自体外周血内皮祖细胞移植治疗大鼠肝硬化的研究

自体干细胞移植用于治疗缺血和需要组织修复及重建的疾病已受到人们的重视。由于肝炎时肝细胞损伤病因的持续存在，肝硬化一直持续发展，难以控制。本研究探讨自体外周血分离的内皮祖细胞对大鼠肝硬化的治疗作用。[第一段]     

广州增城地区育龄女性不孕症流行病学调查

目的了解广州增城地区育龄期女性不孕症情况并分析不孕症相关影响因素,为区域性生育健康防治工作提供理论依据。方法选取2014~2016年广州增城地区11个镇街派潭镇和新塘镇1个村居1600对夫妇进行调查,共收回有效问卷1495份,问卷合格率为93.44%。调查方式采取面对面问卷调查,了解不孕症患病率及相关的生殖健康问题。分析增城地区妇女不孕症患病情况以及就医需求调查结果,并对影响增城地区妇女不孕症情进行单因素和多因素Logistic回归分析。结果不孕症妇女与正常妇女的年龄、结婚年龄、初潮年龄、居住环境、月经规律性、妇科疾病史情况比较,差异具统计学意义(P<0.05);不孕症妇女与正常妇女的职业和文化程度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。经Logistic逐步回归分析,妇女年龄>35岁、结婚年龄≥30岁、初潮年龄≤12岁、居住地在工业区及城市中心区、月经不规律及妇科疾病史均为不孕症发生的危险因素,差异有统计学意义(P<0.05)。结论广州增城地区不孕症女性占比较高,具有较大潜在就医需求,应通过宣传教育增强不孕症的就诊意识,针对育龄期不孕症妇女的就医需求,提高医疗机构的医疗服务水平,提倡适龄婚育,重视环境因素对生殖健康的影响,以降低本地区不孕症发生率。     

eNOS基因治疗对肝硬化大鼠肝内血流阻力的影响

目的　探讨内皮性一氧化氮合酶 (endothelialnitricoxidesynthase ,eNOS)对肝硬化大鼠肝内血流阻力 (intrahepaticvascularresistance ,IHVR)和门静脉压力 (portalvenouspressure ,PVP)的影响。方法　 (1 )建立原位肝脏灌流模型 (insituliverperfusion ,ISLP) ,观察去甲肾上腺素 (noradrenalin ,NE)、NG 单甲基 L 精氨酸 (NG monomethyl L arginine,L NMMA)和精氨酸 (L arginine ,L Arg)对肝硬化大鼠门静脉灌注压 (portalperfusionpressure,PP)的影响。 (2 )观察活体门静脉注射L NMMA对肝硬化大鼠PVP的影响。结果　 (1 )ISLP模型中 ,对照组大鼠灌流液中加入L NMMA后PP对NE的反应性显著增加 ,PP峰值增高至 (2 6 .7± 0 . 9)mmHg ;如预先给予L Arg后再加L NMMA ,PP对NE反应性显著低于单用L NMMA时 ,其PP峰值降为 (2 3 .2± 0 . 9)mmHg。eNOS基因治疗 5d后 ,PP对NE的反应性显著低于对照组 (P <0 .0 1 ) ,其PP峰值为 (1 9. 9± 1 .0 )mmHg ;加入L NMMA后PP峰值虽升至 (2 3.5± 2 .0 )mmHg,但仍显著低于对照组PP(P <0 0 1 )。 (2 )活体门静脉注射L NMMA后 ,eNOS治疗组PVP虽由 (1 3. 9±0 . 7)mmHg升至 (1 9. 3± 1 . 0 )mmHg ,但仍显著低于对照组PVP(P <0 .0 1 ) ,活体试验与原位灌注结果相符。结论　e     

母体孕期砷暴露与后代先天性心脏病关系的Meta分析

目的系统评价母体孕期砷暴露与后代先天性心脏病(CHD)的关系。方法通过PubMed、Web of Science、Embase、中国知网、万方数据知识服务平台、维普网等数据库进行文献检索, 将国内外发表的母体孕期砷暴露与后代CHD关系的流行病学文献纳入研究, 检索时间从数据库建库至2022年11月2日。采用Stata MP15软件进行二分类变量的Meta分析, 用I2统计量和Q检验进行异质性检验, 根据检验结果选择固定效应模型或随机效应模型。以OR值(95%CI)作为效应评价指标, 并根据CHD亚型[圆锥动脉干畸形(CTD)、房室间隔缺损(AVSD)、全肺静脉回流异常(TAPVR)、左室流出道阻塞(LVOTO)、右室流出道梗阻(RVOTO)、房间隔缺损(ASD)/室间隔缺损(VSD)、动脉导管未闭(PDA)]进行亚组分析。结果最终纳入9篇文献, 包括2篇中文文献、7篇英文文献。其中, 以CHD为结局的有8篇, 以ASD/VSD为结局的有5篇, 以CTD为结局的有4篇, 以LVOTO为结局的有3篇, 以PDA为结局的有2篇, 以RVOTO为结局的有1篇。对以CHD为结局的8篇文献进行分析...     

孕前优生健康检查服务机制的调查分析

目的 探讨建立有效的孕前优生健康检查服务机制,提升服务质量.方法 通过对增城市2012年7月至2013年12月符合生育政策计划怀孕夫妇8999对的免费孕前优生健康检查结果的分析与妊娠结局随访,分析服务机制的有效性.结果 2012年7月至2013年12月增城市户籍、符合生育政策活产数为1 1514人,免费孕前优生健康检查覆盖率为78.16％,发现携带影响优生风险因素男2177人、女2438人,高风险人群检出率男为24.19％、女为27.09％,检出携带影响优生风险因素男共7510例、女共7695例,人群平均携带一个影响优生风险因素机率男为83.45％、女为85.51％;同时,随访接受过孕前优生健康检查服务并怀孕分娩夫妇2727对,分娩活产儿2736人,监测发现出生缺陷儿28例,出生缺陷发生率为10.23‰.结论 政府主导、多部门联合的主动、全程的服务机制,有助于推进孕前优生健康检查服务深入开展,利于主动干预和降低出生缺陷的发生率.     

增城市免费孕期出生缺陷群体干预模式的建立与成效

目的探讨增城市免费孕期出生缺陷群体干预模式的建立与成效。方法选取增城市2009年4月～2011年4月户籍计划内妊娠夫妇,进行孕中期葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症、地中海贫血、唐氏综合征和胎儿体表、骨骼和内脏畸形免费筛查干预工作。结果免费筛查率达61%,共免费干预了61例重大缺陷胎儿。G-6-PD筛查阳性率为11.47%;确诊α地中海贫血1622例,确诊β地中海贫血624例;行孕中期唐氏综合征筛查5726例孕妇,共筛查出高风险孕妇205例;行孕中期B超排畸筛查7612例,发现和确诊胎儿体表、骨骼或内脏畸形缺陷。结论免费孕期出生缺陷群体干预模式的建立降低了围生儿出生缺陷率,提高了人口素质。     

大鼠肝细胞低氧预处理后蛋白质分子的二维电泳实验研究

目的 利用二维电泳技术对大鼠肝细胞蛋白进行分离,以进一步探讨低氧预处理保护肝细胞的机制.方法 将原代培养的肝细胞分成对照组和低氧预处理组,用固相化pH梯度等电聚焦的二维聚丙烯酰胺凝胶电泳技术展示并比较两组细胞表达的所有蛋白质,银染法显示两组细胞差异表达的蛋白质分子.结果 两组肝细胞的蛋白质图谱分别可分辨出约260个蛋白点,绝大多数蛋白点在位置、大小和形状上几乎一致.对照组和预处理组间有11个明显差异的蛋白点,初步确定其等电点和分子量.其中5个蛋白质点仅在对照组中表达,而在预处理组中未出现;6个蛋白质点在预处理组中表达,而在对照组中未出现.结论 二维电泳可以对肝细胞蛋白进行较精确的分离;低氧预处理引起肝细胞蛋白质分子的改变,在预处理组中新增加的蛋白质分子可能与细胞耐受低氧有关.     

大鼠肝星状细胞和库普弗细胞的分离培养及鉴定

目的 应用改良的方法同步分离、培养和鉴定原代大鼠肝星状细胞(HSC)和库普弗细胞(KC).方法 采用Ⅳ型胶原酶肝脏灌注消化及Percoll密度梯度离心体外同步分离、纯化及培养HSC和KC,并用光学显微镜、免疫组织化学染色、电子显微镜等方法进行鉴定.结果 每只大鼠HSC和KC的细胞获得率分别为(1.8～2.9)×107和(0.8～1.4)×107,平均纯度分别为94.7%±1.7%和95.2%±1.5%,活力分别为95.5%±1.3%和96.4%±2.4%.结论 Ⅳ型胶原酶肝脏灌注消化及Percoll密度梯度离心体外同步分离培养HSC和KC方法简单,细胞获得率、活力和纯度高.     

eNOS基因治疗对肝硬化大鼠肝窦容积的影响

目的:观察以eNOS基因导入肝硬化门静脉高压症大鼠后,肝内eNOS表达和肝窦容积的变化;探讨eNOS基因转染对肝窦容积的影响。方法:①建立CC14肝内型肝硬化大鼠模型,分别取10只肝硬化大鼠和10只正常大鼠肝组织,用免疫组化、图像分析系统测定eNOS含量和肝窦容积;②取30只肝硬化大鼠,随机分成3组:内eNOS治疗组(n=10)、Tris对照组(n=10)和空质粒对照组(n=10)。分别经门静脉注射脂质体-eNOS质粒、Tris缓冲液脂质体-空质粒5d后,用RT-PCR和免疫组化方法检测3组大鼠肝内eNOSmRNA、eNOS含量和肝窦容积;结果:①硬化肝内eNOS含量和肝窦容积分别为(3.81±1.09)%和(3.51±0.72)%,均显著低于正常对照组的(14.78±3.06)%和(9.32±1.05)%(P<0.01);两组大鼠肝内eNOS含量与肝窦容积之间均呈显著正相关,相关系数r分别为0.676(P<0.05)和0.703(P<0.05)。②经门静脉注射各组之规定内容5d后,eNOS基因治疗组大鼠肝内eNOSmRNA、eNOS含量和肝窦容积分别为(1.22±0.14)U、(17.38±4.62)%和(5.77±1.49)%,均显著高于Tris处理组或空质粒处理组(P<0.01);3组的eNOS含量与肝窦容积之间均呈显著正相关,r分别为0.799(P<0.01)、0.767(P<0.01)和0.748(P<0.05)。结论:肝硬化时,因肝窦内皮细胞受损,肝内eNOS含量减少,肝内NO产量减少,从而使肝窦收缩