p21基因沉默联合表阿霉素促进乳腺癌MCF-7细胞凋亡及其机制的研究

目的研究si RNA沉默p21基因表达联合表阿霉素对MCF-7细胞增殖和凋亡的影响及相关作用机制。方法将化学合成的针对p21的si RNA序列转染至MCF-7细胞,将MCF-7细胞分为5组:空白对照组、阴性对照组、RNA抑制组、表阿霉素组、联合组(RNA沉默+表阿霉素)。采用MTT比色法、流式细胞术和分光光度法分别检测MCF-7细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶家族成员Caspase-9、Caspase-3和Caspase-6的活化程度。结果 p21 si RNA转染后,相对于表阿霉素单独处理组,联合组细胞死亡率明显升高(P0.01);Caspase-9、Caspase-3和Caspase-6的活化程度显著升高(P0.01)。结论 p21靶向RNA抑制联合表阿霉素处理显著促进了MCF-7细胞凋亡,p21可作为乳腺癌基因治疗的后选新靶点。     

小儿先天性脐尿管瘘的诊治体会(附6例报告)

脐尿管瘘为小儿泌尿系少见的先天性畸形，我院曾收治6例，现报告如下：1临床资料1．1本组6例中，男4例，女2例；年龄6个月至3岁。6例均表现为从脐孔间歇性流出尿液，其中1例患儿哭闹用力时尿液呈喷射状。脐尿管自脐孔向外脱垂2例，脐部开口的边缘呈突起的红色粘膜3例。6例脐周皮肤均呈湿疹样改变。1．2．3例经脐瘘孔注入美兰后，尿道排出兰色尿液；6例自瘘口注入76％汽影葡胺，均可见造影剂经过一管状结构进入膀胱；其中2例静脉注射附红后，染色的尿液从脐部漏出。尿常规检查，3例呈泌尿系炎症改变。1．36例术前均诊断为脐尿管瘘。全部采用…     

回盲部粘连索带与小儿肠套叠的关系探讨

我院外科自１９８８年以来，共收治左半结肠癌合并急性肠梗阻４８例，并行一期切除吻合，现就外科治疗的方法与体会报道如下。１　临床资料本组男３３例，女１５例。年龄４２～７２岁，平均５９岁。急性肠梗阻发病时间２～７天。肿瘤部位于脾曲癌８例，降结肠癌１８例，乙状结肠癌２２例。病理报告均为腺癌。病人入院后积极作好术前准备，用抗厌氧菌及革兰阴性杆菌为主的抗生素，如甲硝唑、丁胺卡那霉素等。急性完全性肠梗阻术前禁用肠道灌洗［１］。２　手术方法术中肠腔减压及灌洗，将病变部位稍作游离，在梗阻端上肠钳后切开肠壁或横断肠…     

保留椎板和棘突的选择性脊神经后根切断术治疗脑瘫痉挛

自1998年6月至2000年6月,作者采用保留椎板和棘突的选择性脊神经后根切断术治疗脑瘫下肢痉挛患儿12例,术后随访3～5年,效果良好.     

小儿输尿管异位开口22例临床分析

小儿输尿管异位开口是小儿泌尿系较常见的先天性疾患，常伴有肾与输尿管重复畸形。我科1978年至1994年共收治22冽，现报告如下。1临床资料1．1临床表现：本组病例均为女性，年龄自9个月至14岁。患儿主要表现在两次正常排原之间有满尿现象；经常湿裤；会阴部经常湿润潮红。22例中，有17例可找到异位输尿管口，其开口位置在尿道四周围者13例；在阴道者4例。其余5例未找到异位开口。1．2病理改变及手术方式：病变在左侧12例；右侧10例。根据X线检查结合术中所见，本组病儿病理改变可分为三种类型。①患侧重复肾、上肾段输尿管异位开口12例，其…     

保留尿道板尿道成形术治疗尿道下裂

自１９９８年以来采用保留尿道板尿道成形术治疗先天性尿道下裂２１例 ,效果满意。报告如下。临床资料１、一般资料年龄１０个月～１４岁 ,３岁以内１３例。阴茎体型１６例 ,其中阴茎干中近端１０例 ,远端６例 ;阴茎阴囊型５例。２、手术步骤（１）矫正阴茎下曲、保留尿道板在阴茎腹侧作保留尿道板的Ｕ型切口 ,宽度约５～８ｍｍ ,近端绕过尿道外口 ,远端暂不延伸至阴茎头。切口深达阴茎白膜 ,彻底切除尿道板两侧的异常纤维组织和瘢痕组织 ,如阴茎已充分伸直则不游离尿道板的深面。如阴茎不能完全伸直则剥离尿道板的深面。提起尿道板、切除其…     

新生儿消化道畸形的产前B超诊断和早期手术治疗

新生儿消化道畸形在临床上十分常见。近年来 ,我院对３例经产前Ｂ超确诊的患儿进行早期手术并获得良好的疗效。现报告如下。１临床资料１．１例一 ,男 ,第１孕第１胎 ,其母在孕３０周时Ｂ超检查发现羊水过多 ,胎儿胃泡扩大 ,诊断为上消化道闭锁可能 ,后每周复查 ,结果基本相同。于孕３５周时胎膜早破阴道分娩 ,体重２５３５克 ,生后予以监护 ,出现频繁呕吐。即行腹部平片检查 ,发现呈双泡征。根据产前Ｂ超和生后腹部Ｘ线影像 ,诊断上消化道闭锁。于生后１５小时在气管插管麻醉下进行手术。术中探查见闭锁位于空肠近端 ,近端空肠扩张、远端肠…