNaseH降解模板mRNA,经DNA多聚酶Ⅰ作用,合成ds-cDNA。用T_4DNA多聚酶制备cDNA的平末端,在T_4DNA连接酶的作用下,连接Ecorl接头并与λgt11载体重组连接,以大肠杆菌Y1090做受体菌转染,构建人睾丸cDNA文库。结果表明cDNA文库构建成功,将对生殖和避孕进一步研究发挥重要的作用。     

中国大陆不同地域隔离群湖北钉螺基因组DNA的限制酶切长度差异

为证实中国大陆湖北钉螺不同地理株的存在,制备了各地钉螺的基因组DNA,经限制性内切酶Bam HI和Pst I酶解后,置0.8%琼脂糖凝胶电泳,比较分析不同地域隔离群钉螺基因组DNA重复序列DNA的限制酶切长度差异.安徽、四川、云南、湖南、湖北、江苏、上海、福建、江西等9地隔离群钉螺的DNA酶切带型.主带基本一致;次带差异明显.以四川普格、云南巍山、江苏东台之间差异较大.湖北省的汉川、洪湖、荆州、石首、咸宁的钉螺酶切图谱基本一致.提示不同隔离群钉螺存在一定的同源和亲缘关系.在基因水平上的差异程度与隔离群之间距离和自然环境关系密切.在一定区域内的钉螺DNA相对稳定.     

人精子基因克隆HSG_3插入片段的鉴定

人精子基因克隆ＨＳＧ_３插入片段的鉴定南京医学院林敏，王黎熔，姜传仓，冯笑川，胡志刚，周作民，沙家豪关键词精子，基因，技术方法在鉴定ＨＳＧ３插入片段时，我们将常规方法进行改良，并取得较好结果。现将方法介绍如下。１方法（１）扩增重组λｇｔｌｌ：采用本室?..     

班氏丝虫特异性DNA序列的克隆化及其特性

作者从班氏丝虫微丝蚴DNA基因库中筛选鉴定出一个可作为种特异探针的班氏丝虫DNA序列的克隆pWb35。被鉴定的虫种DNA在一定条件下与~(32)P标记的克隆进行斑点杂交,显影2h后,可见克隆pWb35能选择性地强烈地与班氏丝虫DNA杂交,而另一个克隆pWb67对班氏和马来丝虫都有杂交现象。用Pst Ⅰ和Sac Ⅱ酶酶切pWb35后释出插入的班氏丝虫DNA片段IWb35,其放射标记的特异活性达10~8cpm/μg。用该克隆与多种DNA制备物在硝酸纤维膜上进行斑点杂交试验,结果发现该克隆与100ng的人     

卫氏并殖吸虫基因组DNA文库构建Ⅱ．基因组DNA文库的构建及鉴定

以ＥｃｏＲＩ酶切安徽地区卫氏并殖吸虫基因组ＤＮＡ，电泳分离回收０．４～４ｋｂ的ＤＮＡ片段。与ＥｃｏＲＩ酶切并经牛肠碱性磷酸脂酶处理的大肠杆菌质粒ｐＵＲ２２２载体，在Ｔ４ＤＮＡ连接酶作用下重组连接，构建卫氏并殖吸虫基因组ＤＮＡ文库，获得１．０８×１０６个重组克隆。经重组克隆质粒的快速鉴定和卫氏并殖吸虫基因组ＤＮＡ探针菌落原位杂交证实，重组克隆中含有与卫氏并殖吸虫基因组ＤＮＡ同源的ＤＮＡ插入片段，并初筛到１９个阳性重组克隆。表明卫氏并殖吸虫基因组ＤＮＡ文库构建成功。     

卫氏并殖吸虫(安徽休宁)的基因组文库构建、重组DNA探针制备及其应用

并殖吸虫病是世界性分布的人兽共患病,亦是危害我国人民健康的重要寄生虫病之一。迄今,对并殖吸虫的分类尚有分歧意见,影响到并殖吸虫的虫种分布的确定,与宿主之间的关系,以及流行病学和防治工作等方面的研究。本实验用分子生物学技术,以安徽休宁卫氏并殖吸虫为主要研究对象,进行基因分析,为并殖吸虫分子分类学研究提供依据。