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目的：探讨数字化导板技术在中老年牙列缺失患者种植固定义齿修复中的应用价值。方法：连续性纳入2018年1月-2019年12月笔者医院口腔科收治的50例中老年牙列缺失患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组25例。对照组患者行常规牙种植修复,观察组患者行数字化导板技术辅助下的种植固定义齿修复。比较两组的种植体精度、语言功能、咀嚼效率、美学效果及并发症情况。结果：对照组共植入158枚种植体,观察组共植入160枚种植体。修复后1个月,观察组的冠部误差[(0.49±0.12)mm vs (0.80±0.27)mm]、根部误差[(0.51±0.26)mm vs (0.84±0.28)mm]、深度误差[(0.43±0.11)mm vs (0.72±0.20)mm]、角度误差[(0.12±0.05)°vs (0.19±0.08)°]均明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的语言功能评分[(8.47±1.12)分 vs (7.10±1.05)分]及咀嚼效率[(83.60±8.54)% vs (71.49±7.22)%]均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)... 相似文献
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目的通过检测龈沟液（GCF）中可溶性细胞间粘附分子-1（sICAM-1）水平的变化,探讨盐酸米诺环素缓释软膏对慢性牙周炎的临床疗效。方法 28例慢性牙周炎（CP）患者,每人选择一颗磨牙作为实验组（基础治疗＋盐酸米诺环素缓释软膏治疗组）;以对侧同名牙作为对照组（基础治疗组）。分别在治疗前、治疗后4周时进行临床检查和sI-CAM-1浓度的测定。结果第4周时,实验组sICAM-1浓度、牙周袋探诊深度（PD）与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸米诺环素缓释软膏对牙周基础治疗有良好的辅助疗效。 相似文献
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背景：mi RNAs是一类长18-25个碱基的非编码单链小RNA分子,可以与m RNA分子的3’UTR上序列互补结合而调节目标基因的蛋白表达水平。大量证据表明,mi RNAs可能起到调节许旺细胞分化、髓鞘形成以及周围神经生长和发育的作用。目的：观察mi R-21在毛囊神经嵴干细胞分化为许旺细胞过程中的表达。方法：培养毛囊干细胞,通过流式分选法从人毛囊中分离神经嵴干细胞,并定向诱导为许旺细胞,在诱导过程中采用q RT-PCR检测mi R-21的表达水平。将毛囊神经嵴干细胞分为对照组、agomir-21组、agomir-NC组、antagomir-21组和antagomir-NC组。对照组无干预,agomir-21组加入mi R-21的激动剂,antagomir-21组加入mi R-21的抑制剂,agomir-NC组和antagomir-NC组分别为agomir-21和antagomir-21的阴性对照组,加入无活性的micro RNA类似物。最后,通过数据库寻找mi R-21可能的作用靶标。结果与结论：在毛囊神经嵴干细胞诱导分化为许旺细胞过程中,mi R-21表达水平逐渐升高。转染mi R-21激动剂agomir-21后,干细胞分化为许旺细胞的能力增强,而转染mi R-21抑制剂antagomir-21后可削弱干细胞的分化能力。通过数据库检索发现,SOX2可能是mi R-21重要靶基因并参与其调节干细胞分化的作用。结果提示,毛囊神经嵴干细胞可作为许旺细胞的一个重要来源,mi R-21可促进此分化过程。 相似文献
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目的：探讨Wnt家族5A蛋白（Wnt5a）在小鼠出生后牙骨质中的表达特点以及其对体外培养成牙骨质细胞分化的影响,阐明Wnt非经典通路调控牙根发育的机制。方法：选择出生后0.5、4.5、10.5、16.5、20.5、24.5、26.5和30.5d昆明小鼠并按以上相应时间点分组,每组3只;在相应时间点采用脱臼法处死小鼠,分离下颌第一磨牙及牙周组织。免疫组织化学染色法观察小鼠牙体和牙周组织中Wnt5a的表达特点。将小鼠成牙骨质细胞OCCM30分为实验组和对照组。实验组加入200μg·L-1重组Wnt5a蛋白,对照组无添加;提取细胞总RNA。RT-PCR法检测2组OCCM30细胞中Ocn、Opn、Alp、Bsp、Wnt5a和Runx-2基因的相对表达水平。结果：小鼠出生后0.5d,第一磨牙牙胚中无Wnt5a阳性表达;出生后4.5d,成釉细胞和成牙本质细胞中Wnt5a阳性表达较强;出生后16.5d,可见成牙骨质细胞中Wnt5a呈阳性表达;出生后20.5~30.5 d,成牙本质细胞和牙周膜细胞中Wnt5a呈阳性表达。与对照组比较,实验组成牙骨质细胞中Ocn和Alp基因相对表达水平降低（P<0.05）。结论：Wnt5a在牙根发育过程中的表达特点为从无到有,呈现规律性表达;Wnt5a下调分化基因的表达,在牙骨质发育中发挥重要作用。 相似文献
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