MRP-1/CD9和HSP60在膀胱癌中的表达

目的:探讨MRP-1/CD9和HSP60的表达与膀胱癌发生发展的关系.方法:应用免疫组织化学技术(SP法)检测CD9和HSP60在75例膀胱移行细胞癌标本,15例正常膀胱组织中的表达.结果:CD9和HSP60在正常膀胱组织均高表达,41.2%和42.7%的膀胱癌对CD9和HSP60显示了表达减低.不同临床分期和病理分级的膀胱癌中CD9的表达有差异(P＜0.05),根据预后表浅性膀胱癌的复发浸润组和非浸润组中CD9和HSP60表达有差异(P＜0.05).结论:CD9和HSP60可能与膀胱癌的发生发展有关,它们可能作为判断膀胱癌预后的新指标.     

蛋白尿、偶发性左肾肿物

病历摘要患者，男，５３岁。因口渴、多饮３年余，伴双下肢浮肿１周，于１９９８年３月２５日入院。３年前曾在我院诊断为糖尿病，高血压病，经药物治疗，血糖及血压控制较好。本次入院前１周出现双下肢浮肿伴轻微乏力，无尿频、尿急、尿痛及肉眼血尿症状。查体：一般情况...     

胰岛素样生长因子系统与前列腺癌的研究进展

胰岛素样生长因子 (IGF)是一种重要的肽类生长因子 ,它与前列腺癌的关系备受关注 ,IGF系统的生物学特性、IGF系统参与前列腺癌的发病机制、诊断及治疗的研究均取得较大进展     

可卡因诱导大鼠睾丸细胞凋亡的研究

目的：探讨长期使用可卡因导致睾丸损害中细胞凋亡的作用。方法：实验组每天给25d龄雄性Wistar大鼠皮下注射盐酸可卡因（15mg/kg)，共80d。对照组每天给相同剂量的普通生理盐水，共80d。在可卡因使用的第20、40、80d分别处死动物并取睾丸，用TUNEL、流式细胞技术检测睾丸细胞凋亡的情况。结果：细胞凋亡在使用可卡因20d出现，40d达高峰，且持续80天才开始下降，同对照组相比差异有显著性意义（P＜0.05)。流式细胞分析出现凋亡峰。结论：使用可卡因可以导致大鼠睾丸细胞显著凋亡，导致睾丸损害的机制可能与细胞凋亡有关。     

CD146与前列腺癌微血管生成关系的研究

目的探讨前列腺癌(PCa)组织中CD146(Mel-CAM,MUC18)的表达与其微血管形成的关系。方法采用免疫组化(EnVision+TM)方法检测45例PCa、24例良性前列腺增生(BPH)组织中CD146蛋白的表达和CD34标记的肿瘤微血管数目和密度(MVD)值。结果CD146蛋白在BPH和PCa组织阳性表达率分别为12.5%和82.2%;BPH与PCa组织的MVD值分别为20.40±10.25和36.10±9.94;两者均较对照组(BPH)差异有统计学意义(P<0.01)。CD146阳性组与CD146阴性组间的MVD值存在显著性差异(P<0.01)。CD146的表达与PCa分化程度、临床病理分期无统计学意义(P>0.05)。结论CD146表达是PCa形成的早期事件,CD146可能参与了前列腺癌浸润和转移过程;CD146在前列腺癌微血管形成过程中发挥了重要作用;CD146可作为判断前列腺癌预后的指标和治疗的新靶点。     

睾丸卵黄囊瘤并发鞘膜积液一例

患者男,1岁。右侧睾丸肿大6个月,曾在外院行肿物穿刺(诊断不详),以后肿物迅速增大。体检:右侧阴囊肿大(约5×6×7cm),卵圆形,张力较大,无触痛,透光试验阳性。临床诊断;右侧睾丸鞘膜积液,右侧睾丸肿瘤。全麻下行右侧高位睾丸切除术。术中放出淡黄色透明液体约2ml,睾丸明显增大约3×3×4cm,质地较硬,表面血管丰富,有3个黄豆大小硬节,附睾及精索正常。病理诊断:睾丸恶性卵黄囊瘤。     

可卡因对雄性大鼠生长发育及生育能力的影响

可卡因对男性生殖系统的影响在国外已有报道。可卡因能结合到人的精子 ,然后转送到受精卵[1] 。其它研究也证明睾丸对可卡因有高度亲和力[2 ] ,皮下注射放射性可卡因后鼠睾丸浓度超过肌肉、肝、心和血清 ,仅脑组织药物浓度超过睾丸浓度[3] 。但对输精管的研究不尽完善 ,有待进一步研究。现将我们在这方面的研究报告如下。材料与方法一、动物分组实验Ｗｉｓｔａｒ大鼠 2 5天 ,共 6 0只。将其随机分成两组 :实验组和对照组。从 30天开始 ,实验组所有大鼠接受皮下注射溶解于 0 .2ｍｌ蒸馏水的盐酸可卡因(15ｍｇ/ｋｇ)相当于一个重度可卡因服用…     

膀胱癌中缺氧诱导因子和多药耐药相关蛋白表达的组织芯片研究

目的 :利用组织芯片研究缺氧诱导因子 (HIF 1α)和多药耐药相关蛋白 (MRP)在膀胱癌中的表达及其相互间的关系。方法 :构建膀胱癌组织芯片 ,应用免疫组织化学SABC法检测 12 6例膀胱癌及正常组织中HIF 1α和MRP的表达。结果 :在 119例膀胱癌组织中 ,HIF 1α阳性表达率为 5 7.9% ,并随膀胱癌的临床分期升高而增加 (P <0 .0 1) ,尤其在G3 膀胱移行细胞癌中呈高表达 ,为 6 4 .6 % ,而且HIF 1α的表达与MRP的表达也密切相关 (P <0 .0 1)。结论 :HIF 1α的表达与MRP相关 ,抑制缺氧环境可提高膀胱灌注化疗效果。组织芯片技术在检测膀胱癌的原癌基因、抑癌基因及其相关蛋白质产物方面具有样本量大、检测指标多、耗时少和通量高等特点。     

肾癌发生发展过程中VHL基因与VEGF的作用

肿瘤生长与转移依赖于血管生长。肾癌（ＲＣＣ）以血管丰富为特性。血管生长因子直接或间接地刺激宿主的免疫细胞或基质细胞，促进内皮细胞的增殖与迁移，最终导致血管生长，尤其血管内皮生长因子（Ｖａｓｃｕｌａｒ　ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ　ｆａｃｔｏｒ ，ＶＥ ＧＦ）。而ＶＨＬ疾病为常染色体显性遗传家族性肿瘤综合征，ＴＨＬ基因失活是ＶＨＬ疾病发生的必要条件。其失活在散发性非遗传ＲＣＣ特别是肾透明细胞癌中具有较高的发生率，但在ＭＣ中ＶＨＬ与ＶＥＧＦ之间存在反向调节相关性，本文综述在ＲＣＣ发生发展过程中肿瘤抑制基因Ｖ…     

胰岛素治疗糖尿病大鼠阴茎勃起功能障碍的研究

目的 观察糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠胰岛素治疗后阴茎勃起功能的情况及阴茎海绵体细胞凋亡、Bcl-2和Bax的基因表达.方法 成年雄性Wistar大鼠50只.腹腔内注射链尿佐菌素(STZ)建立糖尿病动物模型,成模后8周根据阴茎勃起功能的情况,随机分成未行胰岛素治疗组(DM组)和胰岛素治疗组.胰岛素治疗组大鼠治疗16周后,处死并取阴茎海绵体,测血糖及糖化血红蛋白,用原位末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡,western blot方法检测阴茎组织Bcl-2、Bax蛋白的表达.结果 DM组大鼠阴茎勃起功能明显低于胰岛素组.胰岛素组血糖及糖化血红蛋白下降(P＜0.001),DM组大鼠较胰岛素治疗组大鼠阴茎海绵体凋亡细胞数明显增多,Bax表达增强,Bcl-2表达减弱.结论 DM大鼠胰岛素治疗后,阴茎海绵体细胞凋亡率减少,阴茎勃起功能改善,Bcl-2和Bax可能参与了DM大鼠阴茎海绵体细胞凋亡的基因调控.